Состав обладает:
— экстракт красного вина укрепляет сосуды, восстанавливает капиллярное кровообращение, способствует рассасыванию атеросклеротических бляшек, обладает противовоспалительным и противоопухолевым эффектом; — экстракт зелёного чая обладает очищающим эффектом на кровь и печень от токсинов, уменьшает риск инфаркта, инсульта и гипертонии; оказывает стимулирующее воздействие на гормональную систему и обмен веществ, что способствует снижению веса; — Омега-3 (биОмегАктив) способствует стабилизации кровяного давления, снижению риска сердечных приступов, инфарктов, улучшает зрение, мыслительные процессы, предупреждает развитие болезни Альцгеймера; выводит излишки холестерина и свободные радикалы, предупреждает развитие опухолей. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) относятся к семейству ненасыщенных жирных кислот, имеющих двойную углерод-углеродную связь в омега-3 позиции, то есть после третьего атома углерода, считая от метилового конца цепи жирной кислоты. Наиболее важными омега-3 полиненасыщенными жирными кислотами являются аяьфа-линоленовая кислота (АЛК), эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и докозагексаеновая кислота (ДГК). Организм человека не способен синтезировать эти жирные кислоты из более простых веществ, хотя он может образовывать длинноцепочечные ЭПК и ДГК из более короткоцепочечной АЛК с эффективностью около 5% у мужчин и немного более высокой эффективностью у женщин. Эти реакции, однако, замедляются в присутствии омега-6 жирных кислот. Таким образом, накопление длинноцепочечных ЭПК и ДГК в тканях является наиболее эффективным, когда они поступают непосредственно из пищи, или когда конкурирующие количества омега-6 аналогов являются низкими. Докозагексаеновая кислота (ДГК) представляет собой полиненасыщенную жирную кислоту, которая является ключевой для роста и развития человека на всех этапах его жизни. Она является незаменимой и поступает только с продуктами питания, не синтезируясь самостоятельно в человеческом организме. В организме большая часть ДГК накапливается в оболочках мужских половых клеток, клетках головного мозга и сетчатки глаз, что напрямую влияет на их функциональную активность. Именно благодаря наличию в них ДГК клетки глаза и нервной системы имеют эластичные и проницаемые стенки, легко пропускающие зрительные и нервные импульсы. А от этого напрямую зависит наше зрение, память и умственная активность. Однако в настоящее время у большинства людей наблюдается хронический дефицит ДГК. Это связано с тем, что морская рыба и морепродукты, содержащие ДГК, не так часто присутствуют на нашем столе, кроме того, в основном мы едим рыбу, выращенную с использованием искусственных кормов. А ведь сами рыбы не синтезируют ДГК — они получают ее из глубинных водорослей, либо из мелкой рыбы, которая питается водорослями. То есть искусственно выращенная рыба часто не содержит не только докозагексаеновую кислоту, но и вообще омега-3 жирные кислоты; — экстракт листа малины оказывает противовоспалительное, отхаркивающие и антитоксическое действие при простуде, кашле, бронхите, воспалительных процессах желудочно-кишечного тракта, диарее. Облегчает проявление ПМС, менструальные боли, стимулирует выработку эстрагенов, устраняет отёки и боли в ногах. Антисептик, применяют при вирусных инфекциях, оказывает положительное влияние на репродуктивную систему. На сегодняшний день малина – самый мощный антиоксидант. Основная польза листьев малины для человеческого организма кроется в химическом составе растения. Листья малины содержат в своем составе рекордное количество различных аминокислот, а также минеральных солей и витамина группы С; — экстракт розмарина оказывает тонизирующее действие на нервную и сердечнососудистую систему (в качестве тоника при общем упадке сил, нервных расстройствах, при неврозах сердечного происхождения).
26.06.2023
Описание препарата Силденафил-СЗ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году
Дата согласования: 26.06.2023
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| силденафила цитрат | 35,1 мг |
| в пересчете на силденафил — 25 мг | |
| вспомогательные вещества | |
| ядро: МКЦ 102 — 50,0 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 51,4 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 7,5 мг; повидон К30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) — 4,5 мг; магния стеарат — 1,5 мг | |
| оболочка: гипромеллоза — 2,66 мг; полисорбат-80 (твин-80) — 1,05 мг; тальк — 1,05 мг; титана диоксид (Е171) — 0,215 мг; алюминиевый лак на основе красителя бриллиантовый голубой (Е133) — 0,025 мг |
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| силденафила цитрат | 70,2 мг |
| в пересчете на силденафил — 50 мг | |
| вспомогательные вещества | |
| ядро: МКЦ 102 — 54,0 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 53,8 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 10,0 мг; повидон К30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) — 10,0 мг; магния стеарат — 2,0 мг | |
| оболочка: гипромеллоза — 3,2 мг; полисорбат-80 (твин-80) — 1,26 мг; тальк — 1,26 мг; титана диоксид (Е171) — 0,25 мг; алюминиевый лак на основе красителя бриллиантовый голубой (Е133) — 0,03 мг |
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| силденафила цитрат | 140,5 мг |
| в пересчете на силденафил — 100 мг | |
| вспомогательные вещества | |
| ядро: МКЦ 102 — 83,5 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 43,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 15,0 мг; повидон К30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) — 15,0 мг; магния стеарат — 3,0 мг | |
| оболочка: гипромеллоза — 4,8 мг; полисорбат-80 (твин-80) — 1,9 мг; тальк — 1,9 мг; титана диоксид (Е171) — 0,35 мг; алюминиевый лак на основе красителя бриллиантовый голубой (Е133) — 0,05 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки: покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе — белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
ингибирующее ФДЭ-5, стимулирующее эректильную функцию.
Фармакодинамика
Силденафил — мощный селективный ингибитор цГМФ-специфической ФДЭ-5.
Механизм действия
Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня цГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови.
Силденафил не оказывает прямое расслабляющее действие на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект оксида азота (NO) посредством ингибирования ФДЭ-5, которая ответственна за распад цГМФ.
Силденафил селективен в отношении ФДЭ-5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ-5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов ФДЭ: ФДЭ-6 — в 10 раз; ФДЭ-1 — более чем в 80 раз; ФДЭ-2, ФДЭ-4, ФДЭ-7–ФДЭ-11 — более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ-3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда.
Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция.
Клинические данные
Кардиологические исследования. Применение силденафила в дозах до 100 мг не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ у здоровых добровольцев. Максимальное снижение сАД в положении лежа после приема силденафила в дозе 100 мг составило 8,3 мм рт. ст., а дАД — 5,3 мм рт. ст. Более выраженный, но также преходящий эффект на АД отмечался у пациентов, принимавших нитраты (см. «Противопоказания», «Взаимодействие»).
В исследовании гемодинамического эффекта силденафила в однократной дозе 100 мг у 14 пациентов с тяжелой ИБС (более чем у 70% пациентов был стеноз по крайней мере одной коронарной артерии) сАД и дАД в состоянии покоя уменьшалось на 7 и 6% соответственно, а легочное сАД снижалось на 9%. Силденафил не влиял на сердечный выброс и не нарушал кровоток в стенозированных коронарных артериях, а также приводил к увеличению (примерно на 13%) аденозининдуцированного коронарного потока как в стенозированных, так и в интактных коронарных артериях.
В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 144 пациента с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, принимающих антиангинальные препараты (кроме нитратов), выполняли физические упражнения до того момента, когда выраженность симптомов стенокардии уменьшилась. Продолжительность выполнения упражнения была достоверно больше (19,9 с; 0,9–38,9 с) у пациентов, принимавших силденафил в однократной дозе 100 мг, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.
В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании изучали эффект переменой дозы силденафила (до 100 мг) у мужчин (n=568) с эректильной дисфункцией и артериальной гипертензией, принимающих более двух антигипертензивных препаратов. Силденафил улучшил эрекцию у 71% мужчин по сравнению с 18% в группе плацебо. Частота неблагоприятных эффектов была сравнима с таковой в других группах пациентов, так же как у лиц, принимающих более трех антигипертензивных препаратов.
Исследования зрительных нарушений. У некоторых пациентов через 1 ч после приема силденафила в дозе 100 мг с помощью теста Фарнсуорта-Манселла 100 выявлено легкое и преходящее нарушение способности различать оттенки цвета (синего/зеленого). Через 2 ч после приема препарата эти изменения отсутствовали. Считается, что нарушение цветового зрения вызывается ингибированием ФДЭ-6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке глаза. Силденафил не оказывал влияние на остроту зрения, восприятие контрастности, электроретинограмму, ВГД или диаметр зрачка.
В плацебо-контролируемом перекрестном исследовании пациентов с доказанной ранневозрастной макулярной дегенерацией (n=9) силденафил в однократной дозе 100 мг переносился хорошо. Не были выявлены никакие клинически значимые изменения зрения, оцениваемые по специальным визуальным тестам (острота зрения, решетка Амслера, цветовое восприятие, моделирование прохождения цвета, периметр Хамфри и фотостресс).
Эффективность
Эффективность и безопасность силденафила оценивали в 21 рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании продолжительностью до 6 мес у 3000 пациентов в возрасте от 19 до 87 лет, с эректильной дисфункцией различной этиологии (органическая, психогенная или смешанная). Эффективность препарата оценивали глобально с использованием дневника эрекций, международного индекса эректильной функции (валидированный опросник о состоянии сексуальной функции) и опроса партнера.
Эффективность силденафила, определенная как способность достигать и поддерживать эрекцию, достаточную для удовлетворительного полового акта, была продемонстрирована во всех проведенных исследованиях и подтверждена в долгосрочных исследованиях продолжительностью 1 год. В исследованиях с применением фиксированной дозы соотношение пациентов, сообщивших, что терапия улучшила их эрекцию, составляло 62% (доза силденафила — 25 мг), 74% (доза силденафила — 50 мг) и 82% (доза силденафила — 100 мг) против 25% в группе плацебо. Анализ международного индекса эректильной функции показал, что дополнительно к улучшению эрекции лечение силденафилом также повышало качество оргазма, позволяло достичь удовлетворения от полового акта и общего удовлетворения.
Согласно обобщенным данным, среди пациентов, сообщивших об улучшении эрекции при лечении силденафилом были 59% больных сахарным диабетом, 43% пациентов, перенесших радикальную простатэктомию, и 83% пациентов с повреждениями спинного мозга (против 16, 15 и 12% в группе плацебо соответственно).
Фармакокинетика
Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер.
Всасывание. После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40% (от 25 до 63%). In vitro силденафил в концентрации около 1,7 нг/мл (3,5 нмоль) подавляет активность ФДЭ-5 человека на 50%. После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя Cmax свободного силденафила в плазме крови мужчин составляет около 18 нг/мл (38 нмоль) и достигается при приеме силденафила внутрь натощак в среднем в течение 60 мин (от 30 до 120 мин). При приеме в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается: Сmax уменьшается в среднем на 29%, а Tmax увеличивается на 60 мин, однако степень абсорбции достоверно не изменяется (AUC снижается на 11%).
Распределение. Vss силденафила составляет в среднем 105 л. Связь силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет около 96% и не зависит от общей концентрации препарата. Менее 0,0002% дозы силденафила (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата.
Метаболизм. Силденафил метаболизируется главным образом в печени под действием изофермента СYР3А4 (основной путь) и изофермента СYР2С9 (минорный путь). Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ-5 in vitro составляет около 50% активности силденафила.
Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев — около 40% от концентрации силденафила. N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; T1/2 — около 4 ч.
Выведение. Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч, а конечный T1/2 — 3–5 ч. После приема внутрь, так же как после в/в введения, силденафил выводится в виде метаболитов, в основном кишечником (около 80% пероральной дозы) и в меньшей степени — почками (около 13% пероральной дозы).
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты. У здоровых пожилых пациентов (старше 65 лет) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного силденафила в плазме крови примерно на 40% выше, чем у молодых (18–45 лет). Возраст не оказывает клинически значимое влияние на частоту развития побочных эффектов.
Нарушения функции почек. При легкой (Cl креатинина — 50–80 мл/мин) и умеренной (Cl креатинина — 30–49 мл/мин) степени почечной недостаточности фармакокинетика силденафила после однократного приема внутрь в дозе 50 мг не изменяется. При тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина ≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению значения AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы.
Нарушения функции печени. У пациентов с циррозом печени (стадии А и В по классификации Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению значения AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы. Фармакокинетика силденафила у больных с тяжелыми нарушениями функции печени (стадия С по классификации Чайлд-Пью) не изучалась.
Показания
Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.
Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к силденафилу или любому другому компоненту препарата;
- применение у пациентов, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота, органические нитраты или нитриты в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов (см. «Взаимодействие»);
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- по зарегистрированному показанию, препарат Силденафил-СЗ не предназначен для применения у женщин;
- по зарегистрированному показанию, препарат Силденафил-СЗ не предназначен для применения у детей до 18 лет.
Безопасность и эффективность препарата Силденафил-СЗ при совместном применении с другими средствами для лечения нарушений эрекции не изучались, поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется (см. «Особые указания»); не рекомендуется одновременное применение силденафила с ритонавиром (см. «Способ применения и дозы», «Взаимодействие»).
С осторожностью: анатомическая деформация полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) (см. «Особые указания»); заболевания, предрасполагающие к развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкоз, тромбоцитемия — см. «Особые указания»); заболевания, сопровождающиеся кровотечением; обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; наследственный пигментный ретинит (см. «Особые указания»); сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия, перенесенные в последние 6 мес инфаркт миокарда, инсульт или жизнеугрожающие аритмии, артериальная гипертензия (АД >170/100 мм рт. ст.) или гипотония (АД <90/50 мм рт. ст.) (см. «Особые указания»); пациенты с эпизодами развития неартериитной передней ишемической невропатии зрительного нерва (НПИНЗН) (в анамнезе).
Применение при беременности и кормлении грудью
По зарегистрированному показанию, препарат не предназначен для применения у женщин.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь. Рекомендуемая доза для большинства взрослых пациентов составляет 50 мг примерно за 1 ч до сексуальной активности. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг.
Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения — 1 раз в сутки.
Нарушения функции почек. При легкой и среднетяжелой степени почечной недостаточности (Cl креатинина 30–80 мл/мин) коррекция дозы не требуется, при тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина <30 мл/мин) дозу силденафила следует снизить до 25 мг.
Нарушения функции печени. Поскольку выведение силденафила нарушается у пациентов с повреждением печени (в частности, при циррозе), дозу препарата Силденафил-СЗ следует снизить до 25 мг.
Совместное применение с другими ЛС. При совместном применении с ритонавиром максимальная разовая доза препарата Силденафил-СЗ не должна превышать 25 мг, а кратность применения — 1 раз в 48 ч (см. «Взаимодействие»).
При совместном применении с ингибиторами изофермента СYР3А4 (эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол) начальная доза препарата Силденафил-СЗ должна составлять 25 мг (см. «Взаимодействие»).
Чтобы свести к минимуму риск развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих α-адреноблокаторы, прием препарата Силденафил-СЗ следует начинать только после достижения стабилизации гемодинамики у этих пациентов. Следует также рассмотреть целесообразность снижения начальной дозы силденафила (см. «Особые указания» и «Взаимодействие»).
Пожилые пациенты. Коррекция дозы препарата Силденафил-СЗ не требуется.
Побочные действия
Наиболее частыми побочными эффектами были головная боль и приливы.
Обычно побочные эффекты препарата Силденафил-СЗ слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.
В исследованиях с применением фиксированной дозы показано, что частота некоторых нежелательных явлений повышается с увеличением дозы.
Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации: очень часто — ≥1/10%; часто — от ≥1 до <10%; нечасто — от ≥0,1 до <1%; редко — от ≥0,01 до <0,1%; очень редко — <0,01%; частота неизвестна — невозможно определить на основе имеющихся данных.
Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции повышенной чувствительности (в т.ч. кожная сыпь), аллергические реакции.
Со стороны органа зрения: часто — затуманенное зрение, нарушение зрения, цианопсия; нечасто — боль в глазах, фотофобия, фотопсия, хроматопсия, покраснение глаз/инъекция склер, изменение яркости световосприятия, мидриаз, конъюнктивит, кровоизлияние в ткани глаза, катаракта, нарушение работы слезного аппарата; редко — отек век и прилегающих тканей, ощущение сухости в глазах, наличие радужных кругов в поле зрения вокруг источника света, повышенная утомляемость глаз, видение предметов в желтом цвете (ксантопсия), видение предметов в красном цвете (эритропсия), гиперемия конъюнктивы, раздражение слизистой оболочки глаз, неприятные ощущения в глазах; частота неизвестна — НПИНЗН, окклюзия вен сетчатки, дефект полей зрения, диплопия*, временная потеря зрения или снижение остроты зрения, повышение ВГД, отек сетчатки, заболевания сосудов сетчатки, отслойка стекловидного тела/витреальная тракция.
Со стороны органа слуха: нечасто — внезапное снижение или потеря слуха, шум в ушах, звон в ушах, боль в ушах.
Со стороны ССС: часто — приливы; нечасто — тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение или повышение АД, увеличение ЧСС, нестабильная стенокардия, AV-блокада, инфаркт миокарда, тромбоз сосудов головного мозга, остановка сердца, сердечная недостаточность, отклонения в показаниях ЭКГ, кардиомиопатия; редко — фибрилляция предсердий, внезапная сердечная смерть*, желудочковая аритмия*.
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — анемия, лейкопения.
Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — ощущение жажды, отеки, подагра, некомпенсированный сахарный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемия, гипернатриемия.
Со стороны дыхательной системы: часто — заложенность носа; нечасто — носовое кровотечение, ринит, астма, диспноэ, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, увеличение объема отделяемой мокроты, усиление кашля; редко — чувство стеснения в горле, сухость слизистой оболочки полости носа, отек слизистой оболочки полости носа.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, диспепсия; нечасто — ГЭРБ, рвота, боль в области живота, сухость слизистой оболочки полости рта, глоссит, гингивит, колит, дисфагия, гастрит, гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, отклонение печеночных функциональных тестов от нормы, ректальное кровотечение; редко — гипестезия слизистой оболочки полости рта.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — боль в спине; нечасто — миалгия, боль в конечностях, артрит, артроз, разрыв сухожилия, теносиновит, боль в костях, миастения, синовит.
Со стороны мочеполовой системы: нечасто — цистит, никтурия, увеличение молочных желез, недержание мочи, гематурия, нарушение эякуляции, отек гениталий, аноргазмия, гематоспермия, повреждение тканей полового члена; редко — длительная эрекция и/или приапизм, кровотечение из полового члена.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — сонливость, мигрень, атаксия, гипертонус, невралгия, нейропатия, парестезия, тремор, вертиго, симптомы депрессии, бессонница, необычные сновидения, повышение рефлексов, гипестезия; редко — судороги*, повторные судороги*, обморок, нарушение мозгового кровообращения, транзиторная ишемическая атака.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, крапивница, простой герпес, кожный зуд, повышенное потоотделение, изъязвление кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит; частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Прочие: нечасто — ощущение жара, отек лица, реакция фоточувствительности, шок, астения, повышенная утомляемость, боль различной локализации, озноб, случайные падения, боль в области грудной клетки, случайные травмы; редко — раздражительность.
Сердечно-сосудистые осложнения
В ходе постмаркетингового применения силденафила для лечения эректильной дисфункции сообщалось о таких нежелательных явлениях, как тяжелые сердечно-сосудистые осложнения (в т.ч. инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть, желудочковая аритмия, геморрагический инсульт, гипертензия и гипотензия), которые имели временную связь с применением силденафила. Большинство этих пациентов (но не все из них) имели факторы риска развития сердечно-сосудистых осложнений. Многие из указанных нежелательных явлений наблюдались вскоре после сексуальной активности, и некоторые из них отмечались после приема силденафила без последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными или иными факторами.
Зрительные нарушения
В редких случаях во время пострегистрационного применения всех ингибиторов ФДЭ-5, в т.ч. силденафила, сообщали о НПИНЗН — редком заболевании и причине снижения или потери зрения. У большинства из этих пациентов были факторы риска, в частности снижение отношения диаметров экскавации и диска зрительного нерва (застойный диск), возраст старше 50 лет, сахарный диабет, гипертензия, ИБС, гиперлипидемия и курение.
В обсервационном исследовании оценивали, связано ли недавнее применение препаратов класса ингибиторов ФДЭ-5 с острым началом НПИНЗН. Результаты указывают на приблизительно двукратное повышение риска НПИНЗН в пределах пяти T1/2 после применения ингибитора ФДЭ-5. Согласно опубликованным литературным данным, годичная частота возникновения НПИНЗН составляет 2,5–11,8 случая на 100000 мужчин в возрасте ≥50 лет в общей популяции.
Следует рекомендовать пациентам в случае внезапной потери зрения прекратить терапию силденафилом и немедленно проконсультироваться с врачом. Лица, у которых уже был случай НПИНЗН, имеют повышенный риск рецидива НПИНЗН. Поэтому врачу следует обсудить данный риск с такими пациентами, а также обсудить с ними потенциальный шанс неблагоприятного воздействия ингибиторов ФДЭ-5. Ингибиторы ФДЭ-5, в т.ч. силденафил, у таких пациентов следует применять с осторожностью и только в ситуациях, когда ожидаемая польза превышает риск. При использовании препарата Силденафил-СЗ в дозах, превышавших рекомендуемые, нежелательные явления были сходными с отмеченными выше, но обычно встречались чаще.
* Побочные эффекты, выявленные во время постмаркетинговых исследований.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Влияние других ЛС на фармакокинетику силденафила
Метаболизм силденафила происходит в основном под действием изоферментов СYР3А4 (основной путь) и СYР2С9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила, а индукторы — соответственно увеличить клиренс силденафила.
Отмечено снижение клиренса силденафила при одновременном применении ингибиторов изофермента СYР3А4 (кетоконазол, эритромицин, циметидин). Циметидин (800 мг), неспецифический ингибитор изофермента СYР3А4, при совместном приеме с силденафилом (50 мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме на 56%.
Однократный прием 100 мг силденафила совместно с эритромицином (по 500 мг/сут 2 раза в день в течение 5 дней), специфическим ингибитором изофермента цитохрома СYР3А4, на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в крови приводит к увеличению AUC силденафила на 182%.
При совместном приеме силденафила (однократно 100 мг) и саквинавира (1200 мг/сут 3 раза в день), ингибитора ВИЧ-протеазы и изофермента цитохрома СYР3А4, на фоне достижения постоянной концентрации саквинавира в крови Cmax силденафила повышалась на 140%, а AUC увеличивалась на 210%. Силденафил не оказывает влияние на фармакокинетику саквинавира.
Более сильные ингибиторы изофермента СYР3А4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызывать и более выраженные изменения фармакокинетики силденафила.
Одновременное применение силденафила (однократно 100 мг) и ритонавира (500 мг 2 раза в сутки), ингибитора ВИЧ-протеазы и сильного ингибитора цитохрома Р450, на фоне достижения постоянной концентрации ритонавира в крови приводит к увеличению Cmax силденафила на 300% (в 4 раза), а AUC на 1000% (в 11 раз). Через 24 ч концентрация силденафила в плазме крови составляет около 200 нг/мл (после однократного применения одного силденафила — 5 нг/мл), что согласуется с информацией о выраженном эффекте ритонавира на фармакокинетику различных субстратов цитохрома Р450.
Силденафил не оказывает влияние на фармакокинетику ритонавира. Сочетанное применение силденафила с ритонавиром не рекомендуется.
Если силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты, получающие одновременно сильные ингибиторы изофермента СYР3А4, то Cmax свободного силденафила не превышает 200 нмоль и препарат хорошо переносится.
Однократный прием антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) не влияет на биодоступность силденафила.
Ингибиторы изофермента СYР2С9 (толбутамид, варфарин), изофермента CYP2D6 (СИОЗС, трициклические антидепрессанты), тиазидные и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты кальция не оказывают влияние на фармакокинетику силденафила.
Азитромицин (500 мг/сут в течение 3 дней) не оказывает влияние на AUC, Cmax, Tmax, константу скорости выведения и T1/2 силденафила или его основного циркулирующего метаболита.
Влияние силденафила на другие ЛС
Силденафил является слабым ингибитором изоферментов цитохрома Р450 — 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 (ИК50 >150 мкмоль). При приеме силденафила в рекомендуемых дозах его Cmax составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов.
Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних, так и при их назначении по острым показаниям. В связи с этим применение силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано.
При одновременном приеме α-адреноблокатора доксазозина (4 и 8 мг) и силденафила (25, 50 и 100 мг) у пациентов с доброкачественной гиперплазией простаты со стабильной гемодинамикой среднее дополнительное снижение сАД/дАД в положении лежа на спине составляло 7/7, 9/5 и 8/4 мм рт. ст. соответственно, а в положении стоя — 6/6 мм, 11/4 и 4/5 мм рт. ст. соответственно. Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической постуральной гипотензии, проявлявшейся в виде головокружений (без обморока). У отдельных чувствительных пациентов, получающих α-адреноблокаторы, одновременное применение силденафила может привести к симптоматической гипотензии.
Признаки значительного взаимодействия с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются изоферментом СYР2С9, не выявлены.
Силденафил (100 мг) не оказывает влияние на фармакокинетику ингибиторов ВИЧ-протеазы, саквинавира и ритонавира, являющихся субстратами изофермента СYР3А4, при их постоянном уровне в крови.
Силденафил (50 мг) не вызывает дополнительное увеличение времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты (150 мг).
Силденафил (50 мг) не усиливает гипотензивное действие алкоголя у здоровых добровольцев при Cmax алкоголя в крови в среднем 0,08% (80 мг/дл).
У больных с артериальной гипертонией признаки взаимодействия силденафила (100 мг) с амлодипином не выявлены. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа составляет 8 мм рт. ст. (сАД) и 7 мм рт. ст. (дАД).
Применение силденафила в сочетании с антигипертензивными средствами не приводит к возникновению дополнительных побочных эффектов.
Передозировка
При однократном приеме препарата Силденафил-СЗ в дозе до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме препарата в более низких дозах, но встречались чаще.
Лечение: симптоматическое. Гемодиализ не ускоряет клиренс силденафила, т.к. последний активно связывается с белками плазмы и не выводится почками.
Особые указания
Для диагностики нарушений эрекции, определения их возможных причин и выбора адекватного лечения необходимо собрать полный медицинский анамнез и провести тщательное физикальное обследование. Средства лечения эректильной дисфункции должны использоваться с осторожностью у пациентов с анатомической деформацией полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони) или факторами риска развития приапизма (СКА, множественная миелома, лейкемия) (см. «Противопоказания», С осторожностью).
Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрекции, не следует назначать мужчинам, для которых сексуальная активность нежелательна.
Сексуальная активность представляет определенный риск при наличии заболеваний сердца, поэтому перед началом любой терапии по поводу нарушений эрекции врачу следует направить пациента на обследование состояния ССС.
Сексуальная активность нежелательна у пациентов с сердечной недостаточностью, нестабильной стенокардией, перенесенным в последние 6 мес инфарктом миокарда или инсультом, жизнеугрожающими аритмиями, артериальной гипертензией (АД >170/100 мм рт. ст.) или гипотонией (АД <90/50 мм рт. ст.) (см. «Противопоказания», С осторожностью). В клинических исследованиях показано отсутствие различий в частоте развития инфаркта миокарда (1,1 на 100 человек в год) или частоте смертности от сердечно-сосудистых заболеваний (0,3 на 100 человек в год) у пациентов, получавших препарат Силденафил-СЗ, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.
Сердечно-сосудистые осложнения
В ходе постмаркетингового применения силденафила для лечения эректильной дисфункции сообщалось о таких нежелательных явлениях, как серьезные сердечно-сосудистые осложнения (в т.ч. инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть, желудочковая аритмия, геморрагический инсульт, транзиторная ишемическая атака, гипертензия или гипотензия), которые имели временную связь с применением силденафила. Большинство этих пациентов имели факторы риска развития сердечно-сосудистых осложнений. Многие из указанных нежелательных явлений наблюдались вскоре после сексуальной активности, и некоторые из них отмечались после приема силденафила без последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными или иными факторами.
Гипотензия
Силденафил оказывает системное вазодилатирующее действие, приводящее к преходящему снижению АД, что не является клинически значимым явлением и не приводит к каким-либо последствиям у большинства пациентов. Тем не менее до назначения препарата Силденафил-СЗ врач должен тщательно оценить риск возможных нежелательных проявлений вазодилатирующего действия у пациентов с соответствующими заболеваниями, особенно на фоне сексуальной активности. Повышенная восприимчивость к вазодилататорам наблюдается у больных с обструкцией выходного тракта левого желудочка (стеноз аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия), а также с редко встречающимся синдромом множественной системной атрофии, проявляющимся тяжелым нарушением регуляции АД со стороны вегетативной нервной системы.
Поскольку совместное применение силденафила и α-адреноблокаторов может привести к симптоматической гипотензии у отдельных чувствительных пациентов, препарат Силденафил-СЗ следует с осторожностью назначать больным, принимающим α-адреноблокаторы (см. «Взаимодействие»). Чтобы свести к минимуму риск развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих α-адреноблокаторы, прием препарата Силденафил-СЗ следует начинать только после достижения стабилизации показателей гемодинамики у этих пациентов. Следует также рассмотреть целесообразность снижения начальной дозы препарата Силденафил-СЗ (см. «Способ применения и дозы»). Врач должен проинформировать пациентов о том, какие действия следует предпринять в случае появления симптомов постуральной гипотензии.
Зрительные нарушения
Были отмечены редкие случаи развития НПИНЗН как причины ухудшения или потери зрения на фоне применения всех ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил. Большинство этих пациентов имели факторы риска, такие как экскавация (углубление) диска зрительного нерва, возраст старше 50 лет, сахарный диабет, артериальная гипертензия, ИБС, гиперлипидемия и курение. Причинно-следственная связь между приемом ингибиторов ФДЭ-5 и развитием НПИНЗН не выявлена. Врач должен информировать пациента о повышении риска развития НПИНЗН, если это состояние у него уже отмечалось. В случае внезапной потери зрения пациентам следует немедленно оказать необходимую медицинскую помощь. У небольшого числа пациентов с наследственным пигментным ретинитом имеются генетически детерминированные нарушения функций ФДЭ сетчатки глаза. Сведения о безопасности применения препарата Силденафил-СЗ у больных с пигментным ретинитом отсутствуют, поэтому силденафил следует применять с осторожностью (см. «Противопоказания», С осторожностью).
Нарушения слуха
В некоторых постмаркетинговых и клинических исследованиях сообщается о случаях внезапного ухудшения или потери слуха, связанных с применением всех ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил. Большинство этих пациентов имели факторы риска внезапного ухудшения или потери слуха. Причинно-следственная связь между применением ингибиторов ФДЭ-5 и внезапным ухудшением слуха или потерей слуха не установлена. В случае внезапного ухудшения или потери слуха на фоне приема силденафила следует немедленно проконсультироваться с врачом.
Кровотечения
Силденафил усиливает антиагрегантный эффект нитропруссида натрия, донатора оксида азота, на тромбоциты человека in vitro. Данные о безопасности применения силденафила у пациентов со склонностью к кровоточивости или обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки отсутствуют, поэтому препарат Силденафил-СЗ у этих пациентов следует применять с осторожностью (см. «Противопоказания», С осторожностью). Частота носовых кровотечений у пациентов с легочной гипертензией, связанной с диффузными заболеваниями соединительной ткани, была выше (силденафил — 12,9%, плацебо — 0%), чем у пациентов с первичной легочной гипертензией (силденафил — 3%, плацебо — 2,4%). У пациентов, получавших силденафил в сочетании с антагонистом витамина К, частота носовых кровотечений была выше (8,8%), чем у пациентов, не принимавших антагонист витамина К (1,7%).
Применение совместно с другими средствами для лечения нарушений эрекции. Безопасность и эффективность препарата Силденафил-СЗ совместно с другими средствами для лечения нарушений эрекции не изучались, поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется (см. «Противопоказания»).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. На фоне приема препарата Силденафил-СЗ какое-либо отрицательное влияние на способность управлять автомобилем или другими техническими средствами не наблюдалось. Однако поскольку при приеме силденафила возможно снижение АД, развитие хроматопсии, затуманенного зрения и т.п. побочных явлений, следует внимательно относиться к индивидуальному действию препарата в указанных ситуациях, особенно в начале лечения и при изменении режима дозирования.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг и 100 мг. По 1,2, 4, 6, 7, 8, 10 таблеток в упаковки ячейковые контурные из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной или фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием. По 20 таблеток в банки полимерные из ПЭНД с крышками из ПЭВД или во флаконы полимерные из ПЭНД с крышками из ПЭВД.
Каждую банку, флакон, 1 упаковку ячейковую контурную по 1, 2, 4, 6, 7, 8, 10 таблеток или 2 упаковки ячейковые контурные по 6, 7, 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения. НАО «Северная звезда», Россия.
Юридический адрес предприятия-производителя. 111524, Москва, ул. Электродная, 2, стр. 34, этаж 2, пом. 47.
Претензии от потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения. НАО «Северная звезда», Россия. Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный р-н, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, корп. 1.
Тел./факс: (812) 309-21-77.
e-mail: safety@ns03.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Описание
Усовершенствованная антиоксидантная формула препарата поддерживает естественные антиоксидантные механизмы организма направленные на восстановление обмена веществ, снижение холестерина, предупреждение сужения сосудов и восстановление кровоснабжения, нормализацию давления, профилактику обострений инфекционных болезней, опухолевых образований и кист, для укрепления иммунитета, улучшение памяти, повышение концентрации внимания, устойчивости к стрессам, качества и продолжительности жизни, уменьшает дряблость кожи.
Показания к применению
- сердечно-сосудистых заболеваниях (атеросклероз, кардиофиброз, ишемическая болезнь сердца, гипертония, инсульт, инфаркт и др.);
- сосудистой патологии (варикозное расширение вен, геморрой, варикоцеле и др.)
- заболеваниях мочеполовой системы (цистит, нефрит, мочекаменная болезнь, герпес мочеполовых органов);
- тяжёлых проявлениях предменструального и климактерического синдрома;
- хронических и онкологических заболеваниях, химио- и лучевой терапии;
- операциях на артериях (сердца, мозга и др.), так как препятствует тромбообразованию;
- остеопорозе.
- Снижает уровень холестерина.
- Подавляет действие гормона под названием «ангиотензин», не давая образовываться «ангиотензину 2», что является основой артериальной гипертензии. Воздействует на сердечные клетки называемые — «кардинальными фибробластами», ограничивая фиброз сердечной ткани (основы сердечной недостаточности).
- Воздействует на состояние предстательной железы у мужчин.
- Необходим в период менопаузы у женщин.
- Препятствует развитию воспалительных процессов, ослабляет течение бактериальных и вирусных инфекций.
- Снижает риск возникновения нейродегенеративньгх заболеваний (болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона) положительно воздействует на центральную нервную систему.
- Применяется при астении и снижении концентрации внимания.
- Регулирует липидный обмен: препятствует образованию и накоплению жира, увеличивает его сжигание.
- Замедляет процессы быстрого старения, омолаживает кожу, способствует снижению веса, улучшению качества жизни и долголетию.
Противопоказания Фомидана плюс
Индивидуальная непереносимость препарата.
Форма выпуска
Банка из высококачественного полупрозрачного темного пластика категории PET1 с сине-фиолетовой наклейкой, содержащей информативное описание о препарате, компании и свидетельстве о государственной регистрации. Крышка обернута в официальную пластиковую пленку с запатентованным названием «Оптисалт». Название препарата указано на двух языках (рус/англ). На передней части изображен логотип SW Complex. На верхнем слое крышки голографическая наклейка, подтверждающая оригинальность упаковки и экологическую безопасность продукта. 120 капсул фиолетового цвета (оттенок цвета может незначительно отличаться) массой по 420мг.
Официальный производитель
ООО «Оптисалт», Россия.
Препарат одобрен и разрешен к применению Министерством здравоохранения Российской Федерации.
*БАД не является лекарственным средством.
Состав
экстракт красного вина
омега-3
экстракт зелёного чая
экстракт листа малины
экстракт розмарина
Способы применения
По 1 капсуле 2 раза в день. Для комфортного применения используйте удобную таблетницу!
Препарат безопасен и может применяться длительно.
2 капсула содержит:
экстракт красного вина (120 мг.),
экстракт зеленого чая (100 мг.),
БиОмегАктив (Омега-3, сухой) (100 мг.),
экстракт листа малины (50 мг.),
экстракт розмарина (50 мг.).
полифенольные соединения (48 мг.),
антоцианы (20 мг.),
кофеин (10 мг.),
катехины (15 мг.).
Работает собственная удобная доставка
 |
Фармакологическое действиеЭкстракт красного вина содержит большое количество полифенольных соединений, в том числе флавоноиды – кверцетин, рутин, проантоцианидин, резвератрол, феноловые кислоты (кофейная, хлоргеновая, феруловая), микро- и макроэлементы, аминокислоты, органические кислоты и др. Капилляроукрепляющее действие свойственно различным группам полифенольных соединений. Флавоноиды обладают эффективным противоатеросклеротическим действием и снижают уровень холестерина в крови. Все флавоноиды обладают способностью укреплять стенки сосудов и восстанавливать капиллярное кровообращение, предотвращать образование и рассасывать атеросклеротические бляшки. Флавоноиды блокируют свободнорадикальные реакции вообще, и в коже в частности, что сопровождается замедлением процесса старения и преждевременного увядания кожи. Флавоноиды (проантоцианиды) улучшают зрение, нормализуют сон, поднимают тонус и настроение. Полифенолы красного вина, к которым относится резвератрол, являются самыми мощными из природных антиоксидантов. Они делают липопротеины низкой плотности исключительно устойчивыми к окислению. Но главная особенность полифенольных соединений заключается в их способности гасить процессы перекисного окисления липидов в биологических мембранах клеток и подавлять атеросклеротическое поражение кровеносных сосудов на самых начальных стадиях, предотвращая развитие ишемической болезни сердца. Резвератрол способствует повышению уровня в крови липопротеинов высокой плотности, благодаря этому проявляется антиоксидантное, противоопухолевое действие; одновременно снижая содержание липопротеинов низкой плотности, что приводит к снижению уровня холестерина – антисклеротическое действие. Резвератрол предотвращает тромбобразование, ограничивает развитие кардиофиброза, а также подавляет активность ангиотензина-2, который приводит к спазмам сосудов и развитию гипертонической болезни. Резвератрол обладает свойствами фитоэстрогена, в отличие от синтетических гормонов он не провоцирует развитие опухолей молочной железы, а наоборот проявляет разностороннее противоопухолевое действие. Как все фитоэстрогены, резвератрол может предупреждать развитие остеопороза, который часто бывает вызван снижением уровня эстрогенов у женщин в период менопаузы. Кроме того, противоопухолевый эффект резвератрола приводит к снижению риска развития рака простаты. Под воздействием резвератрола уменьшается образование жировых клеток. Омолаживающий эффект резвератрола объясняется и его способностью стимулировать синтез коллагена. Проантоцианидин укрепляет стенки сосудов, нормализует уровень коллагена, который служит основой кожи, сухожилий, суставов, хрящей, путём нейтрализации ферментов (гиалуронидазы, эластазы, коллагеназы), разрушающих структуру соединительной ткани – сосудов, суставов, костей, кожи. Укрепление коллагена, ведёт к уменьшению дряблости кожи. Антиоксидантное воздействие на кожу стимулирует обновление клеток, что способствует регенерация кожи.Экстракт зелёного чая содержит эфирные масла, аминокислоты, минеральные элементы – калий, фосфор, магний, железо, селен и др., витамины C и P, A и E. Зеленый чай сильнейший антиоксидант. Очищающий эффект составляющих зелёного чая на кровь и печень от токсинов, настолько выражен, что его рекомендуют в период лучевой терапии у раковых больных. Он помогает разлагать «плохой» холестерин, а также поддерживать стабильное давление и состав крови, уменьшая более чем вдвое риск инфаркта, инсульта и гипертонии. Он улучшает функцию печени – вследствие улучшения окислительно-анаболических процессов и тканевого дыхания в печени; активизируя деятельность печени и селезёнки, и способствует очищению крови от вредных веществ. Отмечено стимулирующее воздействие составляющих зелёного чая на гормональную систему, мягко действуя при высоком давлении и «приливах» в климактерическом периоде. Влияние зелёного чая на водно-солевой обмен проявляется в усилении диуреза (мягкое мочегонный эффект), увеличении выведения солей натрия, уменьшении выведения солей калия. При неврозах составляющие зеленого чая оказывают успокаивающее действие. В этом выражается положительное влияние зелёного чая на функцию коры надпочечников. Как установили тайваньские учёные, продолжительное употребление чая, укрепляет кости, предупреждает переломы костей. Исследования японских учёных показали, что зелёный чай способен адсорбировать и выводить из организма радиоактивный стронций, предупреждая развитие лучевой болезни и поражение костей. Доказано, что зелёный чай предупреждает развитие подагры, ожирения, диабета второго типа. Зелёный чай участвует в регуляции количества сахара в крови, взаимодействуя с инсулином. Составляющие зелёного чая уничтожают болезнетворные бактерии в желудке и кишечнике. Они же усиливают двигательную функцию кишечника, поэтому действуют как профилактическое средство при ослаблении тонуса кишечника. Косметический эффект составляющих зелёного чая имеет системную основу, т.к. содержит аминокислоты и белки в легко усвояемой форме, которые продлевают молодость кожи, благодаря этому у зелёного чая выраженный косметический эффект. Они питают, защищают и подтягивают кожу. За счёт его очищающих и противоотёчных свойств можно получить сияющую кожу, здоровые волосы и крепкие ногти.Омега-3 (БиОмегАктив) – полиненасыщенные жирные кислоты влияют на обмен веществ, защищают клетки от преждевременного старения, регулируют жировой обмен и жизнедеятельность полезных бактерий, обитающих в кишечнике. Поступление полиненасыщенные жирных кислот (ПНЖК) приводит к стабилизации кровяного давления, снижению риска сердечных приступов, инфарктов, улучшает зрение, мыслительные процессы, и как следствие – улучшение работы мозга, предупреждает развитие болезни Альцгеймера; улучшает состояние при лечении кожных заболеваний, экземы, аллергии; выводит из организма холестерин и свободные радикалы, являясь прекрасным антиоксидантом, предупреждает развитие опухолей, рака груди, мастопатии. Многочисленные исследования показали, что достаточное потребление Омега-3 беременными и кормящими женщинами оказывает самое благоприятное влияние на развитие мозга ребёнка, способствует укреплению иммунитета, помогает при депрессии, улучшая настроение. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) относятся к семейству ненасыщенных жирных кислот, имеющих двойную углерод-углеродную связь в омега-3 позиции, то есть после третьего атома углерода, считая от метилового конца цепи жирной кислоты. Наиболее важными омега-3 полиненасыщенными жирными кислотами являются аяьфа-линоленовая кислота (АЛК), эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и докозагексаеновая кислота (ДГК). Организм человека не способен синтезировать эти жирные кислоты из более простых веществ, хотя он может образовывать длинноцепочечные ЭПК и ДГК из более короткоцепочечной АЛК с эффективностью около 5% у мужчин и немного более высокой эффективностью у женщин. Эти реакции, однако, замедляются в присутствии омега-6 жирных кислот. Таким образом, накопление длинноцепочечных ЭПК и ДГК в тканях является наиболее эффективным, когда они поступают непосредственно из пищи, или когда конкурирующие количества омега-6 аналогов являются низкими. Докозагексаеновая кислота (ДГК) представляет собой полиненасыщенную жирную кислоту, которая является ключевой для роста и развития человека на всех этапах его жизни. Она является незаменимой и поступает только с продуктами питания, не синтезируясь самостоятельно в человеческом организме. В организме большая часть ДГК накапливается в оболочках мужских половых клеток, клетках головного мозга и сетчатки глаз, что напрямую влияет на их функциональную активность. Именно благодаря наличию в них ДГК клетки глаза и нервной системы имеют эластичные и проницаемые стенки, легко пропускающие зрительные и нервные импульсы. А от этого напрямую зависит наше зрение, память и умственная активность. Однако в настоящее время у большинства людей наблюдается хронический дефицит ДГК. Это связано с тем, что морская рыба и морепродукты, содержащие ДГК, не так часто присутствуют на нашем столе, кроме того, в основном мы едим рыбу, выращенную с использованием искусственных кормов. А ведь сами рыбы не синтезируют ДГК — они получают ее из глубинных водорослей, либо из мелкой рыбы, которая питается водорослями. То есть искусственно выращенная рыба часто не содержит не только докозагексаеновую кислоту, но и вообще омега-3 жирные кислоты.Экстракт листьев малины содержит большое количество витамина С, фенолкарбоновые кислоты, катехины, флавоноиды (кверцетин, кемпферол, гиперозид, изокверцитрин, астрагалин), салициловую кислоту. В медицине используют ряд лечебных свойств малины: противовоспалительное, отхаркивающие и антитоксическое. Листья малины содержат ферменты, укрепляющие иммунитет, которые помогают бороться с вирусами особенно в период сезонных простудных заболеваний, при простуде, кашле, бронхите, воспалительных процессах желудочно-кишечного тракта, диарее. В малине содержатся вяжущие и дубильные вещества. В косметологических целях применяется для избавления от угревой сыпи на коже. Листья малины обладают антисептическими свойствами, их применение при вирусных инфекциях одобрено официальной медициной. Они содержат вещества по своей химической структуре напоминающие действие антибиотиков. Утреннее употребление малины в составе фомидана+ способствует поддержанию физических сил, улучшению настроения, бодрости и жизненному тонусу. Это растение называют женским, так как лечебные свойства составляющих листа малины, необходимы при нарушении репродуктивной системы, облегчают ПМС, спазмы и менструальные боли, стимулируют выработку эстрогенов. Составляющие листьев малины так же содержат витамины группы В, железо, калий, магний, они необходимы при беременности, укрепляют стенки матки, устраняют проявления токсикоза, снимают боли и отёки в ногах, обеспечивают крепкий и спокойный сон, оказывают положительное влияние на репродуктивную систему в целом. Испокон веков использовали наружно при кожных заболеваниях, избавляют от зуда, сопровождающего экзему. Используют при герпесе, гингивите, язвочках во рту (полоскание – 1 капсула на стакан воды). Основная польза листьев малины для человеческого организма кроется в химическом составе растения. Листья малины содержат в своем составе рекордное количество различных аминокислот, а также минеральных солей и витамина группы С. На сегодняшний день малина – самый мощный антиоксидант.Экстракт розмарина содержит алкалоиды, органические кислоты, дубильные вещества и др., основные лечебные свойства растения обусловлены наличием разнообразных эфирных масел. Розмарин оказывает тонизирующее действие на организм, в частности на нервную и сердечнососудистую систему (в качестве тоника при общем упадке сил, нервных расстройствах, при неврозах сердечного происхождения). Оказывает желчегонный эффект, а также обладает обезболивающим действием при приёме внутрь (при коликах в верхней части живота, желудочно-кишечных спазмах и спазмах желчного пузыря), в случае местного использования (невралгические, ревматические и подагрические боли), при невритах. Для восстановления иммунитета после перенесенных инфекционных заболеваний. |
Средство «Фомидан Плюс» является антиоксидантом, уменьшающим риски инфаркта, инсульта, гипертонии. Это лекарство способствует процессу рассасывания атеросклеротических бляшек и общему восстановлению кровоснабжения, предупреждает сужение сосудов. Благодаря ему осуществляется профилактика кист и новообразований, улучшается память, омолаживается кожа. Его стоит применять при нарушениях репродуктивной системы. По отзывам, «Фомидан Плюс» очень эффективен.
Состав средства
В состав «Фомидана Плюс» входят экстракты, розмарина, листьев малины, красного вина и зеленого чая наряду с омега-3. Производитель: ООО «Оптисалт», Россия.
В какой форме выпускается препарат? В пачке «Фомидана Плюс» 60 капсул. Также в продаже есть упаковка в сто двадцать капсул.
Свойства
Согласно инструкции по применению, «Фомидан Плюс» обладает следующими свойствами:
- Снижается уровень холестерина.
- Подавляется действие гормона, который называется ангиотензином. Этот препарат не дает образовываться ангиотензину-2, являющемуся основным фактором артериальной гипертензии.
- Медикамент может воздействовать на сердечные клетки, которые называются кардинальными фибробластами, благодаря средству ограничивается фиброз сердечных тканей (что нередко выступает основой недостаточности сердца).
- Может воздействовать на состояние предстательной железы.
- Требуется женщинам в период менопаузы.
- Препятствует появлению тех или иных воспалительных процессов, ослабляя течение бактериальной и вирусной инфекции. Свойства «Фомидана Плюс» уникальны.
- Снижается риск возникновения нейродегенеративных патологий (речь идет о болезни Альцгеймера, Паркинсона), положительно действует на нервную систему.
- Применяют при астении и на фоне снижения концентрации внимания.
- Препаратом регулируется липидный обмен, например, это средство может препятствовать накоплению и образованию жира, увеличивая его сжигание.
- Замедляются процессы быстрого старения, омолаживается кожа, снижается вес, улучшается качество жизни и оно способствует долголетию.
Показания к использованию
Представленное средство Fomidan Plus целесообразно применять в ряде следующих ситуаций:
- На фоне заболеваний сердца и сосудов (при атеросклерозе, кардиофиброзе, ишемической болезни, гипертонии, инсульте, инфаркте и т. д.).
- При наличии сосудистой патологии (речь идет о варикозном расширении вен, геморрое, варикоцеле и т. д.).
- В случае заболеваний мочеполовой системы (при цистите, нефрите, мочекаменной болезни, герпесе мочеполовых органов).
- При тяжелом проявлении климактерического и предменструального синдрома.
- На фоне хронических и онкологических патологий, после лучевой терапии.
- В случае операций на артериях сердца, мозга. Медикамент может препятствовать образованию тромбов.
- На фоне остеопороза.
- Для снижения уровня холестерина.
Противопоказания
Что по этому поводу нам сообщает инструкция по применению к «Фомидан Плюс»? Противопоказаний у представленного лечебного средства совсем немного. Самый опасный из них — это индивидуальная непереносимость ингредиентов препарата.
Инструкция по использованию
Рекомендуют употреблять это лекарство в количестве от одной до четырех капсул в день. Таким образом, одна упаковка, содержащая 120 капсул, является достаточной на один-четыре месяца приема. Как демонстрирует практика, в том случае, если человек страдает от хронических заболеваний, то дозирование необходимо постепенно увеличивать от одной до двух-трех штук в день. Относительно здоровым людям для получения явного выраженного внешне эффекта могут назначать принимать по четыре пилюли в день. Однако дозировку следует увеличивать постепенно.
Экстракт красного вина
Этот основной компонент рассматриваемого средства содержит в себе большое количество всевозможных полифенольных соединений, в том числе присутствуют флавоноиды в виде кверцетина, рутина, проантоцианидина, резвератрола, феноловых кислот (хлоргеновая, кофейная, феруловая), макроэлементов, аминокислоты, органических соединений и прочее. Капилляроукрепляющее воздействие свойственно разным категориям полифенольных соединений.
Флавоноиды отличаются очень эффективным противоатеросклеротическим воздействием. Они способствуют снижению уровня холестерина. Все флавоноиды могут прекрасно укреплять сосудистые стенки, восстанавливая капиллярное кровообращение, предотвращая новообразования и рассасывая атеросклеротические бляшки.
Флавоноидами блокируются свободные радикалы, что сопровождается замедлением процессов старения, а вместе с тем и преждевременного увядания кожного покрова. Флавоноидами улучшается зрение, нормализуется сон, поднимается тонус с настроение. Полифенолы красного вина, к которым относят резвератрол, выступают наиболее мощными из всех природных антиоксидантов. Благодаря им липопротеины низкой плотности делаются исключительно устойчивыми к процессам окисления.
Но главная особенность полифенольного соединения заключается в его способности купировать перекисное окисление липидов в биологических клеточных мембранах. Таким образом, подавляется атеросклеротическое поражение сосудов еще непосредственно на самой начальной стадии, предотвращается развитие ишемического недуга сердца.
Что это такое антиоксиданты простыми словами? Об этом расскажем ниже.
Резвератрол
В экстракте такого вина содержится резвератрол, который может способствовать повышению уровня липопротеинов высокой плотности в крови, благодаря этому наблюдается антиоксидантное, а вместе с тем и противоопухолевое воздействие. Одновременно может снижаться содержание липопротеинов, отличающихся низкой плотностью, что ведет к понижению уровня холестерина, то есть достигается антисклеротическое действие.
Резвератролом предотвращается образование тромбов, ограничивается развитие кардиофиброза, а также подавляется активность ангиотензина-2, приводящего к сосудистым спазмам и развитию гипертонической болезни. Резвератрол наделен свойствами фитоэстрогена. В связи с этим в отличие от синтетических гормонов им не провоцируется развитие опухолей молочных желез, а наоборот, проявляется разностороннее противоонкологическое влияние на организм.
Подобно всем фитоэстрогенам резвератрол может предупреждать остеопороз, который очень часто вызывается понижением уровня эстрогенов в период менопаузы. Кроме этого, противоопухолевая эффективность резвератрола ведет к понижению рисков развития онкологии простаты. Под действием резвератрола снижается формирование жировых клеток. Омолаживающая эффективность резвератрола объясняется, как правило, его умением простимулировать синтез коллагена.
Проантоцианидином укрепляются стенки сосудов, нормализуется уровень коллагена, служащего основой для кожи, суставов, сухожилий и хрящей посредством нейтрализации особых ферментов (например, эластазы, коллагеназы и гиалуронидазы), которые могут разрушать структуру соединительных тканей. Укрепление коллагена приводит к уменьшению дряблости покровов. Антиоксидантный эффект на кожу стимулирует клеточное обновление, что способствует регенерации.
Омега-3 как часть препарата
Эта полиненасыщенная жирная кислота влияет на обмен веществ, защищает клетки от преждевременного старения, регулирует жировой обмен с жизнедеятельностью полезных бактерий, которые обитают в кишечнике. Поступление таких кислот ведет к стабилизации кровяного давления, снижает риск сердечных приступов, инфаркта, улучшая зрение наряду с мыслительными процессами.
Благодаря поступлению этого вещества в организм улучшается работа мозга, предупреждается развитие болезни Альцгеймера. Помимо всего прочего, стабилизируется состояние при терапии кожных патологий, экземы и аллергии. Этим ингредиентом выводится из организма холестерин наряду со свободными радикалами. Таким образом, омега-3 служит идеальным антиоксидантом, предупреждающим развитие рака груди, мастопатии и тому подобного.
Многочисленные исследования доказали, что достаточное употребление омега-3 беременными оказывает благоприятное воздействие на мозг ребенка, способствуя укреплению иммунитета, помогая при депрессии и улучшая настроение в целом.
Аналоги медикамента
Аналоги у «Фомидана Плюс» на сегодняшний день отсутствуют. Далее узнаем, что пишут об этом препарате потребители, которые использовали его в рамках поддерживающего лечения и профилактики.
Отзывы
Люди пишут разные отзывы о «Фомидан Плюс», но в большинстве встречаются положительные комментарии. Например, сообщается о скорости действия. Потребители пишут: приняв одну капсулу, человек ощущает улучшение самочувствия уже через двадцать минут. Но врачи предостерегают, что основное действие таких биологических активных добавок заключается не в сиюминутном эффекте, а в стратегическом улучшении самочувствия и здоровья в целом.
В отзывах о «Фомидан Плюс» пациенты также пишут, что этот медицинский препарат обладает накопительным эффектом. Таким образом, сила воздействия каждой последующей пилюли прибавляется к эффективности всех предыдущих принятых в течение курса.
Потребители рассказывают, что по ощущениям после принятия одной-двух капсул удается почувствовать себя как будто после бокала вина, но без эффекта опьянения. Сообщается, что в этом случае просто появляется бодрость.
Отмечается в отзывах о «Фомидан Плюс» и универсальность действия. В комментариях подчеркивается, что богатый состав средства наряду с его высокой биологической доступностью обеспечивают множество полезных процессов для здоровья. Эта биологическая добавка ничего сама по себе не лечит, но зато заряжает организм необходимой энергией, создавая этим отличные условия для самовосстановления.
Антиоксиданты: что это такое простыми словами?
Антиоксиданты являются питательными веществами, которые служат своеобразной ловушкой для вредных свободных радикалов. Благодаря антиоксидантам нейтрализуются патогенные химические процессы, образуемые радикалами. При условии нормального функционирования систем регуляции в человеческом организме сохраняется необходимый баланс между числом процессов окисления и скоростью употребления антиоксидантов. Сбой в регуляторной системе, вызванный недостаточным поступлением полезных антиокислителей в организм, вызывает повреждение здоровых клеток, вследствие чего может возникать целый ряд неприятных заболеваний.
Каждый человек рождается с определенным набором абсолютно здоровых клеток, которые на протяжении всей жизни, в той или иной мере, могут подвергаться неблагоприятному действию свободных радикалов. Обладая большой активностью, нестабильная молекула наносит огромный вред тканям и клеткам, вызывает признаки внутреннего и внешнего старения организма. Свободные радикалы формируются в организме в процессе стандартных химических реакций, связанных с окислением, вызываемых различными внешними факторами вроде стрессов, курения или загрязнения окружающей среды.
Вырабатываются ли в организме?
Антиокислители в организме человека вырабатываются самостоятельно или же могут поступать вместе с продуктами. Последние, в силу своего происхождения, бывают, как правило, природными или синтетическими. В том случае, если существует потребность в восстановлении клеточного баланса и нейтрализации неблагоприятных окислительных процессов в организме, то рекомендуют извне употреблять повышенное количество антиоксидантов.
Основные поставщики
Основными поставщиками антиокислителей, отличающихся природным происхождением, являются овощи с фруктами. Причем наибольшую концентрацию питательных ингредиентов наблюдают в сортах, которые имеют кисло-сладкий вкус, черный, красный или синий цвет. Синтетическими антиокислителями служат всевозможные биологические добавки наряду с лекарственными препаратами или средствами по уходу, часть которых обладает в своем составе все тем же растительным сырьем. Рассмотренный нами антиоксидант «Фомидан Плюс» является одной из таких биологических добавок.