Мастоцефур lc инструкция по применению в ветеринарии для коров

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мастоцефур LC (Mastocefurum LC).

Международное непатентованное наименование: цефтиофур.

1.2 Лекарственная форма: суспензия интрацистернальная.

1.3 В 9 г препарата (один шприц) в качестве действующего вещества содержится 125 мг цефтиофура (в форме цефтиофура гидрохлорида), в качестве вспомогательных веществ — хлопковое масло, олеоил макроголглицериды, микрокристаллический воск.

1.4 Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до темно-желтого цвета.

1.5 Препарат выпускают в пластиковых шприцах по 9 г, закрытых колпачками.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 15 °C до 25 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы цефалоспоринов.

2.2 Цефтиофур, входящий в состав препарата, обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, в том числе Escherichia coli, Klebsiella spp., Corynebacterium spp., Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, коагулазоотрицательных стафилококков (Staphylococcus xylosus, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans) и других.

Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в инактивации пенициллинсвязывающих белков, участвующих в синтезе основного биополимера клеточной стенки бактерий — пептидогликана, что препятствует сшивке пептидогликановых цепей, приводит к ослаблению клеточной стенки и лизису бактерий.

2.3 При интрацистернальном введении цефтиофур слабо всасывается, что обеспечивает его высокие концентрации в тканях вымени.

Цефтиофур и его метаболиты выводятся из организма животного преимущественно с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют коровам при клинической форме мастита, вызванного чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами, в период лактации.

3.2 Препарат применяют интрацистернально по 9 г (один шприц) в каждую пораженную четверть вымени с интервалом 24 часа до клинического выздоровления (не более 8 суток).

Перед применением препарата из пораженных четвертей вымени сдаивают содержимое, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором (очищающей салфеткой), затем в канал соска вводят канюлю шприца и осторожно выдавливают содержимое.

После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

3.4 Препарат разрешен к применению стельным коровам.

3.5 Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.

3.6 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, в том числе к цефалоспоринам и другим b-лактамным антибиотикам.

3.7 Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств кроме препаратов для интрацистерналъного введения.

3.8 Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее.

Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

3.9 Молоко можно использовать в пищевых целях не ранее чем через 72 часа после последнего применения препарата.

Молоко, полученное до истечения установленного срока из здоровых четвертей вымени, разрешается использовать после кипячения в корм животным.

Молоко из больных четвертей вымени обеззараживают кипячением и утилизируют.

Убой животных на мясо во время применения препарата и после его отмены разрешается без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мастоцефур (Mastocefurum).

1.2 Препарат представляет собой суспензию от кремового до коричневого цвета.

В 9,0 г препарата (один шприц) содержится не менее 500 мг цефтиофура и основы до

1.3 Препарат выпускают по 9,0 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых кол-

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от

света месте, при температуре от плюс 12

Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефтиофур, входящий в состав препарата относится к цефалоспориновым анти-

биотикам третьего поколения, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицатель-

ные и грамположительные бактерии, в том числе и штаммы, продуцирующие ß-лактамазу,

включая: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Strepto-
coccus uberis, Escherichia coli, Klebsiella spp. и Corynebacterium spp. Не активен в отноше-

нии патогенных грибов, хламидий, микоплазм, риккетсий и вирусов.

2.2 Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транс-

пептидазы и нарушении синтеза пептидогликана – мукопептида клеточной оболочки, что

приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.

2.3 При внутрицистернальном введении цефтиофур слабо всасывается, и тем самым

обеспечивает высокие антибактериальные концентрации препарата в вымени. После при-

менения препарата во время сухостойного периода высокая концентрация действующего

вещества в секрете вымени сохраняется в течение 19-28 дней.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для профилактики (одномоментный запуск) и лечения

маститов у коров в сухостойный период, вызванными микроорганизмами чувствительны-

3.2 Мастоцефур вводят внутрицистернально с профилактической целью в здоровые, а

с лечебной целью в пораженные четверти вымени, однократно, после последнего доения

перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 30 суток до предполагаемо-

го отела, в дозе 1 шприц-инъектор (9 г) на 1 четверть вымени.

Перед проведением одномоментного запуска и введением препарата проводят обяза-

тельную диагностику на скрытый мастит и в случае выявления воспаления проводят лече-

ние, а по выздоровлению – запуск коров с применением мастоцефура.

3.3 Перед применением препарата молоко (секрет) из четвертей вымени тщательно

сдаивают, сосок обрабатывают антисептическим раствором (очищающей салфеткой). За-

тем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал,

выдавливая содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают,

пережимают верхушку соска. Проводят легкий массаж соска снизу вверх для лучшего

3.4 Препарат запрещается использовать в период лактации и менее чем за 30 дней

3.5 Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чув-

ствительность к компонентам препарата. В случае возникновения аллергических реак-

ций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 16 дней после последнего

введения мастоцефура. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного

срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Срок ожидания по моло-

ку составляет 30 дней. В случае, если препарат был ошибочно введен лактирующим коро-

вам, молоко нельзя использовать в пищу в течение 30 суток. Молоко, полученное до исте-

чения установленного срока, разрешается использовать после кипячения в корм живот-

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие требования по технике безо-

Описание

Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета. В процессе хранения допускается расслаивание суспензии, разбивающееся при встряхивании.

Препарат выпускают в полимерных шприцах-инъекторах по 10 см³

Фармакологические свойства

Препарат применяют для лечения коров при клинической форме маститоа, вызванного микроорганизмами чувствительными к цефтиофуру.

При интрацистернальном введении цефтиофур слабо всасывается, что обеспечивает его высокие концентрации в тканях вымени. Цефтиофур и его метаболиты выводятся из организма животного преимущественно с мочой.

Дозировка и способ применения

Препарат применяют интрацистерально по 10 см³   в каждую пораженную четверть вымени с интервалом 24 часа д оклинического выздоровления (не более 8 суток).

Ограничения

 Молоко для пищевых целей можно исполозовать не ранее, чем через 72 часа после последнего применения препарата.

 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего применения  препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечени указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Скачать дополнительные материалы