Реслип® (Reslip) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Реслип®
💊 Состав препарата Реслип®
✅ Применение препарата Реслип®
📅 Условия хранения Реслип®
⏳ Срок годности Реслип®
Описание лекарственного препарата
Реслип®
(Reslip)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.
Дата обновления: 2020.10.29
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
АЛИУМ АО
(Россия)
Код ATX:
R06AA09
(Доксиламин)
Лекарственная форма
| Реслип® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000580)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-001991 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Реслип®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской; на поперечном разрезе внутренний слой белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 50 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 27.7 мг, натрия кроскармеллоза — 5 мг, повидон — 0.8 мг, магния стеарат — 1 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 1.8 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 0.6 мг, титана диоксид — 0.6 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает снотворное, седативное и м-холиноблокирующее действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна.
Длительность действия – 6-8 ч.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Абсорбция высокая. Cmax в плазме крови в среднем достигается через 2 ч после приема внутрь. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, ГЭБ.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени. 60% выводится почками в неизмененном виде, частично — через кишечник. Т1/2 доксиламина составляет около 10 ч.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
У пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточности Т1/2 может удлиняться. При повторении курсов лечения Css препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне.
Показания препарата
Реслип®
- преходящие нарушения сна.
Режим дозирования
Препарат применяют внутрь, за 15-30 мин до сна. Таблетки запивают небольшим количеством жидкости.
Рекомендуемая доза составляет 1/2-1 таб./сут. Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до 2 таб.
Продолжительность лечения — от 2 до 5 дней; если бессонница сохраняется, пациенту необходимо обратиться к врачу.
В связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса доксиламина пациентам с почечной и печеночной недостаточностью рекомендуется снижение дозы.
Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов следует с осторожностью назначать пациентам старше 65 лет в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных об увеличении концентрации в плазме крови, уменьшении плазменного клиренса и увеличении Т1/2 доксиламина рекомендуется снижение дозы.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения.
Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение.
Со стороны нервной системы: сонливость в дневное время (в этом случае дозу препарата следует снизить), спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.
Со стороны лабораторных показателей: увеличение активности КФК.
Со стороны костно-мышечной системы: рабдомиолиз.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы;
- заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- детский и подростковый возраст до 15 лет;
- повышенная чувствительность к доксиламину, другим компонентам препарата или к другим антигистаминным средствам.
С осторожностью: пациентам со случаями апноэ в анамнезе (в связи с тем, что доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ); пациентам старше 65 лет (в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных), а также в связи с возможным увеличением Т1/2); пациентам с почечной и печеночной недостаточностью (Т1/2 может увеличиваться).
Применение при беременности и кормлении грудью
На основании результатов адекватных и хорошо контролируемых исследований доксиламин можно применять у беременных женщин на протяжении всего периода беременности.
В случае назначения препарата на поздних сроках беременности следует принимать во внимание атропиноподобные и седативные свойства доксиламина при наблюдении за состоянием новорожденного.
Неизвестно, проникает ли доксиламин в грудное молоко. В связи с возможностью развития седативного и возбуждающего эффекта у ребенка кормить грудью при применении препарата не следует.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 15 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам старше 65 лет.
Особые указания
Следует принимать во внимание, что бессонница может быть вызвана рядом причин, при которых нет необходимости в назначении данного лекарственного препарата.
Препарат Реслип® оказывает седативное действие, подавляет когнитивные способности и замедляет психомоторные реакции. Первое поколение блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов может оказывать м-холиноблокирующий, антиальфа-адренергический и антисеротониновый эффекты, что может вызвать сухость во рту, запор, задержку мочи, нарушения аккомодации и зрения.
Как все снотворные или седативные препараты, доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ, увеличивая число и продолжительность приступов апноэ.
В одной таблетке препарата содержится 50 мг лактозы моногидрата, что следует принимать во внимание у пациентов с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы lapp или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В связи с возможной сонливостью в дневное время суток следует избегать управления автотранспортом, работы с механизмами и иных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: дневная сонливость, возбуждение, мидриаз, нарушения аккомодации, сухость во рту, гиперемия кожи лица и шеи, гипертермия, синусовая тахикардия, расстройство сознания, галлюцинации, снижение настроения, тревога, нарушение координации движений, тремор, атетоз, судороги (эпилептический синдром), кома.
Непроизвольные движения иногда являются предвестниками судорог, что может свидетельствовать о тяжелой степени отравления. Даже при отсутствии судорог тяжелые отравления доксиламином могут вызвать развитие рабдомиолиза, который часто сопровождается острой почечной недостаточностью. В таких случаях показана стандартная терапия с постоянным контролем активности КФК.
При появлении симптомов отравления пациенту следует немедленно обратиться к врачу.
Лечение: симптоматическое (м-холиномиметики и другие средства), в качестве средства первой помощи показан прием активированного угля (50 г — для взрослых и 1 г/кг массы тела — для детей).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата Реслип® с седативными антидепрессантами (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), барбитуратами, бензодиазепинами, клонидином, производными морфина (анальгетики, противокашлевые препараты), нейролептиками, анксиолитиками, блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов с седативным эффектом, антигипертензивными препаратами центрального действия, талидомидом, баклофеном, пизотифеном усиливается угнетающее действие на ЦНС.
При одновременном применении с м-холиноблокирующими средствами (атропин, имипраминовые антидепрессанты, противопаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) повышается риск возникновения таких побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость во рту.
Т.к. этанол усиливает седативный эффект большинства антагонистов гистаминовых Н1-рецепторов, в т.ч. препарата Реслип®, необходимо избегать одновременного применения данного препарата с алкогольными напитками и лекарственными препаратами, содержащими этанол.
Условия хранения препарата Реслип®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Реслип®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
АЛИУМ АО
(Россия)
|
|
142279 Московская обл., г. Серпухов, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Доксиламин
(БИОКОМ, Россия)
Доксиламин
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Доксиламин
(ФАРМТЕХНОЛОГИИ, Россия)
Доксиламин Органика
(ОРГАНИКА, Россия)
Доксиламин-СЗ
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)
Доксиламин-Форп
(ФОРП, Россия)
Донормил®
(UPSA, Франция)
Изислип®
(АТОЛЛ, Россия)
Слипзон®
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)
Все аналоги
Релифипин (Reliefipin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Релифипин
💊 Состав препарата Релифипин
✅ Применение препарата Релифипин
📅 Условия хранения Релифипин
⏳ Срок годности Релифипин
Описание лекарственного препарата
Релифипин
(Reliefipin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.06.30
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БАЙЕР АГ
(Германия)
Код ATX:
C05AX03
(Препараты для лечения геморроя и анальных трещин в комбинации)
Лекарственная форма
| Релифипин |
Гель д/ректальн. и наруж. прим. 20 мг+3 мг/1 г: туба 20 г рег. №: ЛП-004782 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Релифипин
Гель для ректального и наружного применения от светло-желтого до желтого цвета, однородный; допускается наличие пузырьков воздуха.
Вспомогательные вещества: полоксамер 188 — 0.05 г, полоксамер 407 — 0.165 г, полиэтиленоксид 400 (макрогол 400) — 0.3 г, метилпарагидроксибензоат (нипагин) — 0.0007 г, натрия гидроксид (натрия гидроокись) — 0.00068 г, пропилпарагидроксибензоат (нипазол) — 0.0003 г, вода очищенная — до 1 г.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.
Нифедипин — селективный блокатор медленных кальциевых каналов, производное 1.4-дигидропиридина. Механизм действия при ректальном применении связан с уменьшением тока внеклеточного кальция внутрь гладкомышечных клеток сфинктера заднего прохода. Нифедипин устраняет гипертонус сфинктера заднего прохода, что, в свою очередь, приводит к уменьшению выраженности боли у пациентов с геморроем и анальной трещиной. Снижение тонуса сфинктера заднего прохода способствует улучшению кровоснабжения ишемизированных зон слизистой оболочки анального канала и улучшению ее функционального состояния. Фармакологическая активность нифедипина обусловливает уменьшение интенсивности воспалительной реакции, оказывает модулирующий эффект на микроциркуляцию.
Лидокаин — местный анестетик. Механизм действия при ректальном применении обусловлен нарушением функциональной активности натриевых каналов, что препятствует генерации болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. Обезболивающий эффект развивается через 1-5 минут после нанесения препарата на кожу или слизистые оболочки и сохраняется 30-60 минут.
Фармакокинетика
Нифедипин
При наружном применении практически не всасывается, определяясь в плазме крови в терапевтически незначимой концентрации, недостаточной для определения остальных фармакокинетических параметров.
Лидокаин
Всасывание
При нанесении на слизистые оболочки всасывается и поступает в системный кровоток.
Метаболизм
Метаболизируется в печени (на 90-95%) путем окислительного N-дезалкилирования, гидролиза амидной связи и гидроксилирования ароматического кольца с образованием 4-гидрокси-2,6-ксилидина, который является основным метаболитом.
Выведение
Выводится преимущественно почками в виде этого метаболита.
Показания препарата
Релифипин
- трещины заднего прохода на фоне хронического геморроя;
- симптоматическое лечение острого геморроя.
Режим дозирования
Препарат следует применять после предварительной гигиенической процедуры перианальной области 2 раза/сут утром и вечером с интервалом около 12 ч в течение не более 28 дней.
Выдавить на палец небольшое количество геля (размером примерно с горошину), нанести его на кожу вокруг заднего прохода и в полость анального канала на глубину 1 см. Для преодоления сопротивления сфинктера наносить гель кончиком пальца.
Побочное действие
Возможны: аллергические реакции, анафилактический шок, очень редко — реакции в месте введения (боль, жжение, зуд, гиперемия), ректальные кровотечения.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- анальная трещина, осложненная наличием абсцесса, фистулы;
- онкологические заболевания толстого кишечника и прямой кишки;
- стеноз прямой кишки;
- выраженная артериальная гипотензия;
- хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики;
- болезнь Крона;
- признаки инфекционного поражения прямой кишки;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет.
С осторожностью: хирургические вмешательства на прямой кишке в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Комбинированный препарат лидокаина + нифедипина не исследован у беременных женщин и в период грудного вскармливания.
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Необходимо проконсультироваться с врачом относительно отсутствия показаний к хирургическому лечению анальной трещины.
Необходимо избегать проглатывания геля или контакта с глазами. При случайном попадании геля в глаза необходимо промыть их достаточным количеством воды.
После применения геля необходимо тщательно вымыть руки.
В проведенном клиническом исследовании эффективность и безопасность лечения препаратом Релифипин оценивалась у пациентов с трещиной заднего прохода на фоне хронического геморроя 1-2 стадии.
Эффективность не оценивалась у пациентов с трещиной заднего прохода на фоне хронического геморроя 3-4 стадии и при наличии более чем одной анальной трещины. При наличии в анамнезе хирургического вмешательства на прямой кишке препарат необходимо применять с осторожностью, под наблюдением врача.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не выявлено.
Передозировка
Симптомы: при случайном приеме препарата внутрь (проглатывании нескольких грамм геля) или введении ректально избыточного количества препарата наиболее тяжелые реакции возможны со стороны сердечно-сосудистой системы (снижение АД, брадикардия, брадиаритмия, угнетение функции синусового узла, остановка сердечной деятельности) и ЦНС (судороги, угнетение дыхания, остановка дыхания).
Лечение: симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не изучено в экспериментальных исследованиях у животных.
При одновременном применении препарата с антиаритмическими средствами возможно удлинение интервала QT, в очень редких случаях возможно развитие фибрилляции желудочков. При одновременном применении препарата с нитратосодержащими средствами в очень редких случаях возможно развитие артериальной гипотензии.
Условия хранения препарата Релифипин
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Релифипин
Срок годности — 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
БАЙЕР АГ
(Германия)
|
|
Организация, принимающая |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
1 таблетка содержит:
действующее вещество: доксиламина сукцинат 15 мг;
вспомогательные
вещества: лактозы моногидрат 50,0 мг, кремния диоксид коллоидный
(аэросил) 0,5мг, целлюлоза микрокристаллическая 27,7 мг, натрия кроскармллоза 5,0 мг, повидон 0,8 мг, магния стеарат 1,0 мг.
вспомогательные
вещества для оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 1,8 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль
6000) 0,6 мг, титана диоксид 0,6 мг.
Таблетки, покрытые
пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые,
продолговатой формы со скругленными
концами, с риской. На поперечном разрезе внутренний слой
белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая
группа: антагонист Н1-гистаминовых
рецепторов.
Код АТХ: R06AA09.
Фармакологические
свойства
Фармакодинамика:
Блокатор H1-гистаминовых
рецепто-ров из группы этаноламинов. Оказывает снотворное, антигистаминное,
седативное и м-холиноблокирующее действие. Сокращает время засыпания, повышает
длительность и качество сна, не изменяет фазы сна. Дли-тельность действия – 6-8
ч.
Фармакокинетика:
После приема внутрь
доксиламин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного
тракта. Максимальная концентрация в плазме крови в среднем определяется через 2
ч после приема внутрь. Мета-болизируется в печени. Хорошо проникает через
гистогематические барьеры, включая гематоэнце-фалический барьер. Выводится на
60% почками в неизмененном виде, частично — через желудочно-кишечный тракт.
Период полувыведения доксиламина состав-ляет около 10 часов.
Фармакокинетика
препарата у особых групп
пациентов:
У пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточности период
полувыведения может удлиняться. При повторении курсов лечения стабильная
концентрация препарата и его
метаболитов в плазме крови
достигается позже и на более высоком уровне.
Преходящие нарушения сна.
Повышенная
чувствительность к доксиламину и другим компонентам препарата, или к другим антигистаминным средствам;
закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы;
заболевания уретры и предстательной
железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи; непереносимость лактозы,
дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский иподростковый
возраст до 15 лет.
С осторожностью
Пациентам со случаями апноэ в анамнезе — в связи
с тем, что доксиламин может
усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне).
Пациентам старше 65 лет —
в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями сопасностью
падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных), а также всвязи с возможным увеличением периода
полувыведения.
Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью (период
полувыведения может увеличиваться).
Применение при
беременности и в период грудного вскармливания
На основании адекватных
и хорошо контролируемых исследований док-силамин может применятся у бере-менных
женщин на протяжении всего периода беременности.
Применение препарата
Реслип® в пе-риод грудного вскармливания противопоказано. При необходимости
применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует
прекратить.
и дозы
Внутрь. По ? — 1 таблетке в день, запивая небольшим количеством
жидкости, за 15-30 мин до сна.
Если лечение
неэффективно, по рекомендации
врача доза может быть увеличена до двух
таблеток.
Продолжительность
лечения от 2 до 5 дней; если бессонница сохраняется,
необходимо обратиться кврачу.
Применение у особых групп пациентов
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью:
В связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса
доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону
уменьшения.
Применение у пациентов старше 65 лет:
Блокаторы Н1-гистаминовых
рецепторов следует с осторожностью
назначать данной группе пациентов в связи
с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при
ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных обувеличении
концентрации в плазме крови,
уменьшении плазменного клиренса и увеличении
времени полувыведения рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, сухость во рту.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения.
Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение.
Со стороны нервной системы: сонливость в дневное время (в этом случае доза препарата должна быть
уменьшена), спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи.
Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня
креатин-фосфокиназы.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: рабдомиолиз.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций
усугубляются или Вы заметили
любые другие нежелательные явления, не указанные
в инструкции, сообщите об этом врачу.
Симптомы: дневная сонливость, возбуждение,
расширение зрачка (мидриаз), нарушения аккомодации, сухость во рту, покраснение кожи лица и шеи (гиперемия), повышение температуры
тела (гипертермия), синусовая тахикардия, расстройство сознания, галлюцинации,
снижение настроения, тревога, нарушение координации движений, дрожь (тремор),
непроизвольные движения (атетоз), судороги (эпилептический синдром), кома.
Непроизвольные движения
иногда являются предвестниками судорог, что может свидетельствовать отяжелой
степени отравления. Даже при отсутствии судорог тяжелые отравления доксиламином
могут вызвать развитие рабдомиолиза, который часто сопровождается острой почечной
недостаточностью. В таких случаях
показана стандартная терапия с постоянным
контролем уровня креатинфосфокиназы.
При появлении симптомов
отравления следует немедленно обратиться к врачу.
Лечение: симптоматическое
(м-холиномиметики и др.), в качестве средства первой помощи
показан прием активированного угля (в количестве
50 г — для взрослых и 1 г/кг
массы тела для детей).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном приеме
препарата Реслип® с седативными антидепрессантами (амитриптилин,
доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), барбитуратами, бензодиазепинами,
клонидином, производными морфина (анальгетики, противокашлевые препараты),
нейролептиками, анксиолитиками, седативными Н1 — антигистаминовыми препаратами,
центральными антигипертензивными препаратами, талидомидом, баклофеном,
пизотифеном усиливается угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС). При
одновременном приеме с м-холиноблокирующими
средствами (атропин, имипраминовые антидепрессанты, антипаркинсонические
препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики)
повышается риск возникновения таких побочных эффектов, как задержка мочи,
запор, сухость во рту.
Так как алкоголь
усиливает седативный эффект большинства антагонистов Н1-гистаминовых
рецепторов, в т.ч. и препарата Реслип®,
необходимо избегать его одновременного употребления салкогольными напитками и лекарственными препаратами,
содержащими алкоголь.
Следует принимать во внимание, что бессонница может быть вызвана
рядом причин, при которых нет необходимости в назначении
данного лекарственного препарата.
Препарат Реслип® оказывает седативное действие,
подавляет когнитивные способности и замедляет
психомоторные реакции. Первое поколение Н1-антигистаминовых препаратов может
оказывать м-холиноблокирующий, анти-альфа-адренергический и антисеротониновый эффекты, что может
вызвать сухость во рту, запор,
задержку мочи, нарушения аккомодации и зрения.
Как все снотворные или
седативные препараты, доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ
(внезапная остановка дыхания во сне),
увеличивая число и продолжительность
приступов апноэ.
В одной таблетке препарата содержится 50 мг лактозы моногидрата, что следует
принимать вовнимание у пациентов
с редкой врожденной
непереносимостью галактозы дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной
мальабсорбцией.
Влияние на способность управлять транспортными
средствами и механизмами
В связи с возможной сонливостью в дневное время суток следует избегать
управления автотранспортом, работы с механизмами
и иных видов деятельности,
требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Таблетки, покрытые
пленочной оболочкой, 15 мг.
По 10, 14, 28 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной ифольги
алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного
на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
/
организация, принимающая претензии
ЗАО «Фармацевтическое
предприятие «Оболенское»,
Россия 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8,
корп. 39.
Тел./факс: (4967) 36-01-07.
www.obolensk.ru