Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических
работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться
пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.
Официальный сайт компании РЛС®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного
ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru
предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств,
БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический
справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии,
показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств,
способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный
справочник содержит цены на лекарства
и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения администратора сайта,
а также коммерческое использование материалов. При цитировании
информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на
источник информации обязательна.
Сетевое издание «Регистр лекарственных средств России РЛС» (доменное имя сайта: rlsnet.ru) зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций
(Роскомнадзор), регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации: серия Эл № ФС77-85156 от 25 апреля 2023 г.
Фосфонциале® Моно (Phosphonciale Mono)
💊 Состав препарата Фосфонциале® Моно
✅ Применение препарата Фосфонциале® Моно
Описание активных компонентов препарата
Фосфонциале® Моно
(Phosphonciale Mono)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2023.03.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A05BA10
(Фосфолипиды)
Лекарственная форма
| Фосфонциале® Моно |
Р-р д/в/в введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004755 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фосфонциале® Моно
Раствор для в/в введения желтого цвета, прозрачный, с характерным запахом.
* Липоид C100 содержит не более 0.25% α-токоферола и не более 0.2% этанола.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 45 мг, дезоксихолевая кислота — 126.5 мг, натрия гидроксид — 13.4 мг, натрия хлорид — 12 мг, рибофлавин — не более 0.5 мг, вода д/и — до 5 мл.
5 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы темного стекла (10) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Гепатопротекторное средство; входящие в состав фосфолипиды являются основными элементами в структуре клеточной оболочки и митохондрий. Регулирует липидный и углеводный обмен, улучшает функциональное состояние печени и ее дезинтоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов; тормозит формирование соединительной ткани в печени.
Фармакокинетика
Связываясь главным образом с липопротеинами высокой плотности, фосфатидилхолин поступает, в частности в клетки печени. T1/2 холинового компонента составляет 66 ч, а ненасыщенных жирных кислот — 32 ч.
Показания активных веществ препарата
Фосфонциале® Моно
Жировая дистрофия печени (в т.ч. при сахарном диабете); острые и хронические гепатиты, цирроз печени, некроз клеток печени, печеночная кома и прекома, токсические поражения печени; токсикоз беременности; пред- и послеоперационное лечение, особенно, при операциях в области гепатобилиарной зоны; псориаз (в качестве вспомогательной терапии); радиационный синдром.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь или для в/в введения, в зависимости от используемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах — диарея.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, в т.ч. кожные аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, экзантема или крапивница.
Противопоказания к применению
Возраст до 18 лет; непереносимость сои; повышенная чувствительность к активному веществу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения.
Особые указания
По мере улучшения состояния пациента парентеральное введение заменяют пероральным приемом препарата, содержащего фосфолипиды, в соответствующей лекарственной форме.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Фосфонциале Моно — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП- 004755 — 280318
Торговое наименование:
Фосфонциале® Моно
Международное непатентованное или группировочное наименование:
фосфолипиды
Лекарственная форма:
раствор для внутривенного введения.
Состав
1 ампула содержит:
действующее вещество: фосфолипиды (Липоид С 100*) — 266,00 мг, в пересчете на фосфатидилхолин — 250,00 мг;
вспомогательные вещества: бензиновый спирт — 45,00 мг, дезоксихолевая кислота — 126,50 мг, натрия гидроксид — 13,40 мг, натрия хлорид — 12,00, рибофлавин — не более 0,50 мг, вода для инъекций — до 5 мл.
*Липоид С 100 содержит не более 0,25 % а-токоферола и не более 0,2 % этанола.
Описание:
Прозрачный раствор желтого цвета с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
гепатопротекторное средство.
Код ATX: А05С.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Фосфолипиды, содержащиеся в препарате, по своей химической структуре подобны эндогенным фосфолипидам, ио намного превышают их по содержанию полиненасыщенных (эссенциальных)— жирных кислот. Эти высокоэнергетические молекулы встраиваются преимущественно в структуры клеточных мембран и облегчают восстановление поврежденных тканей печени. Фосфолипиды влияют на нарушенный липидный метаболизм путем регуляции метаболизма липопротеинов, в результате этого нейтральные жиры и холестерин превращаются в формы, пригодные для транспортирования. особенно благодаря увеличению способности липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) присоединять холестерин, и предназначены для дальнейшего окисления. Во время выведения фосфолипидов через желчевыводящие пути литогенный индекс снижается и происходит стабилизация желчи.
Фармакокинетика
Связываясь главным образом с липопротеидами высокой плотности фосфатидилхолин поступает, в частности в клетки печени.
Период полувыведения холипового компонента составляет 66 часов, для ненасыщенных жирных кислот — 32 часа.
Показания к применению
Жировая дегенерация печени, острые и хронические гепатиты, цирроз печени, печеночная кома и прскома. пред- и послеоперационное лечение при хирургических вмешательствах в области гепатобилиарной зоны, токсические поражения печени, токсикоз беременности, псориаз (в качестве вспомогательной терапии), радиационный синдром.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Непереносимость сои.
- Детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Беременность, детский возраст старше 12 лет.
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания
При беременности в связи с наличием в составе препарата бензилового спирта, который может проникать через плацентарный барьер (применение препаратов, содержащих бензиловый спирт, у рожденных в срок новорожденных или недоношенных новорожденных ассоциировалось у них с развитием синдрома одышки с летальным исходом), применение препарата возможно только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата.
Способ применения и дозы
Следует применять только прозрачный раствор.
Нельзя вводить препарат внутримышечно из-за возможного возникновения местной реакции.
Препарат вводят внутривенно медленно 5-10 мл в сутки, в тяжелых случаях от 10 до 20 мл в сутки. За один раз разрешается вводить 10 мл препарата. Для разведения препарата рекомендуется использовать собственную кровь пациента в соотношении 1:1. Курс лечения составляет до 10 суток с последующим переходом па пероральные формы фосфатидилхолина. Лечение псориаза начинают с приема пероральных форм фосфатидилхолина в течение 2 недель. После этого рекомендовано 10 внутривенных инъекций по 5 мл с одновременным назначением PUVA-терапии. После окончания курса инъекций возобновляют прием пероральных форм фосфатидилхолина. В случаях, когда для разведения препарата невозможно использовать собственную кровь пациента, следует применять растворы, свободные от электролитов — 5 % или 10 % раствор глюкозы, 5 % раствор ксилита в соотношении 1:1.
Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в эпигастральной области, послабление стула, тошнота, гастралгия.
Со стороны иммунной системы:
аллергические реакции (сыпь, экзантема, крапивница, кожный зуд).
Передозировка
Сообщений о передозировке не было.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось. Препарат не совместим с электролитными растворами. Не вводить препарат вместе с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Особые указания
Следует использовать только прозрачный раствор! Предостережение: раствор содержит бензиновый спирт. Только для внутривенного применения. Дети. Препарат применяют для лечения детей старше 12 лет.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не выявлена.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения 50 мг/мл.
По 5 мл в ампулы для лекарственных средств, изготовленные из темного медицинского стекла марок НС-1 или НС-3 или 1-го гидролитического класса по ISO 9187.
По 5 или 10 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1, 2 контурных ячейковых упаковки ио 5 ампул илТГТкГ I» конту ^рной ячейковой упаковке по 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается в пачку вкладывать скарификатор.
Условия хранения
При температуре от 2° С до 8° С в упаковке производителя. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО «Бактэр», Россия. 107014, Москва, ул. Бабаевская, д.6.
Информация об организациях, в которые могут быть направлены претензии но качеству лекарственного препарата
ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия.
141100, Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105.
Производитель
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Министерства здравоохранения Российской Федерации, (ФГБУ «РКНПК» Минздрава России), Россия.
121550, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, стр. 25, стр. 48 — Экспериментальное производство медико-биологических препаратов.
или
ООО «Гротекс», Россия.
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр., дом 71, корпус 2, литера А.
Купить Фосфонциале Моно в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Фосфонциале
Производитель: Канонфарма продакшн ЗАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинация препаратов для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019426
Информация о регистрации в РК:
23.10.2018 — 23.10.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Фосфонциале
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы
Состав
Одна капсула содержит
активные вещества: липоид С 100 – 200 мг, в пересчете на фосфатидилхолин 188 мг, силимар 70 мг, в том числе силибин 50 мг,
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, кальция фосфата дигидрат, магния стеарат, повидон, трехалозы дигидрат,
состав капсулы: желатин, титана диоксид (Е171), желтый солнечный закат (Е110).
Описание
Капсулы желатиновые светло-оранжевого цвета, № 0. Содержимое капсул — рыхлая масса желтовато-коричневатого цвета со специфическим запахом (отдельные агломераты при легком сжатии слипаются в плотную массу).
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Комбинация препаратов для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей.
Код АТХ A05C
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Более 90 % принятых внутрь фосфолипидов всасывается в тонком кишечнике. Большая их часть расщепляется фосфолипазой А до 1-ацил-лизофосфатидилхолина, 50 % которого немедленно подвергается обратному ацетилированию в полиненасыщенный фосфатидилхолин еще в ходе процесса всасывания в слизистой оболочке кишечника. Этот полиненасыщенный фосфатидилхолин с током лимфы попадает в кровь и оттуда, главным образом, в связанном виде с липопротеинами высокой плотности поступает в печень.
Исследования фармакокинетики фосфолипидов у людей проводились с помощью дилинолеил фосфатидилхолина с радиоактивной меткой (3Н и 14С). холиновая часть была мечена 3Н, а остаток линолевой кислоты имел в качестве метки 14С.
Максимальная концентрация 3Н достигается через 6-24 ч после введения и составляет 19,9 % от назначенной дозы. Период полувыведения холинового компонента составляет 66 ч.
Максимальная концентрация 14С достигается через 4-12 ч после введения и составляет до 27,9 % от назначенной дозы. Период полувыведения этого компонента составляет 32 ч. В кале обнаруживается 2 % от введенной дозы 3Н и 4,5 % от введенной дозы 14С, в моче – 6 % от 3Н и лишь минимальное количество 14С.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Воспроизводит клинико-фармакологические эффекты содержащихся в нем компонентов – «эссенциальных» фосфолипидов и суммы флаволигнанов (в пересчете на силибинин) расторопши пятнистой.
Гепатопротекторное средство, нормализует метаболизм липидов, белков и фосфолипидов; стимулирует синтез белка; способствует активации и защите фосфолипидзависимых ферментных систем, улучшает функциональное состояние печени и ее детоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов; тормозит формирование соединительной ткани в печени.
Оказывает желчегонный эффект при холестазе.
Показания к применению
В лечебных целях в составе комплексной терапии:
— гепатит (острый и хронический различного генеза)
— жировая дистрофия печени различного генеза (сахарный диабет, хронические инфекции)
— токсический гепатит, алкогольный гепатит
— цирроз печени, гестоз, лучевая болезнь
— псориаз (в качестве вспомогательной терапии)
— отравления, лекарственная интоксикация, нарушения функции печени при других соматических заболеваниях
— нарушения липидного обмена
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством воды.
-
При гепатитах различной этиологии — по 2 капсулы 2 – 3 раза в день. Курс лечения – как минимум 3 месяца, при необходимости курс лечения может быть продолжен или повторен. При вирусных гепатитах (особенно при гепатитах В и С), принимают по 2 капсулы 2 — 3 раза в день, курс лечения может быть продлен до 12 месяцев.
-
При псориазе (в комплексной терапии) – по 1 – 2 капсулы 3 раза в день, курс лечения составляет от 14 до 40 дней.
-
При гестозе (гестоз с преимущественным поражением печени), гепатозе – по 2 – 3 капсулы 2 – 3 раза в день. Курс лечения – от 10 до 30 дней.
-
При циррозе печени по 2 капсулы 2 – 3 раза в день, курс лечения как минимум 3 месяца (в зависимости от тяжести процесса).
-
При отравлениях, лекарственных интоксикациях – по 2 капсулы 2 – 3 раза в сутки, курс лечения до 30 – 40 дней.
Побочные действия
— тошнота, гастралгия
— аллергические реакции (сыпь, экзантема, крапивница, зуд)
Противопоказания
— гиперчувствительность к компонентам препарата
Лекарственные взаимодействия
Возможны лекарственные взаимодействия с антикоагулянтами. В случае одновременного применения пациенту необходимо проконсультироваться с врачом для корректировки дозы антикоагулянта.
Особые указания
Применение в педиатрии
Не рекомендуется применять препарат детям до 18 лет.
Беременность и период лактации
Не рекомендуется применять препарат во время беременности и грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами
Не изучались
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Форма выпуска и упаковка
Капсулы.
По 10 или 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 3 контурные упаковки по 10 капсул или по 2 контурные упаковки по 15 капсул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ЗАО «Канонфарма продакшн», Российская Федерация, 141100, Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105,
телефон: +7 (495) 797 99 54, факс: +7 (495) 797 96 63, www.canonpharma.ru
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО «Канонфарма продакшн», Российская Федерация
Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству
препарата на территории Республики Казахстан: ИП «Нестеренко Н.А.»,
Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Фурманова, д. 128, офис 16,
телефон: +7 727 279 66 59, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru
| 165727521477977022_ru.doc | 58.5 кб |
| 879627951477978198_kz.doc | 70.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Фармакодинамика
Эссенциальные фосфолипиды являются основными элементами структуры оболочки клеток и клеточных органелл. При болезнях печени всегда имеется повреждение оболочки печеночных клеток и их органелл, которое приводит к нарушениям активности связанных с ними ферментов и систем рецепторов, ухудшению функциональной активности печеночных клеток и снижению способности к регенерации.
Фосфолипиды, входящие в состав препарата, соответствуют по своей химической структуре эндогенным фосфолипидам, но превосходят эндогенные фосфолипиды по активности за счет более высокого содержания в них полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Встраивание этих высокоэнергетических молекул в поврежденные участки клеточных мембран гепатоцитов восстанавливает целостность печеночных клеток, способствует их регенерации. Цис-двойные связи их полиненасыщенных жирных кислот предотвращают параллельное расположение углеводородных цепей в фосфолипидах клеточных оболочек, фосфолипидная структура клеточных оболочек гепатоцитов «разрыхляется», что обусловливает повышение их текучести и эластичности, улучшает обмен веществ. Образующиеся функциональные блоки повышают активность фиксированных на мембранах ферментов и способствуют нормальному, физиологическому пути протекания важнейших метаболических процессов.
Фосфолипиды, входящие в состав препарата, регулируют метаболизм липопротеинов, перенося нейтральные жиры и холестерин к местам окисления, главным образом, это происходит за счет повышения способности липопротеинов высокой плотности связываться с холестерином.
Таким образом, оказывается нормализующее действие на метаболизм липидов и белков; на дезинтоксикационную функцию печени; на восстановление и сохранение клеточной структуры печени и фосфолипидозависимых ферментных систем; что, в конечном итоге, препятствует формированию соединительной ткани в печени.
При экскреции фосфолипидов в желчь происходит снижение литогенного индекса и стабилизация желчи.
Фармакокинетика
Связываясь, главным образом, с липопротеидами высокой плотности, фосфатидилхолин поступает, в частности, в клетки печени.
Период полувыведения холинового компонента составляет 66 часов, а ненасыщенных жирных кислот — 32 часа.
Показания к применению
- Гепатопротекторное средство, применяемое в составе комплексной терапии заболеваний печени различной этиологии.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к фосфатидилхолину, сое, арахису, соевым бобам или дру-гим ингредиентам препарата;
- Детский возраст до 3 лет;
- Беременность;
- Период грудного вскармливания.
С осторожностью
Детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение препарата во время беременности противопоказано в связи с наличием в составе препарата бензилового спирта, который может проникать через плацентарный барьер.
Период грудного вскармливания>
На сегодняшний день не выявлено каких-либо рисков при применении в период грудного вскармливания продуктов, содержащих сою. Тем не менее, в отсутствие соответствующих исследований препарата у женщин в период грудного вскармливания, применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Следует применять только прозрачный раствор.
Препарат предназначен для внутривенного введения, его не следует вводить внутримышечно из-за возможного развития местных нежелательных реакций.
При отсутствии иных рекомендаций препарат следует вводить внутривенно медленно по 5-10 мл (1-2 ампулы) в сутки, а в тяжелых случаях 10-20 мл (2-4 ампулы) в сутки. За один раз допустимо вводить до 10 мл (2 ампулы) препарата. Рекомендуется разводить препарат кровью пациента в соотношении 1:1. При необходимости для разведения препарата следует применять 5 % или 10 % раствор декстрозы для инфузионного введения. При этом раствор должен оставаться прозрачным в течение всего времени введения. Растворы электролитов не должны использоваться для разведения препарата. Внутривенные инъекции обычно применяют в течение 10 дней. Рекомендуется как можно быстрее дополнить парентеральное введение пероральным приемом препарата.
Побочное действие
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом:
очень часто (≥ 1/10);
часто (от ≥ 1/100 до < 1/10);
нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100);
редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000);
очень редко (от < 1/10000).
частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)
Нарушения со стороны иммунной системы: редко — реакции повышенной чувствительности.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна: аллергические реакции (сыпь, экзантема, крапивница), зуд.
Передозировка
Информации о случаях передозировки не зарегистрировано. Применение препарата в дозах, превышающих рекомендованные, может привести к усилению дозозависимых побочных эффектов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Растворы электролитов не должны использоваться для разведения препарата.
Особые указания
Использовать только прозрачный раствор!
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не выявлена.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения 250 мг/5 мл.
По 5 мл в ампулы с точкой или кольцом излома нейтрального светозащитного стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ).
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем.
Упаковка для стационаров
4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары.
50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.