Лоратек цена инструкция по применению цена

Состав

В 1 таблетке содержится 5 мг активного вещества дезлоратадин.

Форма выпуска

Лоратек выпускается в таблетированной форме.

Фармакологическое действие

Средство от аллергии.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Действующим веществом выступает дезлоратадин. Лоратек блокирует периферически расположенные гистаминовые H1 рецепторы, действует длительно, не оказывает седативного влияния на нервную систему.

Дезлоратадин уменьшает отечность тканей, снимает спазм с гладкомышечной ткани, уменьшает проницаемость стенок капилляров, что позволяет предупредить развитие аллергического ответа и снизить течение уже развившейся аллергии.

Основное вещество препарата Лоратек является продуктом активного метаболизма лоратадина.

Препарат эффективно борется с назальными проявлениями аллергического ринита, избавляет от покраснения глаз, зуда, слезотечения, кашля.

Лекарственное средство облегчает клиническое течение бронхиальной астмы, повышает показатели функции внешнего дыхания.

Прием высококалорийной и жирной пищи не сказывается на распределении препарата.

Показания к применению

Лоратек позволяет устранить аллергические состояния в кратчайшие сроки.

Препарат эффективен при аллергическом рините, поллинозе, хроническом течении идиопатической крапивницы.

Противопоказания

Лоратек не назначают при непереносимости дезлоратадина.

Побочные действия

Применение рекомендуемых дозировок редко вызывает развитие побочных эффектов: головные боли, сухость во рту, быстрая утомляемость.

У 1% испытуемых отмечались головокружения, диспепсические расстройства, диарея, сухость во рту, сыпь, анафилактический шок, повышение печеночных ферментов, повышение билирубина, тахикардия.

Лоратек, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Лоратек принимают один раз в день по 5 мг, что соответствует 1 таблетке. Прием препарата не связан с приемом пищи.

Длительность терапии рассчитывают индивидуально в зависимости от времени контакта с аллергенами.

Передозировка

Прием повышенных доз препарата Лоратек вызывает усиление побочных эффектов. Требуется своевременное применение энтеросорбентов, промывание желудка, гемодиализ не приносит облегчения.

Взаимодействие

Значимого фармакологического взаимодействия с препаратами не зарегистрировано.

Допускается одновременное применение с медикаментами, ингибирующими печеночный цитохром P450.

Можно назначать с азитромицином, флуоксетином, кетоконазолом.

Условия продажи

Рецепт не требуется.

Условия хранения

В недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не более 25 градусов по Цельсию.

Срок годности

Не более двух лет.

Особые указания

При тяжелой патологии почечной системы Лоратек назначают с осторожностью.

Лекарственное средство не оказывает существенного влияния на управление сложными механизмами, выполнение ювелирной работы, вождение транспорта.

При одновременном приеме с этанолом усиления влияния на нервную систему не отмечено.

В состав препарата входит лактоза, что требуется учитывать при назначении пациентам с непереносимостью лактозы.

Точных данных о безопасности дезлоратадина для кормящих мам и беременных женщин нет.

Лоратек не применяется в педиатрической практике до достижения 12 лет.

Аналоги Лоратека

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогами являются препараты: Кларитин, Эриус, Эдем, Лоратадин.

Отзывы о Лоратеке

Препарат эффективен по показаниям к применению.

Цена Лоратека, где купить

Цена Лоратека в Украине составляет 10 гривен за упаковку в 10 таблеток по 5 мг.

Состав

Действующее вещество: дезлоратадин;1 таблетка содержит дезлоратадина 5 мг;
вспомогательные вещества: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крохмаль гликолат, тальк, магния стеарат, оболочка (гипромелоза, полиетиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е 171), лаковое покрытие индигокармином (Е 132) и бриллиантовым синим (Е 133)).

Фармакологическая группа

Симпатомиметики, простые препараты. Оксиметазолин.

Фармакологические свойства

Препарат Лоратек имеет антиаллергические и противовоспалительные свойства, которые обуславливают высокую эффективность дезлоратадина. Дезлоратадин эффективно устраняет как назальные симптомы аллергического ринита, так и неназальные (зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба, кашель и тому подобное). Дезлоратадин эффективен также в случае сочетания у пациента бронхиальной астмы с аллергическим ринитом. У этих больных действие Лоратека распространяется не только на симптомы ринита, но и на клинический ход астмы, улучшая показатели функции внешнего дыхания и уменьшая потребность в β2-агонистах. Лоратек блокирует периферически расположенные гистаминовые H1 рецепторы, действует длительно, не оказывает седативного влияния на нервную систему. Дезлоратадин уменьшает отечность тканей, снимает спазм с гладкомышечной ткани, уменьшает проницаемость стенок капилляров, что позволяет предупредить развитие аллергического ответа и снизить течение уже развившейся аллергии. Основное вещество препарата Лоратек является продуктом активного метаболизма лоратадина. Препарат эффективно борется с назальными проявлениями аллергического ринита, избавляет от покраснения глаз, зуда, слезотечения, кашля. Лекарственное средство облегчает клиническое течение бронхиальной астмы, повышает показатели функции внешнего дыхания. Прием высококалорийной и жирной пищи не сказывается на распределении препарата.

Показания

Препарат Лоратек показан к применению для лечения:
— полиноза;
— аллергического ринита (чихание, выделение из носа, зуд, отек и отечность носа, а также зуд глаз, слезотечение и покраснение глаз, зуд неба, кашель);
— лечения хронической идиопатической крапивницы.

Противопоказания

Повышеная чувствительность к любому из компонентов препарата Лоратек.

Способ применения и дозировка

Лоратек принимают взрослые и дети в возрасте от 12 лет: 1 таблетка Лоратека 5 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Длительность лечения определяется длительностью периода контакта больного с аллергеном.

Побочные действия

В клинических исследованиях при применении дезлоратадина в рекомендуемой дозе 5 мг/добу частота нежелательных явлений была на 3% выше, чем в группе плацебо. У взрослых и подростков (12 лет и старше) при применении дезлоратадина наблюдались такие нежелательные эффекты, частота которых была незначительно выше, чем при применении плацебо: повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль.

Отмечены единичные случаи головокружения, сонливость, тахикардия, ощущение сердцебиения, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение содержания билирубина, печеночных ферментов в сыворотке крови, аллергические реакции (анфилактичний шок, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Лоратек может применяться в сочетании с препаратами, которые блокируют цитохром Р450 и алкоголем. При одновременном применении с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не обнаружено. Лоратек можно назначать совместно с флуоксетином и азитромицином.

Беременность

Не применять в период беременности или кормления грудью.

Передозировка

В случае передозировки показаны стандартные мероприятия, направленные на удаление неадсорбированного активного вещества (промыть желудок, принять активированный уголь). Рекомендуется симптоматическое лечение. В клинических исследованиях дезлоратадина у взрослых и детей, которые принимали дозы до 45 мг (что в 9 раз превышали рекомендуемые), тяжелых нежелательных реакций не обнаружено. Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления при перитонеальном диализе не установлена.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Состав 

В 1 таблетке содержится 5 мг активного вещества дезлоратадин.

Форма выпуска

Лоратек выпускается в таблетированной форме.

Фармакологическое действие

Средство от аллергии.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Действующим веществом выступает дезлоратадин. Лоратек блокирует периферически расположенные гистаминовые H1 рецепторы, действует длительно, не оказывает седативного влияния на нервную систему.

Дезлоратадин уменьшает отечность тканей, снимает спазм с гладкомышечной ткани, уменьшает проницаемость стенок капилляров, что позволяет предупредить развитие аллергического ответа и снизить течение уже развившейся аллергии.

Основное вещество препарата Лоратек является продуктом активного метаболизма лоратадина.

Препарат эффективно борется с назальными проявлениями аллергического ринита, избавляет от покраснения глаз, зуда, слезотечения, кашля.

Лекарственное средство облегчает клиническое течение бронхиальной астмы, повышает показатели функции внешнего дыхания.

Прием высококалорийной и жирной пищи не сказывается на распределении препарата.

Показания к применению Лоратека

Лоратек позволяет устранить аллергические состояния в кратчайшие сроки.

Препарат эффективен при аллергическом рините, поллинозе, хроническом течении идиопатической крапивницы.

Противопоказания 

Лоратек не назначают при непереносимости дезлоратадина.

Лоратек, Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Лоратек принимают один раз в день по 5 мг, что соответствует 1 таблетке. Прием препарата не связан с приемом пищи.

Длительность терапии рассчитывают индивидуально в зависимости от времени контакта с аллергенами.

Побочные действия

Применение рекомендуемых дозировок редко вызывает развитие побочных эффектов: головные боли, сухость во рту, быстрая утомляемость.

У 1% испытуемых отмечались головокружения, диспепсические расстройства, диарея, сухость во рту, сыпь, анафилактический шок, повышение печеночных ферментов, повышение билирубина, тахикардия.

Передозировка

Прием повышенных доз препарата Лоратек вызывает усиление побочных эффектов. Требуется своевременное применение энтеросорбентов, промывание желудка, гемодиализ не приносит облегчения.

Взаимодействие

Значимого фармакологического взаимодействия с препаратами не зарегистрировано.

Допускается одновременное применение с медикаментами, ингибирующими печеночный цитохром P450.

Можно назначать с азитромицином, флуоксетином, кетоконазолом.

Условия хранения Лоратек

В недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не более 25 градусов по Цельсию.

Срок годности Лоратек

Не более двух лет.

Условия продажи

Рецепт не требуется.

Особые указания

При тяжелой патологии почечной системы Лоратек назначают с осторожностью.

Лекарственное средство не оказывает существенного влияния на управление сложными механизмами, выполнение ювелирной работы, вождение транспорта.

При одновременном приеме с этанолом усиления влияния на нервную систему не отмечено.

В состав препарата входит лактоза, что требуется учитывать при назначении пациентам с непереносимостью лактозы.

Точных данных о безопасности дезлоратадина для кормящих мам и беременных женщин нет.

Лоратек не применяется в педиатрической практике до достижения 12 лет.

Цена Лоратека, где купить

В Российских аптеках можно приобрести аналогичные препараты.

Цена Лоратека в Украине составляет 10 гривен за упаковку в 10 таблеток по 5 мг.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

Лоротокс — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-005296

Торговое наименование:

Лоротокс^®

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Лидокаин + Феназон

Лекарственная форма:

капли ушные

Состав

1 г препарата содержит:

Описание

Прозрачная бесцветная или окрашенная жидкость с запахом спирта

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительное средство для местного применения

Код ATX:

S02DA30

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика

Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.

Показания к применению

Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при:

• остром экссудативном среднем отите;
• отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите;
• баротравматическом отите.

В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания

• гиперчувствительность к компонентам препарата;
• перфорация барабанной перепонки (в том числе инфекционного или травматического происхождения);
• повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон).

С осторожностью

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, а также в период грудного вскармливания, необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Местно.
В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям 2-3 раза в день по 4 капли.
Продолжительность курса терапии: не более 10 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.
Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочное действие

Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.

Особые указания

Продолжительность применения препарата Лоротокс^® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
При использовании препарата Лоротокс^® в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 минут между закапываниями.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания.

Форма выпуска

Капли ушные 1% + 4%.
По 8 или 16 г во флакон стеклянный, укупоренный крышкой навинчиваемой.
По 1 флакону в комплекте с навинчиваемой капельницей полимерной, упакованной в блистер из пленки полимерной с бумагой или без него, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
После вскрытия флакона – 6 месяцев.
Не применять после окончания срока годности!

Условия отпуска

Без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии

ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург
Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Производитель

ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург
Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)