|
Компоненты сбора |
1 г сбора, мг |
1 фильтр-пакет, мг |
|
листья брусники |
500 |
750 |
|
трава зверобоя |
200 |
300 |
|
плоды шиповника |
200 |
300 |
|
трава череды |
100 |
150 |
Фитоцистол – растительный препарат комплексного состава, который способствует нормализации функций мочевыделительной системы.
Фармакодинамика
Фармакологическая активность препарата обусловлена компонентами его состава и их свойствами.
БАВ, содержащиеся в компонентах сбора Фитоцистол, способствуют:
- наличию у препарата противомикробной активности в отношении стафилококка, кишечной и синегнойной палочки, протея и других м/о;
- противовоспалительной активности;
- мочегонному действию.
Фармакокинетика
Данные соответствующих исследований не представлены.
Фитоцистол используется преимущественно совместно с другими ЛС консервативного лечения при наличии различных урологических, гинекологических и проктологических расстройств в острой и хронической форме, таких как:
- цистит;
- уретрит;
- простатит;
- вагинит;
- вульвит неспецифической этиологии;
- проктит;
- воспаление геморроидальных узлов;
- анальные трещины;
- колиты.
Фитоцистол используют в виде настоя, который готовят самостоятельно.
Способ приготовления настоя и рекомендации по дозированию представлены в таблице:
|
Способ приготовления |
|
|
2 фильтр-пакета залить 200 мл воды, нагретой до 1000С, и, накрыв крышкой, настаивать 15 минут. С целью повышения интенсивности выхода БАВ из ЛРС на фильтр-пакеты следует периодически нажимать чистой ложкой. При приготовлении настоя следует использовать только стеклянную, эмалированную либо керамическую посуду. После настаивания рекомендуется хорошо отжать фильтр-пакеты. Далее объем настоя доводят до метки 200 мл, добавляя кипяченую воду. Перед употреблением настой взбалтывают с целью однородности распределения активных веществ во всем объеме. Готовый настой хранят при t 2–80С не более 48 ч, после чего он подлежит утилизации |
|
|
Способ применения и дозы |
|
|
Пероральный прием |
Полученный настой не рекомендуется употреблять горячим, а следует остудить его до температуры 37–400С. Разовая доза: ¼–1/3 стакана настоя. Кратность приемов: 3–4 р./д. |
|
Местное использование |
При местном применении (микроклизмы) настой не подлежит разведению, его температура не должна превышать температуру тела пациента, используемый объем обычно составляет 25–50 мл (однократно). Когда настой используют для орошений, спринцеваний, ванночек, примочек и др. – его следует развести теплой кипяченой водой в 2–4 раза |
|
Урологическая практика |
При терапии урологических патологий настой принимают перорально без предварительного разведения на протяжении 7–20 дней (в случае хронического течения болезни врач может назначить более длительный курс – до нескольких месяцев). Дозирование и кратность приемов соответствует вышеописанной схеме. На фоне перорального применения для усиления эффекта возможно и местное использование (микроклизмы) в течение 7–14 дней с проведением процедуры 1–2 раза в сутки |
|
Гинекологическая практика |
При терапии гинекологических патологий настой принимают перорально без предварительного разведения на протяжении 14–28(30) дней (лечащий врач может изменить длительность курса при необходимости). Дозирование и кратность приемов соответствует вышеописанной схеме перорального приема. На фоне перорального применения для усиления эффекта возможно и местное использование (ванночки, орошения, спринцевания, примочки, микроклизмы) с проведением процедуры 1–2 раза в сутки в течение всего курса |
|
Проктология |
При терапии проктологических патологий настой принимают перорально длительностью 7–20 дней по 1/4–1/3 стакана и одновременно производят теплые примочки 1–3 раза в сутки, а также микроклизмы на ночь (объемом 50 мл). В терапии колитов используют только пероральный прием настоя |
При применении препарата у пациента могут возникнуть аллергические реакции.
При появлении каких-либо неблагоприятных реакций терапию Фитоцистолом следует прекратить и проконсультироваться с врачом по дальнейшему применению этого средства.
Фитоцистол не назначают при наличии у пациента гиперчувствительности к его компонентам, а также при предрасположенности к аллергии.
Фитоцистол не показан для терапии детей до 12-ти лет.
По причине отсутствия необходимых клинических испытаний препарата у беременных и кормящих грудью женщин его не следует рекомендовать пациентам данных групп.
Однако лечащий врач в отсутствие альтернативных средств терапии может назначить Фитоцистол, взяв на себя полную ответственность за состояние здоровья пациента.
Описание взаимодействий Фитоцистола с другими ЛС не представлено.
Регистрация случаев передозировки отсутствует.
Дозированный сбор (Species divisi) – фильтр-пакеты по 1,5 г №20 в картонной пачке.
Органолептический контроль содержимого фильтр-пакета: крупный порошок, состоящий из неоднородных по форме и структуре частиц серого, зеленого, желтого, розового, коричневого и других цветов.
Для сбора характерен ароматный запах (совокупность ароматов, характерных для ЛРС, входящего в состав препарата).
Готовый настой имеет горьковатый вкус.
Сбор Фитоцистол следует хранить не более 3-х лет в сухом, темном месте при t до 300С.
Место хранения должно быть недоступно для детей.
Готовый настой хранят при t 2–80С не более 48 ч, после чего он подлежит утилизации.
листья брусники, трава зверобоя, плоды шиповника, трава череды
Страна-производитель – Украина.
Свидетельство о госрегистрации № UA/14188/01/01 от 15.01.2015 г. Приказ МЗОУ № 11 от 15.01.2015 г.
Относится к безрецептурным ЛС.
Не назначают в педиатрии (до 12-х лет).
Влияние на способность к управлению транспортом и другими механизмами
Компоненты Фитоцистола не снижают способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций пациента – следовательно, в период терапии пациент может управлять транспортом и работать с опасными механизмами.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Фитоцистол» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 5017.
Капсулы по 360 мг.
Номер свидетельства
Форма выпуска
Капсулы по 360 мг.
Состав
Экстракт листа брусники, экстракт листа толокнянки, L-аскорбиновая кислота, экстракт плодов шиповника, экстракт вербены, экстракт розмарина, экстракт золототысячника, экстракт корней любистока, лактоза, E470, E551; капсула: желатин, E171; крышка капсулы: желатин, E171, E132, оксид железа жёлтый, оксид железа чёрный.
Область применения
В качестве биологически активной добавки к пище — источника арбутина, дубильных веществ, дополнительного источника витамина C.
Рекомендации по применению
Взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приёма — 1 месяц.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре + 25 °C.
Условия реализации
Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.
Производитель
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» 197375, г. Санкт-Петербург, Репищева, д. 14, корпус 7, офис 247 (адреса производства: 1) 195256, г. Санкт-Петербург, ул. Карпинского, д. 16, литера «А».; 2) 197375, г. Санкт-Петербург, Репищева, д. 14, корпус 7)
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Фитоцисталь:
- Отзывы
- Вопросы
Информация о биологически активной добавке Фитоцисталь предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Энцетрон-СОЛОфарм (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл)
Дата последней актуализации: 06.02.2017
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Заказ в аптеках Москвы
- Аналоги (синонимы) препарата Энцетрон-СОЛОфарм
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Гротекс ООО
Условия хранения
раствор для приема внутрь 100 мг/мл ампула —
При температуре не выше 30 °C.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл ампула —
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2015–2016.
Фармакологическая группа
Характеристика
Цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны, обладает ноотропным действием.
Фармакология
Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения.
Метаболизм. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени (при пероральном приеме — в кишечнике и печени) с образованием холина и цитидина. После применения цитиколина концентрация холина в плазме крови значительно повышается.
Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение. Только 15% дозы введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% почками и около 12% — с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Показания к применению
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания
Повышенная чувствительность; пациенты с выраженной ваготонией (высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. Хотя доказательств риска для плода при применении цитиколина получено не было, в период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При применении цитиколина в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Побочные действия
Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота не установлена.
Очень редко, включая индивидуальные случаи:
Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, тремор, онемение в парализованных конечностях, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Со стороны психики: галлюцинации, возбуждение.
Со стороны ССС: кратковременное изменение АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Прочие: чувство жара, отеки, одышка.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат.
Цитиколин в виде раствора для в/в и в/м введения совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.
Передозировка
С учетом низкой токсичности цитиколина случаи передозировки не описаны, даже при превышении терапевтических доз.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
В/в, в/м, внутрь. Режим дозирования и длительность лечения определяются индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести симптомов заболевания. Максимальная суточная доза — 2000 мг.
Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется.
Меры предосторожности
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Фитолизин® (Phytolysin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Фитолизин®
💊 Состав препарата Фитолизин®
✅ Применение препарата Фитолизин®
📅 Условия хранения Фитолизин®
⏳ Срок годности Фитолизин®
Описание лекарственного препарата
Фитолизин®
(Phytolysin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2019 года.
Дата обновления: 2018.11.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
АКРИХИН АО
(Россия)
Код ATX:
G04
(Препараты для лечения урологических заболеваний)
Лекарственная форма
| Фитолизин® |
Паста д/пригот. суспензии д/приема внутрь: туба 100 г рег. №: П N014807/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фитолизин®
Паста для приготовления суспензии для приема внутрь зелено-коричневого цвета, мягкой консистенции, со специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: агар-агар — 1.2 г, этилпарагидроксибензоат — 0.2 г, крахмал пшеничный — 2.3 г, ванилин — 0.0004 г, глицерол (глицерин) — до 100 г.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный растительный препарат, обладающий мочегонным, противовоспалительным, спазмолитическим действием. Способствует вымыванию песка и мелких конкрементов из мочевых путей, уменьшает кристаллизацию минеральных компонентов мочи.
Фармакокинетика
Данные отсутствуют.
Показания препарата
Фитолизин®
- инфекционно-воспалительные заболевания мочевых путей (в составе комплексной терапии);
- нефроуролитиаз (в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Взрослым назначают внутрь по 1 чайной ложке пасты, растворенной в 1/2 стакана теплой сладкой воды, 3-4 раза/сут после еды.
Длительность терапии определяется врачом. Средний курс лечения составляет от 2 недель до 1.5 месяцев. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по назначению врача.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, иногда — тошнота.
При повышенной чувствительности к ультрафиолетовым лучам возможны явления фотосенсибилизации.
При появлении побочных эффектов препарат следует отменить.
Противопоказания к применению
- почечная недостаточность;
- сердечная недостаточность;
- гломерулонефрит;
- фосфатный уролитиаз;
- возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием данных, касающихся тератогенного действия компонентов препарата, не рекомендуется применять препарат при беременности и в период кормления грудью.
Применение при нарушениях функции почек
Применяют по показаниям. Противопоказан при почечной недостаточности, гломерулонефрите, фосфатном уролитиазе.
Применение у детей
Противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Не следует применять препарат в случае появления отеков, вызванных недостаточностью функции сердца или почек.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает отрицательного влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
В связи с мочегонным действием препарата следует учитывать возможность ускоренного выведения других, одновременно применяемых лекарственных средств.
Фитолизин® может усиливать действие антикоагулянтов, НПВП, гипогликемических средств, лекарственных средств, содержащих соли лития, ингибиторов МАО.
Фитолизин® может пролонгировать действие пентобарбитала, парацетамола.
Фитолизин® может уменьшить всасывание лекарственных средств в тонком кишечнике, в т.ч. β-каротина, α-токоферола.
Условия хранения препарата Фитолизин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Фитолизин®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
АКРИХИН АО
(Россия)
|
|
142450 Московская обл., г.о. Богородский, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Фитолизин – традиционный растительный лекарственный препарат, используемый как мочегонное и противовоспалительное средство.
Фитолизин – это паста для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащая экстракт, который состоит из смеси растительных веществ: пырея корневищ, лука шелухи, березы листьев, пажитника семян, петрушки корня, горца птичьего травы, хвоща полевого травы, любистока корня, золотарника обыкновенного травы.
Традиционный растительный препарат, показания для применения которого основываются на долговременном применении.
— в качестве дополнительного лекарственного средства в лечении инфекции и воспаления мочевыделительного тракта;
— как дополнительное средство в лечении уролитиаза (образования мелких камней и «песка» в мочевыделительном тракте);
— как профилактическая мера в отношении нефролитиаза.
— если у Вас имеется аллергия на активные ингредиенты или на растения семейств астровых (сложноцветных), зонтичные, на анетол (любистока корень), пыльцу березы (листья березы) или на любые другие компоненты данного лекарственного препарата (перечисленные в разделе «Состав»);
— в ситуациях, в которых необходимо ограничение принимаемой жидкости (например, почечная или сердечная недостаточность).
Если на фоне приема препарата симптомы нарастают, сохраняются или сопровождаются лихорадкой, нарушениями мочеиспускания, спазмами или кровью в моче, незамедлительно сообщите Вашему врачу.
Не используйте препарат при отеках, связанных с сердечной и почечной недостаточностью.
Во время приема данного препарата рекомендуется потреблять больше жидкости.
Регулярно посещайте Вашего врача в период лечения данным препаратом.
Дети и подростки
Препарат Фитолизин не рекомендован для применения у детей и подростков (до 18 лет) вследствие недостаточного количества данных о безопасности и эффективности препарата в данной возрастной группе.
Препарат Фитолизин содержит этанол, пшеничный крахмал, этилпарагидроксибензоат
Данный препарат содержит менее 4% (в объемном отношении) этанола, т.е. до 200 мг этанола, что эквивалентно 5 мл пива или 2 мл вина при приеме одной дозы. Препарат опасен для пациентов, страдающих алкоголизмом. С особой осторожностью следует принимать препарат беременным и кормящим грудью женщинам, детям, а также пациентам из группы высокого риска, например пациентам с диагностированными заболеваниями печени или эпилепсией.
Препарат Фитолизин содержит пшеничный крахмал, в составе которого могут быть следы глютена. Данный препарат не следует принимать пациентам с аллергией на пшеницу (данное заболевание отличается от целиакии).
Препарат Фитолизин содержит этилпарагидроксибензоат (Е214), который может стать причиной аллергической реакции (возможно отсроченной).
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Вследствие мочегонного действия данного препарата, следует учитывать ускоренную элиминацию из организма других лекарственных средств, применяемых в данный период времени.
На фоне лечения данным препаратом возможно:
— усиление действия пероральных антитромботических средств (включая нестероидные противовоспалительные средства), гипогликемических средств (препараты для лечения сахарного диабета), солей лития, ингибиторов моноаминоксидазы (препараты для лечения депрессии);
— удлинение действия пентобарбитала (снотворное средство), аминопирина и парацетамола (нестероидные противовоспалительные средства);
— ухудшение всасывания β-каротина, α-токоферола (витамин Е), холестерина и других лекарственных средств в кишечнике.
Препарат Фитолизин с пищей, напитками и алкоголем
В период приема данного препарата рекомендуется потреблять больше жидкости.
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Прием препарата Фитолизин не рекомендован при беременности и кормлении грудью в связи с отсутствием данных о безопасности лечения препаратом в этот период. Проконсультируйтесь с врачом, можете ли Вы принимать данный препарат при беременности или кормлении грудью.
Данные о влиянии препарата Фитолизин на способность управлять автотранспортом и другими механизмами отсутствуют.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки или медицинской сестры. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.
Рекомендуемая доза:
Взрослые:
Внутрь по 1 чайной ложке пасты, растворенной в 1/2 стакана теплой сладкой воды, 3-4 раза в день после еды.
Пациенты пожилого возраста:
Специальные рекомендации по дозированию препарата у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Дети и подростки (до 18 лет):
Безопасность и эффективность препарата Фитолизин у детей и подростков не изучены.
Пациенты с почечной недостаточностью:
Препарат Фитолизин противопоказан пациентам с почечной недостаточностью. Проконсультируйтесь с врачом, если у Вас диагностирована почечная недостаточность.
Пациенты с печеночной недостаточностью:
Специальные рекомендации по дозированию препарата у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствуют.
Продолжительность терапии
Не следует принимать препарат более 2-4 недель без консультации с врачом.
Если на фоне приема препарата симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с врачом или медицинским работником.
Если вы приняли препарата Фитолизин больше, чем следовало
О случаях передозировки препаратом ранее не сообщалось.
Если Вы забыли принять препарат Фитолизин
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратили прием препарата Фитолизин
В случае вопросов о применении препарата Фитолизин, следует обратиться к врачу или работнику аптеки.
Подобно всем лекарственным препаратам, Фитолизин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Градация частоты:
очень часто – могут возникать у более чем 1 человека из 10;
часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10;
нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100;
редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000;
очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000;
неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно.
При приеме препарата Фитолизин могут возникнуть следующие нежелательные реакции:
частота неизвестна:
— аллергические реакции (зуд, сыпь, крапивница, аллергический ринит)
— головокружение
— тошнота, понос, рвота, вздутие живота
— гиперчувствительность к ультрафиолетовому облучению.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным в Республике Беларусь (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь», www.rceth.by).
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Храните препарат в местах недоступных и не видных для детей.
Хранить в закрытых упаковках при температуре не выше 25°С.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке и флаконе. Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выливайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
100 г пасты содержат
действующие вещества: сгущенный экстракт (1:1,3-1,6; спирт 45°) смеси: золотарника обыкновенного травы, хвоща полевого травы, горца птичьего травы, пырея корневищ, лука репчатого шелухи, березы листьев, пажитника семян, петрушки корней, любистока корней – 67,2 г.
вспомогательные вещества: шалфея мускатного масло 1,0 г, мяты перечной масло 0,5 г, сосны обыкновенной масло 0,2 г, апельсина сладкого масло 0,15 г, глицерин 99,5%, агар, крахмал пшеничный, ванилин, этилпарагидроксибензоат (Е214), вода очищенная.
Мелкозернистая паста полутвердой консистенции, буро-зеленого цвета со специфическим ароматическим запахом.
По 100 г препарата помещают в тубы алюминиевые, покрытые внутри лаком. Конец тубы закрыт алюминиевой мембраной и завинчивающимся полиэтиленовым белым бушоном с пробойником.
Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Отпуск без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша
Производитель
Гербаполь Варшава ООО
ул. Олувкова 54, 05-800 Прушкув, Польша