Лозартан 100 миллиграмм инструкция по применению

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Все аналоги

Дата последнего изменения: 11.08.2022

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Фармакологическое действие
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Аналоги (синонимы) препарата Лозартан
• Заказ в аптеках Москвы

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой.

1 таблетка,
покрытая пленочной оболочкой, 12,5 мг содержит:

Действующее вещество:

Лозартан
калия — 12,5 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы
моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал кукурузный,
магния стеарат, кальция карбонат, карбоксиметилкрахмал натрия;

Состав оболочки:
макрогол 400, титана диоксид, диметикон 100, гипромеллоза.

1 таблетка,
покрытая пленочной оболочкой, 25 мг содержит:

Действующее вещество:

Лозартан
калия — 25 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы
моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал кукурузный,
магния стеарат, кальция карбонат, карбоксиметилкрахмал натрия;

Состав оболочки:
макрогол 400, титана диоксид, диметикон 100, гипромеллоза.

1 таблетка,
покрытая пленочной оболочкой, 50 мг содержит:

Действующее вещество:

Лозартан
калия — 50 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы
моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал кукурузный,
магния стеарат, кальция карбонат, карбоксиметилкрахмал натрия;

Состав оболочки:
макрогол 400, титана диоксид, диметикон 100, гипромеллоза.

1 таблетка,
покрытая пленочной оболочкой, 100 мг содержит:

Действующее вещество:

Лозартан
калия — 100 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы
моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал кукурузный,
магния стеарат, кальция карбонат, карбоксиметилкрахмал натрия;

Состав оболочки:
макрогол 400, титана диоксид, диметикон 100, гипромеллоза, краситель
железа оксид желтый.

Механизм
действия

Ангиотензин II
является мощным вазоконстриктором, главным активным гормоном ренин‑ангиотензин‑альдостероновой
системы (РААС), а также основным патофизиологическим звеном при развитии
артериальной гипертензии (АГ). Ангиотензин II избирательно связывается с
АТ₁‑рецепторами, находящимися во многих тканях (в
гладкомышечных тканях сосудов, в надпочечниках, почках и сердце) и выполняет
несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение
альдостерона. Кроме этого, ангиотензин II стимулирует разрастание
гладкомышечных клеток. АТ₁‑рецепторы — второй тип рецепторов,
с которыми связывается ангиотензин II, но его роль в регуляции функции
сердечно-сосудистой системы неизвестна.

Лозартан
— селективный антагонист АТ₁‑рецепторов ангиотензина II,
высокоэффективный при приеме внутрь. Лозартан и его фармакологически активный
карбоксилированный метаболит (Е‑3174) как in vitro, так и in vivo
блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II независимо от его
источника или пути синтеза. В отличие от некоторых пептидных антагонистов
ангиотензина II лозартан не обладает свойствами агониста.

Лозартан
избирательно связывается с АТ₁‑рецепторами и не связывается, и
не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в
регуляции функции сердечно-сосудистой системы. Кроме того, лозартан не
ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ, киназа II), отвечающий за
разрушение брадикинина. Следовательно, эффекты, напрямую не связанные с
блокадой АТ₁‑рецепторов, такие как усиление брадикинин-
опосредованных эффектов или развитие отеков (лозартан 1,7%, плацебо 1,9%), не
имеют отношения к действию лозартана.

Таблетки 12,5 мг
— круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.
На поперечном разрезе таблетка белого или почти белого цвета.

Таблетки 25 мг
— круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета,
с риской. На поперечном разрезе таблетка белого или почти белого цвета.

Таблетки 50 мг
— круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета,
с риской. На поперечном разрезе таблетка белого или почти белого цвета.

Таблетки 100 мг
— круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета,
с риской. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой белого или
почти белого цвета.

Всасывание

При
приеме внутрь лозартан хорошо всасывается и подвергается метаболизму при
«первичном прохождении» через печень с образованием активного
карбоксилированного метаболита и неактивных метаболитов. Системная
биодоступность лозартана в таблетированной форме составляет приблизительно 33%.
Средние максимальные концентрации в плазме крови (C_max)
лозартана и его активного метаболита достигаются через 1 ч
и через 3–4 ч
соответственно. При приеме лозартана в процессе обычного приема пищи клинически
значимого влияния на профиль концентрации лозартана в плазме крови выявлено не
было.

Распределение

Лозартан
и его активный метаболит связываются с белками плазмы крови (в основном с
альбумином) не менее чем на 99%. Объем распределения лозартана составляет 34 л.

Исследования
на крысах показали, что лозартан практически не проникает через
гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм

Примерно
14% дозы лозартана при внутривенном введении или приеме внутрь превращается в
его активный метаболит. После приема внутрь или внутривенного введения,
меченного радиоактивным углеродом лозартана (¹⁴С лозартана)
радиоактивность циркулирующей плазмы крови прежде всего обусловлена наличием в
ней лозартана и его активного метаболита. Низкая эффективность превращения
лозартана в его активный метаболит наблюдалась примерно у 1% пациентов,
участвовавших в исследовании. Помимо активного метаболита образуются
биологически неактивные метаболиты, в том числе два основных метаболита,
образующихся в результате гидроксилирования боковой бутиловой цепи, и один
второстепенный — N‑2‑тетразол‑глюкуронид.

Выведение

Плазменный
клиренс лозартана и его активного метаболита составляет около 600 мл/мин
и 50 мл/мин
соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет
примерно 74 мл/мин
и 26 мл/мин соответственно. При приеме лозартана внутрь около 4% дозы
выводится почками в неизмененном виде и около 6% дозы выводится почками в виде
активного метаболита. Лозартан и его активный метаболит имеют линейную фармакокинетику
при приеме внутрь лозартана в дозах до 200 мг. После приема внутрь
плазменные концентрации лозартана и его активного метаболита снижаются
полиэкспоненциально с конечным периодом полувыведения приблизительно 2 и
6–9 часов соответственно. При режиме дозирования препарата 100 мг
1 раз в сутки не происходит значимого накопления в плазме крови ни
лозартана, ни его активного метаболита.

Выведение
лозартана и его метаболитов осуществляется почками и через кишечник с желчью.
После приема внутрь ¹⁴С лозартана у мужчин около 35%
радиоактивности обнаруживается в моче и 58% в кале. После внутривенного
введения ¹⁴С лозартана у мужчин примерно 43% радиоактивности
обнаруживается в моче и 50% в кале.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пожилые пациенты

Концентрации
лозартана и его активного метаболита в плазме крови у пожилых пациентов
мужского пола с артериальной гипертензией не отличаются от данных показателей у
молодых пациентов мужского пола с артериальной гипертензией.

Пол

Значения
концентрации лозартана в плазме крови у женщин с артериальной гипертензией в
2 раза превышали соответствующие значения у мужчин с артериальной
гипертензией. Концентрации активного метаболита у мужчин и женщин не
различались. Это явное фармакокинетическое различие, тем не менее, не имеет
клинического значения.

Пациенты с нарушением функции печени

При
приеме лозартана внутрь пациентами с легким и умеренным алкогольным циррозом
печени концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови
оказались соответственно в 5 и 1,7 раза выше, чем у молодых здоровых
добровольцев мужского пола.

Пациенты с нарушением функции почек

Концентрации
лозартана в плазме крови у пациентов с клиренсом креатинина (КК) выше
10 мл/мин не отличались от таковых у пациентов с неизменной функцией почек.
Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) лозартана у пациентов,
находящихся на гемодиализе, была примерно в 2 раза больше по сравнению с
AUC лозартана у пациентов с нормальной функцией почек. Концентрации активного
метаболита в плазме крови не изменялись у пациентов с нарушением функции почек
или пациентов, находящихся на гемодиализе. Лозартан и его активный метаболит не
выводятся с помощью процедуры гемодиализа.

Лозартан
подавляет повышение систолического и диастолического артериального давления
(АД) при инфузии ангиотензина II. В момент достижения максимальной
концентрации (C_max)
лозартана в плазме крови после приема лозартана в дозе 100 мг
вышеуказанный эффект ангиотензина II
подавляется приблизительно на 85%, а через 24 часа
после однократного и многократного приемов — на 26–39%.

В
период приема лозартана устранение отрицательной обратной связи, заключающейся
в подавлении ангиотензином II
секреции ренина, ведет к увеличению активности ренина плазмы крови (АРП).
Увеличение АРП приводит к увеличению концентрации ангиотензина II
в плазме крови. При длительном (6‑недельном) лечении пациентов с АГ
лозартаном в дозе 100 мг/сутки
наблюдалось 2–3 — кратное увеличение концентрации ангиотензина II
в плазме крови в момент достижения C_max
лозартана. У некоторых пациентов наблюдалось еще большее увеличение
концентрации ангиотензина II,
особенно при небольшой длительности лечения (2 недели).
Несмотря на это, в процессе лечения антигипертензивный эффект и снижение
концентрации альдостерона в плазме крови появлялись через 2 и 6 недель
терапии, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II.
После отмены лозартана АРП и концентрация ангиотензина II
снижалась в течение 3 суток
до значений, наблюдавшихся до начала приема лозартана. Поскольку лозартан
является специфическим антагонистом АТ₁‑рецепторов
ангиотензина II,
он не ингибирует АПФ (кининазу II)
— фермент, который инактивирует брадикинин. Исследование, в котором сравнивались
эффекты лозартана в дозах 20 мг
и 100 мг
с эффектами ингибитора АПФ по влиянию на ангиотензин I,
ангиотензин II
и брадикинин, показало, что лозартан блокирует эффекты ангиотензина I
и ангиотензина II,
не оказывая влияния на эффекты брадикинина. Это обусловлено специфичным
механизмом действия лозартана. Ингибитор АПФ блокировал ответные реакции на
ангиотензин I
и повышал выраженность эффектов, обусловленных действием брадикинина, не влияя
на выраженность ответа на ангиотензин II,
что демонстрирует фармакодинамическое различие между лозартаном и ингибиторами
АПФ.

Концентрации
лозартана и его активного метаболита в плазме крови, а также антигипертензивный
эффект лозартана возрастают с увеличением дозы препарата. Так как лозартан и
его активный метаболит являются антагонистами рецепторов ангиотензина II
(АРА II),
они оба вносят вклад в антигипертензивный эффект.

В
исследовании с однократным приемом лозартана в дозе 100 мг,
в которое включались здоровые добровольцы (мужчины), прием препарата внутрь в
условиях высоко‑ и малосолевой диеты не влиял на скорость клубочковой
фильтрации (СКФ), эффективный почечный плазмоток и фильтрационную фракцию.
Лозартан обладал натрийуретическим эффектом, который был более выражен при
малосолевой диете и, по‑видимому, не был связан с подавлением ранней
реабсорбции натрия в проксимальных почечных канальцах. Лозартан также вызывал
преходящее увеличение выделения мочевой кислоты почками.

У
пациентов с АГ, протеинурией (не менее 2 г/24 часа),
без сахарного диабета и 100 мг,
наблюдалось достоверное снижение протеинурии (на 42%), фракционной экскреции
альбумина и иммуноглобулинов (IgG). У пациентов лозартан стабилизировал СКФ и
уменьшал фильтрационную фракцию.

У
женщин в постменопаузальном периоде с АГ, принимавших лозартан в дозе 50 мг
в течение 4 недель,
не было выявлено влияния терапии на почечный и системный уровень
простагландинов.

Лозартан
не влияет на вегетативные рефлексы и не обладает длительным эффектом в
отношении концентрации норадреналина в плазме крови.

У
пациентов с АГ лозартан в дозах до 150 мг/сутки
не вызывал клинически значимых изменений концентрации триглицеридов натощак,
общего холестерина и холестерина липопротеинов высокой плотности. В тех же
дозах лозартан не оказывал влияния на концентрацию глюкозы в крови натощак.

В
клиническое исследование HEAAL по оценке влияния высокой и низкой дозы
АРА II (лозартана) на результат лечения пациентов с хронической сердечной
недостаточностью (ХСН) были включены пациенты (n = 3834)
с ХСН II–IV функционального класса по классификации NYHA) и
непереносимостью ингибиторов АПФ. Пациенты наблюдались более 4 лет
(медиана длительности наблюдения составила 4,7 лет)
с целью сравнить эффекты лозартана в дозе 50 мг/сутки
и в дозе 150 мг/сутки
на снижение смертности от всех причин или госпитализации по поводу сердечной
недостаточности. Данное исследование показало, что лозартан в дозе 150 мг/сутки
значительно снижал риск смертности от всех причин или госпитализации по поводу
сердечной недостаточности по сравнению с дозой 50 мг/сутки (отношение
рисков [ОР] 0,899, p = 0,027).

В
целом лозартан вызывал снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови
(как правило, менее 0,4 мг/дл),
сохранявшееся при длительном лечении. В контролируемых клинических
исследованиях с участием пациентов с АГ случаев отмены препарата в связи с
увеличением концентрации креатинина или содержания калия в сыворотке крови не
зарегистрировано.

В
12‑недельном параллельном исследовании, в которое включали пациентов с
левожелудочковой недостаточностью (II–IV функционального
класса по классификации NYHA), большинство из которых принимали диуретики и/или
сердечные гликозиды, сравнивались эффекты лозартана в дозах 2,5, 10, 25 и 50 мг/сутки
и плацебо. В дозах 25 и 5‑ мг/сутки препарат проявлял положительные
гемодинамические и нейрогормональные эффекты, которые сохранялись на протяжении
всего исследования. Гемодинамические эффекты включали увеличение сердечного
индекса и снижение давления заклинивания в легочных капиллярах, а также
снижение общего периферического сосудистого сопротивления, среднего системного
АД и частоты сердечных сокращений. Частота возникновения артериальной
гипотензии у данных пациентов зависела от дозы препарата. Нейрогормональные
эффекты включали снижение концентрации альдостерона и норадреналина в крови.

—       
Артериальная
гипертензия:

—       
снижение риска
ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с
артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся
совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и
инфаркта миокарда;

—       
хроническая
болезнь почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа
с сопутствующей протеинурией >0,5 г/сутки
в качестве антигипертензивного средства в составе комплексной терапии;

—       
хроническая
сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или
непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с
хронической сердечной недостаточностью и стабильными показателями при приеме
ингибиторов АПФ на терапию препаратом ЛОЗАРТАН.

—       
Повышенная
чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам
препарата;

—       
одновременное
применение с алискиреном или алискиренсодержащими препаратами у пациентов с
сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек
(скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м²
площади поверхности тела) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными
средствами»);

—       
тяжелые
нарушения функции печени (опыт применения отсутствует);

—       
одновременное
применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией;

—       
беременность и
период грудного вскармливания;

—       
возраст до
18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

С осторожностью

Двусторонний
стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, гиперкалиемия,
состояния после трансплантации почки (опыт применения отсутствует), аортальный
или митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия,
хроническая сердечная недостаточность с сопутствующим тяжелым нарушением
функции почек, тяжелая хроническая сердечная недостаточность
(IV функционального класса по классификации NYHA), хроническая сердечная
недостаточность с угрожающими жизни аритмиями, ишемическая болезнь сердца,
цереброваскулярные заболевания, первичный гиперальдостеронизм, ангионевротический
отек в анамнезе, артериальная гипотензия, нарушения водно-электролитного
баланса, нарушения функции печени, нарушения функции почек.

Пациентам
со сниженным объемом циркулирующей крови (например, получающим лечение большими
дозами диуретиков) — может возникать симптоматическая артериальная гипотензия.

Беременность

Лекарственные
средства, воздействующие непосредственно на ренин‑ангиотензин‑альдостероновую
систему (РААС), могут стать причиной серьезных повреждений и гибели
развивающегося плода. Терапию препаратом противопоказано начинать во время
беременности. Если пациенткам, планирующим беременность, продолжение терапии
лозартаном считается необходимым, следует заменить лозартан на альтернативные
гипотензивные средства, которые имеют установленный профиль безопасности при
применении во время беременности. При установлении факта беременности лечение
лозартаном должно быть немедленно прекращено и, если необходимо, назначена
альтернативная гипотензивная терапия.

Хотя
нет опыта применения препарата у беременных, доклинические исследования на
животных показали, что прием препарата приводит к развитию серьезных
эмбриональных и неонатальных повреждений и гибели плода или потомства.

Считается,
что механизм данных явлений обусловлен воздействием на РААС.

Почечная
перфузия у плода, зависящая от развития РААС, появляется во втором триместре,
поэтому риск для плода возрастает, если препарат применяется во втором или
третьем триместрах беременности.

Применение
лекарственных средств, воздействующих на РААС, во втором и третьем триместрах
беременности снижает функцию почек плода и увеличивает заболеваемость и
смертность плода и новорожденных. Развитие олигогидрамниона может быть
ассоциировано с гипоплазией легких плода и деформациями костей скелета.
Возможные нежелательные явления у новорожденных включают гипоплазию костей
черепа, анурию, артериальную гипотензию, почечную недостаточность и летальный
исход.

Указанные
выше нежелательные исходы обычно обусловлены применением ЛС, воздействующих на
РААС, во втором и третьем триместрах беременности. Большинство
эпидемиологических исследований по изучению развития аномалий плода после
применения гипотензивных средств в первом триместре беременности не выявили
различий между ЛС, воздействующими на РААС, и другими гипотензивными
средствами. При назначении гипотензивной терапии беременным важно
оптимизировать возможные исходы для матери и плода.

В
случае если невозможно выбрать альтернативную терапию взамен терапии ЛС,
воздействующими на РААС, необходимо проинформировать пациентку о возможном
риске терапии для плода. Необходимо проведение периодических ультразвуковых
исследований с целью оценки состояния интраамниотического пространства. При
выявлении олигогидрамниона необходимо прекратить прием препарата, если только
он не является жизненно необходимым для матери. В зависимости от недели
беременности необходимо проведение соответствующих тестов плода. Пациентки и
врачи должны знать, что олигогидрамнион может не выявляться до появления
необратимых повреждений плода. Необходимо тщательное наблюдение за
новорожденными, чьи матери принимали препарат во время беременности, с целью
контроля артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии.

Грудное вскармливание

Неизвестно,
выделяется ли лозартан с грудным молоком. Так как многие лекарственные средства
выделяются с грудным молоком и существует риск развития возможных
неблагоприятных эффектов у ребенка, находящегося на грудном вскармливании,
следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене
препарата с учетом необходимости приема для матери.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Внутрь, запивая стаканом воды, не
зависимо от приема пищи.

Препарат
ЛОЗАРТАН можно принимать в комбинации с другими гипотензивными препаратами,
особенно с диуретиками (например, гидрохлоротиазидом).

Артериальная гипертензия

Стандартная
начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг
препарата 1 раз в день. Максимальный антигипертензивный эффект достигается
через 3–6 недель после начала терапии. У некоторых пациентов для
достижения большего эффекта доза может быть увеличена до максимальной суточной
дозы 100 мг препарата 1 раз в сутки (утром).

Хроническая сердечная недостаточность

Начальная
доза для пациентов с хронической сердечной недостаточностью составляет
12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза титруется с недельным
интервалом (т. е. 12,5 мг в сутки, 25 мг в сутки, 50 мг
в сутки). Исключительно по данному показанию возможно увеличение максимальной
суточной дозы до 150 мг
1 раз
в сутки при хорошей переносимости пациентом.

Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой
заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и
гипертрофией левого желудочка

Стандартная
начальная доза составляет 50 мг
1 раз
в сутки. В дальнейшем рекомендуется дополнительно назначить гидрохлоротиазид в
низких дозах и/или увеличить дозу до максимальной суточной дозы 100 мг
1 раз
в сутки с учетом степени снижения АД.

Хроническая болезнь почек у пациентов с артериальной
гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией ≥0,5 мг/сутки

Стандартная
начальная доза препарата ЛОЗАРТАН составляет 50 мг
1 раз
в сутки. В дальнейшем доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы
100 мг
1 раз
в сутки в зависимости от степени снижения АД. Препарат ЛОЗАРТАН может быть
назначен в комбинации с другими гипотензивными средствами (диуретиками,
блокаторами «медленных» кальциевых каналов и a‑
и b‑адреноблокаторами,
гипотензивными средствами центрального действия), инсулином и другими
гипогликемическими средствами (производными сульфонилмочевины, глитазонами и
ингибиторами альфа‑глюкозидазы).

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста (старше 75 лет)

Лечение
препаратом ЛОЗАРТАН рекомендуется начинать с дозы 25 мг
в сутки, однако обычно коррекция дозы не требуется.

Пациенты с почечной недостаточностью, включая пациентов,
находящихся на диализе

Коррекция
дозы не требуется.

Пациенты с нарушениями функции печени в анамнезе

Рекомендуется
принимать более низкие дозы препарата. Применение препарата у пациентов с
нарушениями печени тяжелой степени (более 9 баллов
по шкале Чайлд‑Пью) противопоказано.

Пациенты со сниженным ОЦК

У
пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, при приеме больших
доз диуретиков) рекомендованная начальная доза препарата ЛОЗАРТАН составляет 25 мг
1 раз
в сутки.

Детский возраст до 18 лет

Безопасность
и эффективность препарата у детей до 18 лет
не установлены.

Частота
нежелательных явлений (НЯ), указанных ниже, приведена в соответствии со
следующей классификацией: очень часто (>10%); часто (>1% и <10 %);
нечасто (>0,1% и <1%); редко (>0,01% и <0,1%); очень редко
(<0,01%); частота неизвестна (невозможно оценить частоту на основании
доступных данных).

В
целом лозартан хорошо переносится пациентами с АГ. НЯ носят легкий и преходящий
характер и не требует отмены препарата. Суммарная частота НЯ при приеме
лозартана сопоставима с данным показателем при приеме плацебо. В контролируемых
клинических исследованиях частота отмены терапии по причине клинически
выраженных НЯ составила 2,3% в группе пациентов, принимавших лозартан и 3,7% в
группе пациентов, принимавших плацебо.

Контролируемые
клинические исследования показали, что лозартан в основном хорошо переносится
пациентами с АГ и гипертрофией левого желудочка.

В
исследовании LIFE у пациентов без сахарного диабета в анамнезе частота
появления новых случаев сахарного диабета была ниже при применении лозартана по
сравнению с применением атенолола (p <0,001).
Поскольку в данном исследовании не было группы пациентов, принимавших плацебо,
неизвестно является ли это положительным эффектом лозартана или нежелательным
явлением атенолола. Контролируемые клинические исследования показали, что
препарат в основном хорошо переносится пациентами с сахарным диабетом 2 типа
и протеинурией. Контролируемые клинические исследования показали, что препарат
в основном хорошо переносится пациентами с хронической сердечной
недостаточностью. НЯ, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований, были
характерными для данной группы пациентов.

Таблица 1

Частота нежелательных реакций, выявленных в
плацебо-контролируемых исследованиях и при пострегистрационном наблюдении

¹ Включая
ангионевротический отек гортани, глотки, лица, губ, глотки и/или языка
(вызывающие обструкцию дыхательных путей); у некоторых из этих пациентов в анамнезе
были указания на перенесенный ангионевротический отек при приеме других
лекарственных средств, включая ингибиторы АПФ.

² Включая
пурпуру Шенлейна‑Геноха.

³ Особенно
у пациентов со сниженным ОЦК, например, у пациентов с тяжелой степенью
сердечной недостаточности или пациентов, получающих лечение высокими дозами
диуретиков.

⁴ Часто
у пациентов, принимавших лозартан в дозе 150 мг в сутки, чем у пациентов,
принимавших лозартан в дозе 50 мг в сутки.

⁵ В
клиническом исследовании с участием пациентов с сахарным диабетом 2 типа и
нефропатией гиперкалиемия (более 5,5 ммоль/л) наблюдалась у 9,9%
пациентов, принимавших препарат и у 3,4% пациентов, принимавших плацебо).

⁶ Обычно
возвращалась к норме после отмены терапии.

Следующие
дополнительные нежелательные реакции чаще отмечали у пациентов, получавших
лозартан, чем у пациентов, получавших плацебо (точные показатели частоты
неизвестны): боли в спине, инфекции мочевыводящих путей и гриппоподобные
симптомы.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Как
следствие ингибирования РААС у пациентов из группы риска отмечались нарушения
функции почек, включая почечную недостаточность. Эти изменения со стороны
функции почек могут носить обратимый характер в случае своевременной отмены
лечения.

В
клинических исследованиях по изучению фармакокинетических взаимодействий
лекарственных средств не было выявлено клинически значимых взаимодействий
лозартана с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином и
фенобарбиталом. Рифампицин, являясь индуктором метаболизма лекарственных
средств, снижает концентрацию активного метаболита лозартана в крови. В
клинических исследованиях было изучено применение двух ингибиторов изофермента P₄₅₀
3А4: кетоконазола и эритромицина. Кетоконазол не влиял на метаболизм лозартана
до активного метаболита после внутривенного введения лозартана. Эритромицин не
оказывал клинически значимого эффекта при приеме лозартана внутрь. Флуконазол,
ингибитор изофермента P₄₅₀
2С9, снижает концентрацию активного метаболита лозартана, однако
фармакодинамическая значимость одновременного применения лозартана и
ингибиторов изофермента P₄₅₀
2С9 не изучена. Показано, что у пациентов, не метаболизирующих лозартан в
активный метаболит, имеется очень редкий и специфичный дефект изофермента P₄₅₀
2С9. Эти данные дают возможность предполагать, что метаболизм лозартана до
активного метаболита осуществляется изоферментов P₄₅₀
2С9, а не изоферментом P₄₅₀
3А4.

Одновременное
применение лозартана, как и других лекарственных средств, блокирующих ангиотензин II
или его эффекты, с калийсберегающими диуретиками (например, спиронолактоном,
эплереноном, триамтереном, амилоридом), калийсодержащими добавками или солями
калия может приводить к увеличению содержания калия в сыворотке крови.

Как
и при применении других лекарственных средств, влияющих на выведение натрия,
лозартан может снижать выведение лития, поэтому при одновременном применении
препаратов лития и АРА II
необходимо тщательно мониторировать концентрацию лития в сыворотке крови.

Нестероидные
противовоспалительные препараты (НПВП), в том числе селективные ингибиторы
циклооксигеназы‑2 (ЦОГ‑2), могут снижать эффект диуретиков и других
гипотензивных средств. Вследствие этого антигипертензивный эффект АРА II
или ингибиторов АПФ может быть ослаблен при одновременном применении с НПВП, в
том числе с селективными ингибиторами ЦОГ‑2.

У
некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пожилых пациентов
или пациентов с обезвоживанием, в том числе принимающих диуретики), получающих
терапию НПВП, в том числе селективными ингибиторами ЦОГ‑2, одновременное
применение АРА II
или ингибиторов АПФ может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек, включая
развитие острой почечной недостаточности. Данные эффекты обычно обратимы,
поэтому одновременное применение данных лекарственных средств должно
проводиться с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек.

Двойная
блокада РААС с применением АРА II,
ингибиторов АПФ или алискирена (ингибитор ренина) ассоциирована с повышенным
риском развития артериальной гипотензии, обморока, гиперкалиемии и нарушений
функции почек (в том числе острой почечной недостаточности) по сравнению с
монотерапией. Необходим регулярный контроль АД, функции почек и содержания
электролитов в крови у пациентов, принимающих одновременно препарат и другие
лекарственные средства, влияющие на РААС. Одновременное применение антагонистов
рецепторов ангиотензина II
с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным
диабетом и/или умеренным или тяжелым нарушением функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м²
площади поверхности тела).

Одновременное
применение АРА II
с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией.

Симптомы

Нет
достаточных данных о передозировке лозартана. Анализ фармакологических свойств
препарата позволяет предполагать, что основными проявлениями передозировки
может быть головокружение, тахикардия (может развиться брадикардия вследствие
парасимпатической (вагусной) стимуляции) и клинически выраженное снижение АД,
что может привести к потере сознания и коллапсу.

Лечение

При
развитии клинически выраженной артериальной гипотензии необходимо проводить
симптоматическое лечение и контролировать состояние пациента. Уложить пациента
на спину, придать телу положение с низким изголовьем и возвышенным положением
ног. При необходимости следует увеличить объем циркулирующей крови, например,
путем внутривенного введения 0,9% раствора натрия хлорида. При необходимости
могут быть назначены симпатомиметические препараты. Лозартан и его метаболит не
выводятся с помощью гемодиализа.

Реакции гиперчувствительности

У
пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе (отек лица, губ,
глотки/гортани и/или языка) необходим контроль применения препарата.

Эмбриотоксичность

Применение
лекарственных средств, воздействующих на РААС, во втором и третьем триместрах
беременности снижает функцию почек плода и увеличивает заболеваемость и
смертность плода и новорожденных. Развитие олигогидрамниона может быть
ассоциировано с гипоплазией легких плода и деформациями скелета. Возможные
нежелательные явления у новорожденных включают гипоплазию костей черепа,
анурию, артериальную гипотензию, почечную недостаточность и летальный исход.
При диагностировании беременности препарат ЛОЗАРТАН должен быть сразу отменен.

Артериальная гипотензия и нарушение водно-электролитного
баланса или снижение объема циркулирующей крови

У
пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (ОЦК) (например, получающих
лечение большими дозами диуретиков) может возникать симптоматическая
артериальная гипотензия. Коррекцию таких состояний необходимо проводить до
назначения препарата ЛОЗАРТАН или начинать лечение с более низкой дозы
препарата ЛОЗАРТАН.

Нарушение
водно-электролитного баланса является характерным для пациентов с нарушением
функции почек с сахарным диабетом или без сахарного диабета, поэтому необходимо
тщательное наблюдение за данными пациентами.

В
клинических исследованиях с участием пациентов с сахарным диабетом 2 типа
с протеинурией количество случаев развития гиперкалиемии было больше в группе,
принимавшей препарат ЛОЗАРТАН, чем в группе, принимавшей плацебо. Несколько
пациентов прекратили терапию в связи с возникшей гиперкалиемией.

Во
время лечения препаратом ЛОЗАРТАН не рекомендуется принимать калийсберегающие
диуретики, препараты калия или содержащие калий заменители пищевой соли.

Аортальный или митральный стенозы, гипертрофическая
обструктивная кардиомиопатия

Как
и все лекарственные средств, обладающие вазодилатирующим действием, АРА II
должны назначаться с осторожностью пациентам с аортальным или митральным
стенозами или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.

Ишемическая болезнь сердца и цереброваскулярные заболевания

Как
и все лекарственные средства, обладающие вазодилатирующим действием, АРА II
должны назначаться с осторожностью пациентам с ишемической болезнью сердца или
цереброваскулярными заболеваниями, поскольку чрезмерное снижение АД у данной
группы пациентов может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.

Хроническая сердечная недостаточность (ХСН)

Как
и при применении других лекарственных средств, оказывающих действие на РААС, у
пациентов с ХСН и с или без нарушения функции почек существует риск развития
тяжелой артериальной гипотензии или острого нарушения функции почек.

Так
как отсутствует достаточный опыт применения препарата ЛОЗАРТАН у пациентов с
сердечной недостаточностью и сопутствующим тяжелым нарушением функции почек, у
пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (IV функционального
класса по классификации NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью
и симптоматическими угрожающими жизни аритмиями, препарат ЛОЗАРТАН следует
назначать с осторожностью пациентам данных групп.

Первичный гиперальдостеронизм

Так
как у пациентов с первичным гиперальдостеронизмом, как правило, не наблюдается
положительный ответ на терапию гипотензивными средствами, которые действуют
путем ингибирования РААС, применение препарата ЛОЗАРТАН не рекомендуется у
данной группы пациентов.

Нарушение функции печени

Данные
фармакокинетических исследований указывают на то, что концентрация лозартана в
плазме крови у пациентов с циррозом печени значительно увеличивается, поэтому
пациентам с нарушением функции печени в анамнезе следует назначать препарат
ЛОЗАРТАН в более низкой дозе. Отсутствует опыт применения лозартана у пациентов
с тяжелыми нарушениями функции печени, поэтому препарат не должен применяться у
данной группы пациентов.

Нарушение функции почек

Вследствие
ингибирования РААС у некоторых предрасположенных пациентов наблюдались
изменения функции почек, включая развитие почечной недостаточности. Данные
изменения почечной функции могут возвращаться к норме после прекращения
лечения. Некоторые лекарственные средства, оказывающие воздействие на РААС,
могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у
пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной
артерии единственной почки. Сообщалось о возникновении побочных эффектов при
приеме лозартана.

Побочные
нарушения функции почек могут быть обратимы после отмены терапии. ЛОЗАРТАН
должен применяться с осторожностью у пациентов с двусторонним стенозом почечных
артерий или стенозом почечной артерии единственной почки.

Особые группы пациентов

Раса

Анализ
данных всей популяции пациентов, включенных в исследование LIFE по изучению
влияния лозартана на снижение частоты развития первичной конечной точки у
пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка (n = 9193),
показал, что способность лозартана по сравнению с атенололом снижать на 13%
риск развития сердечно-сосудистых осложнений (p = 0,021)
не распространяется на пациентов негроидной расы, хотя оба режима терапии
эффективно снижали уровень АД у данных пациентов. Однако в данном исследовании
пациенты негроидной расы, получавшие атенолол, имели меньший риск развития
первичной конечной точки (сердечно-сосудистая смертность, инсульт и инфаркт
миокарда) по сравнению с пациентами той же расы, принимавшими лозартан (p = 0,03).

Дети и подростки

Эффективности
и безопасность применения препарата ЛОЗАРТАН у детей и подростков до 18 лет
не установлены.

Если
у новорожденных, чьи матери принимали препарат ЛОЗАРТАН во время беременности,
наблюдается развитие олигурии или артериальной гипотензии, необходимо
проведение симптоматической терапии, направленной на поддержание АД и почечной
перфузии. Может потребоваться переливание крови или проведение диализа для
предотвращения развития артериальной гипотензии и/или поддержания функции
почек.

Пациенты пожилого возраста

Клинические
исследования не выявили каких‑либо особенностей в отношении безопасности
и эффективности лозартана у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).

Влияние на способность управлять
транспортными средствами и работать с механизмами

Влияние
препарата на способность управлять транспортными средствами или работать с
техникой не изучалось.

Однако
необходимо учитывать, что на фоне применения гипотензивных препаратов при
вождении или работе с механизмами может возникать головокружение или
сонливость, особенно в начале терапии или при увеличении дозы.

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, по 12,5 мг, 25 мг, 50 мг,
100 мг.

По
7 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
алюминиевой фольги.

2,
3, 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку из картона.

По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
алюминиевой фольги.

1,
2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с
инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранить
в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в местах, недоступных для детей.

3 года.

Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Купить Лозартан 100, 12.5, 50 — Озон в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Лозартан относится к группе лекарственных средств — антагонистов ангиотензин II рецепторов. Ангиотензин-П — это вещество, вырабатываемое в организме, которое связывается с рецепторами в кровеносных сосудах, вызывая их сужение, что приводит к повышению артериального давления (АД). Лозартан предотвращает связывание ангиотензина -II с рецепторами, в результате чего кровеносные сосуды расслабляются и АД снижается.

Лозартан применяется в следующих случаях:

Лечение эссенциальной гипертензии у взрослых и детей (подростков) в возрасте 6-18 лет.

Лечение заболевания почек у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с протеинурией ≥ 0,5 г/сут — в составе комбинированной гипотензивной терапии.

Лечение хронической сердечной недостаточности у взрослых в случаях, когда лечение ингибиторами АПФ (иАПФ) плохо переносится (особенно при развитии кашля) или при наличии противопоказаний к ним. Пациенты должны иметь фракцию выброса левого желудочка ≤ 40%, быть клинически стабильными на фоне назначенной схемы лечения сердечной недостаточности. Пациентам с сердечной недостаточностью, которые были стабилизированы иАПФ, лозартан не назначается.

Снижение риска развития инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, что подтверждено ЭКГ.

повышенная чувствительность к лозартану или другим вспомогательным веществам, входящим с состав лекарственного средства;

во втором и третьем триместре беременности;

тяжелые нарушения функции печени;

если вы страдаете сахарным диабетом или умеренной/тяжелой почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин /1,73 м2) и принимаете алискирен.

При назначении Лозартана обязательно проинформируйте врача при наличии следующей патологии или состояний:

непереносимость лактозы;

отек Квинке (отек лица, губ, горла или языка) в прошлом;

наличие чрезмерной рвоты или диареи, ведущей к потере жидкости и/или соли в организме;

беременность планируется или диагностирована на ранних сроках;

прием мочегонных средств или диета с низким содержанием соли;

сужение или закупорка почечных сосудов, недавно была пересажена почка;

нарушение функции печени или почек;

хроническая сердечная недостаточность с или без почечной недостаточности, нарушение ритма сердца, прием β-блокаторов;

нарушения в работе сердечных клапанов или сердечной мышцы;

нарушения кровоснабжения сердца или мозга (ишемическая болезнь сердца или цереброваскулярные заболевания);

повышение секреции гормона альдостерона в надпочечниках, вызванного аномалией в железе (первичный гиперальдостеронизм).

При назначении Лозартана обязательно проинформируйте врача при приеме любого из перечисленных ниже лекарственных средств. Возможно, при их совместном приеме будет необходима коррекция дозы или дополнительные обследования:

Алискирен: одновременный прием ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента или блокаторов АТП пациентами с сахарным диабетом или умеренной/тяжелой почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2) противопоказано.

Другие лекарственные средства, снижающие АД: усиление гипотензивного эффекта. Трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства, баклофен, амифостин: повышение риска развития гипотензии.

Калий сохраняющие диуретики (спиронолактон, триамтерен, амилорид); гепарин; содержащие калий препараты или заменители соли: возможно повышение содержания калия в сыворотке крови. Одновременное применение не рекомендовано.

Препараты лития: возможно повышение уровня лития в крови, применяются совместно с осторожностью. Рекомендован контроль уровня лития.

Нестероидные противовоспалительные препараты — НПВП (в т.ч. селективные ингибиторы ЦОГ-2, ацетилсалициловая кислота в дозах, оказывающих противовоспалительное действие): возможно ослабление гипотензивного эффекта. Повышение риска ухудшения функции почек, в т.ч. развитие острой почечной недостаточности, повышения уровня калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с нарушением функции почек. Применяется с осторожностью пациентами пожилого возраста. Рекомендован контроль функции почек.

Бета-блокаторы: при совместном приеме возможно развитие тяжелой артериальной гипертензии и нарушение функции почек у пациентов с сердечной недостаточностью.

Противопоказан во втором и третьем триместрах беременности. Применение не рекомендуется в течение первого триместра беременности, кормлении грудью. Если беременность планируется или подтверждена, а так же кормящим матерям лекарственное средство отменяется и осуществляется переход на альтернативное лечение.

Применение у детей

Применяется строго по назначению врача.

При управлении автотранспортом и другими механизмами следует помнить о возможности развития таких побочных реакций, как головокружение и сонливость, особенно в начале лечения и при повышении дозы препарата

Лозартан используется в качестве монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными лекарственными средствами. Всасывание лозартана не зависит от приема пищи. Желательно принимать суточную дозу в одно и то же время. Длительность лечения определяется врачом. Артериальная гипертензия

Стандартная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг один раз в сутки независимо от приема пищи. В отдельных случаях для достижения терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 100 мг в сутки, желательно утром. Лозартан может быть назначен в составе комбинированной терапии, в т.ч. в комбинации с диуретиками.

Гипертензия у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией > 0.5 г/сутки

Обычная стартовая суточная доза для этой группы пациентов составляет 50 мг один раз в сутки. Доза может быть увеличена до 100 мг в случае недостаточного эффекта на основании показателей АД через месяц после начала терапии. Лозартан может быть назначен в составе комплексной терапии как с другими гипотензивными ЛС (диуретиками, блокаторами кальциевых канальцев, α- и β-блокаторами, ЛС центрального действия), так и с инсулином или другими гипогликемическими ЛС.

Сердечная недостаточность

Обычная стартовая доза Лозартана у пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг один раз в сутки. Доза может повышаться путем титрования с недельными интервалами (12,5 мг один раз в сутки, 25 мг в сутки, 50 мг в сутки, 100 мг в сутки до максимальной дозы — 150 мг один раз в сутки) в зависимости от переносимости.

Снижение риска развития инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, подтвержденной ЭКГ

Начальная доза составляет 50 мг один раз в сутки. В дальнейшем рекомендуется добавить гидрохлортиазид в низких дозах и/или увеличить дозу Лозартана до 100 мг в сутки с учетом степени снижения артериального давления.

Применение у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови

Для лечения пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, в результате лечения высокими дозами диуретиков) следует рассмотреть вопрос о применении препарата в начальной дозе 25 мг один раз в сутки.

Применение у пациентов с нарушением функции почек и у пациентов, которым проводят гемодиализ

Нет необходимости в коррекции начальной дозы для пациентов с нарушениями функции почек, а также для пациентов, которым проводят гемодиализ.

Применение у пациентов с нарушением функции печени

Для пациентов с нарушениями функции печени в анамнезе следует рассмотреть вопрос о назначении Лозартана в более низкой дозе. Опыт лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени отсутствует, поэтому Лозартан противопоказан этой группе пациентов.

Применение у пациентов пожилого возраста

Как правило, нет потребности в коррекции начальной дозы для пациентов пожилого возраста, хотя следует учитывать возможность назначения препарата в начальной дозе 25 мг для пациентов старше 75 лет.

Применение у детей

Эффективность и безопасность Лозартана у детей младше 6 лет не установлена.

Для детей в возрасте 6-18 лет, способных проглотить таблетку, и массой тела 20-50 кг рекомендуется доза 25 мг один раз в сутки. В некоторых случаях доза может быть увеличена до 50 мг в сутки. Суточная доза зависит от реакции АД на Лозартан.

Для детей с массой тела более 50 кг рекомендуется доза 50 мг один раз в сутки. В некоторых случаях доза может быть увеличена до 100 мг в сутки.

Лозартан не рекомендуется детям младше 6 лет, а так же детям с гломерулонефритом (СКФ < 30 мл/мин/1,73м2) и печеночной недостаточностью в связи с недостаточностью данных о безопасности и эффективности у этих групп пациентов.

Если вы приняли дозу Лозартана большую, чем рекомендовал врач

Если количество таблеток в день, которые вы приняли, превышают то количество, которое рекомендовал ваш врач, или ваш ребенок проглотил таблетки, обратитесь к врачу или вызовите Скорую помощь! Прием лекарственного средства прекратить! Передозировка скорее всего вызовет выраженное снижение АД, изменение частоты сердечных сокращений. В качестве первой помощи промыть желудок и принять активированный уголь.

Если вы забыли вовремя принять очередную дозу Лозартана

Примите следующую таблетку в соответствии с назначением врача. Не принимайте двойную дозу в случае пропуска очередного приема.

Лозартан, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные эффекты с различной частотой:

Частые (могут проявляться у 1 из 10 человек): головокружение, пониженное давление, слабость, усталость, снижение сахара в крови, увеличение калия в крови, изменения функции почек, включая почечную недостаточность, уменьшение количества эритроцитов (анемия); увеличение в крови мочевины, креатинина и калия у пациентов с сердечной недостаточностью.

Нечастые (могут проявляться у 1 из 100 человек): сонливость, головная боль, нарушение сна, чувство ускоренного сердечного ритма (трепетание), сильная боль в груди, пониженное давление; дозозависимые ортостатические эффекты, возникающего при подъеме из положения лежа или сидя; одышка, боли в животе, запоры, диарея, тошнота, рвота, крапивница, зуд, сыпь, локализованный отек (водянка), кашель, отеки / отечность, боль в грудной клетке, боль в спине, мышечные спазмы, заложенность носа.

Редкие (могут проявляться у 1 на 1000 человек): гиперчувствительность, ангионевротический отек, воспаление кровеносных сосудов, ощущение «ползания мурашек» по коже, обморок, очень быстрое и нерегулярное сердцебиение, нарушение мозгового кровообращения (инсульт), воспаление печени (гепатит), изменения показателей печеночных ферментов в крови.

Не изученные (частота не может быть оценена по имеющимся данным): снижение количества тромбоцитов, мигрень, нарушения функции печени, мышечные и суставные боли, гриппоподобные симптомы, боли в спине, инфекции мочевыводящих путей, повышенная чувствительность к солнцу (фотосенсибилизация), необъяснимые мышечные боли с выделением темной мочи (острый некроз скелетных мышц), нарушение половой функции, воспаление поджелудочной железы (панкреатит), низкий уровень натрия в крови, депрессия; плохое самочувствие, недомогание; звон, жужжание, рев, звон в ушах.

Побочные эффекты у детей аналогичные тем, которые наблюдаются у взрослых.

При появлении нижеперечисленных побочных эффектов прекратите прием лекарства и немедленно обратитесь к врачу или вызовите Скорую помощь: отек рук, лица, губ, языка; затруднение дыхания; внезапное появление высыпаний, повреждений, покраснений, отслаивания кожи; боли в горле; выраженное головокружение или слабость; острая боль в животе; нерегулярное или учащенное сердцебиение; желтушность кожи или глаз.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять лекарственное средство по истечении срока годности.

Таблетки 50 мг: по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной. По 60 таблеток в банке полимерной, уплотнительное средство — вата медицинская. Каждую банку, 3 или 6 контурных ячейковых упаковки вместе с листком-вкладышем во вторичной упаковке из картона коробочного.

Производитель
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью “Фармлэнд”, Республика Беларусь. Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124-3, тел./факс: 262-49-94.