Глюкозамина сульфат 750 (Glucosamine sulfate 750) инструкция по применению📜 Инструкция по применению Глюкозамина сульфат 750 💊 Состав препарата Глюкозамина сульфат 750 ✅ Применение препарата Глюкозамина сульфат 750 📅 Условия хранения Глюкозамина сульфат 750 ⏳ Срок годности Глюкозамина сульфат 750
Описание лекарственного препарата Глюкозамина сульфат 750 Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2019.07.30 Владелец регистрационного удостоверения:Код ATX: M01AX05 (Глюкозамин) Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой от светло-желтого до темно-желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой «S 750» с одной стороны. Вспомогательные вещества: кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, титана диоксид, триацетин, пропиленгликоль, Е110. 10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные. Фармакологическое действиеГлюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВП. Показания препарата Глюкозамина сульфат 750
Режим дозированияВнутрь взрослым по 1 таб. 2 раза/сут. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 месяцев. Побочное действиеНарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), кожные аллергические реакции. Противопоказания к применению
Особые указанияНе рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. ПередозировкаСимптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Лекарственное взаимодействиеПовышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Условия хранения препарата Глюкозамина сульфат 750
|
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
П N015968/01
Торговое наименование:
Глюкозамина сульфат 750
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Глюкозамин
Лекарственная форма:
Таблетки покрытые оболочкой
Читать в формате pdf
Купить Глюкозамина сульфат 750 мг в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Аналоги по фарм. группе*
* Аналоги не являются эквивалентной заменой друг другу
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
750 мг |
|
порошок для приготовления раствора для приема внутрь |
1.5 г 1500 мг |
|
концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения |
200 мг/мл |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Глюкозамин (концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-006574
Дата последнего изменения: 17.11.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Глюкозамин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Концентрат
для приготовления раствора для внутримышечного введения.
Состав
Состав
на 1 мл:
Ампула А (раствор А)
Действующее вещество:
Глюкозамина
сульфата натрия хлорид — 251,25 мг
(содержит 200,0 мг
глюкозамина сульфата и 51,25 мг
натрия хлорида);
Вспомогательные вещества:
Лидокаина
гидрохлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
Ампула Б (раствор Б, растворитель)
Вспомогательные вещества:
Диэтаноламин,
вода для инъекций.
Описание лекарственной формы
Ампула А (раствор А) — прозрачный
бесцветный или светло-желтый раствор.
Ампула Б (раствор Б, растворитель)
— прозрачный бесцветный раствор.
Ампула А + Б (раствор А + Б) — прозрачный
бесцветный или светло-желтый раствор.
Фармакокинетика
При
внутримышечном введении биодоступность 95%, быстро распадается в тканях, период
полувыведения около 60 часов,
выводится, в основном, почками.
Фармакологические свойства
Глюкозамина
сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет
эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и
гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в
процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных
процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует
предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой
ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных
противовоспалительных препаратах (НПВП).
Показания
Первичный
и вторичный остеоартрит, спондилоартроз и остеохондроз.
Противопоказания
Индивидуальная
повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим
компонентам препарата, период беременности и грудного вскармливания.
Детский
возраст (до 12 лет)
из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.
Вследствие
наличия лидокаина в составе, препарат противопоказан больным с острой сердечной
недостаточностью, эпилептиформными судорогами в анамнезе, тяжелыми нарушениями
функций печени и почек, с нарушениями сердечной проводимости.
С осторожностью
С
осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной
недостаточностью и артериальной гипотензией.
При
непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития
аллергических реакций на препарат возрастает.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных
о применении глюкозамина у беременных женщин нет.
Глюкозамин
противопоказан беременным женщинам (безопасность и эффективность не
установлены).
Неизвестно,
выводится ли глюкозамин с молоком. На время лечения следует отказаться от
кормления грудью.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
ВНУТРИМЫШЕЧНО!
Препарат не предназначен для внутривенного введения.
Перед
использованием смешать раствор Б
(растворитель) с раствором А
(раствор препарата, содержащий 400 мг
глюкозамина) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят
внутримышечно, по 3 мл
(растворы А + Б)
3 раза
в неделю на протяжении 4–6 недель.
Инъекции
препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления
раствора для приема внутрь.
Продолжительность
и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочные действия
Переносимость
препарата хорошая.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна:
аллергические реакции: крапивница, зуд.
Нарушения со стороны нервной системы
Частота неизвестна:
сонливость*, диплопия*, головная боль*, головокружение*, онемение языка и
слизистой оболочки рта*, тремор*, эйфория*, дезориентация*.
Нарушения со стороны органа зрения
Частота неизвестна:
диплопия*.
Нарушения со стороны сердца
Частота неизвестна:
нарушение сердечной проводимости*.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна:
метеоризм, диарея, запор, тошнота*, рвота*, онемение языка и слизистой оболочки
рта*.
* Из-за
содержания в препарате лидокаина.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Совместим
с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с
глюкокортикостероидами.
Циметидин
и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма
вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного
кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При
назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном
возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с
β‑адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Сердечные
гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные
средства усиливают мышечную релаксацию.
Прокаинамид
повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.
При
одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно
усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.
При
внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия
лидокаина возможно угнетение дыхания.
Потенцирует
эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО).
При
одновременном применении с полимиксином B возможно усиление угнетающего
влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить
за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности
противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Передозировка
Случаи
передозировки глюкозамином неизвестны.
Первыми
симптомами передозировки лидокаином со стороны центральной нервной системы
(ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в
ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость.
Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента.
Изменение этих параметров может указывать на передозировку препаратом, поэтому
пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют
симптоматического лечения.
Особые указания
Препарат
следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением толерантности к
глюкозе.
С
осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой.
Препарат
содержит натрий, что следует учитывать при назначении пациентам с показанной
строгой бессолевой диетой.
Перед
применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную
непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение
в месте инъекции.
Влияние лекарственного препарата для
медицинского применения на способность управлять транспортными средствами,
механизмами
Учитывая
спектр нежелательных реакций со стороны нервной системы в случае наличия в
составе препарата лидокаина (сонливость, диплопия, головокружение, эйфория,
дезориентация), в период лечения необходимо соблюдать повышенную осторожность
при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций, или воздержаться от данных видов деятельности.
Форма выпуска
Концентрат
для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг/мл.
Ампула А: по
2 мл раствора А в ампулы из коричневого боросиликатного стекла 1‑го
гидролитического класса.
Ампула Б: по
1 мл раствора Б в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3.
На
ампулу (А и Б) наклеивают этикетку самоклеящуюся.
По
5 ампул А или по 5 ампул Б помещают в контурную ячейковую
упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или в ячеистую
упаковку из пленки поливинилхлоридной.
Одну
контурную ячейковую упаковку или ячеистую упаковку с ампулами А и одну
контурную ячейковую упаковку или ячеистую упаковку с ампулами Б вместе с
инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из
картона.
При
использовании ампул с кольцом излома допускается упаковка ампул без
скарификатора ампульного.
Групповая
и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768‑90.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 15.08.2023
Аналоги (синонимы) препарата Глюкозамин
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Глюкозамин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, |
||
|
1120.00 |
|
|
|
1134.00 |
|
|
|
1199.00 |
|
|
|
Глюкозамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
1189.00 |
|
|
|
Глюкозамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
732.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Описание препарата Глюкозамина сульфат 750 (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2005 году
Дата согласования: 01.08.2005
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Глюкозамина сульфат 750
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| глюкозамина сульфат | 750 мг |
| вспомогательные вещества: кальция карбонат; МКЦ; стеариновая кислота; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат; натрия кроскармеллоза; гипромеллоза; титана диоксид; триацетин; пропиленгликоль; E110 |
во флаконах полиэтиленовых по 30, 60, 90 или 100 шт.; в пачке картонной 1 флакон или в блистерах по 10, 12 или 15 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 6 блистеров.
Описание лекарственной формы
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой от светло-желтого до темно-желтого цвета, с гравировкой «GS 750» с одной стороны таблетки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
корректирующее метаболизм костной и хрящевой ткани, стимулирующее регенерацию хрящевой ткани.
Способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВС.
Способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВС.
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, выраженное нарушение функции почек, беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь. Взрослым по 1 табл. 2 раза в день. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 мес.
Побочные действия
Нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), кожные аллергические реакции.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов,
хлорамфеникола.
Совместим с парацетамолом, НПВС и ГКС. При совместном применении с НПВС усиливает
противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Меры предосторожности
Не рекомендуется принимать детям до 15 лет (отсутствуют клинические данные для этой категории пациентов).
Условия хранения
В сухом месте, при температуре -10–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:
Активное действующее вещество: глюкозамина сульфата калия хлорид в пересчете на глюкозамина сульфат — 750 мг.
Вспомогательные вещества: кальция карбонат — 455,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 60,00 мг, стеариновая кислота — 45,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 22,50 мг, магния стеарат — 15,00 мг, кроскармеллоза натрия — 15,00 мг.
Оболочка: гипромеллоза — 20,00 мг, титана диоксид — 14,30 мг, триацетин — 2,50 мг, пропиленгликоль — 2,50 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) — 0,70 мг.
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от светло- желтого до темно-желтого цвета, с гравировкой «GS 750» с одной стороны таблетки.
Репарации тканей стимулятор
АТХ M01AX05 Глюкозамин
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Индивидуальная непереносимость, выраженное нарушение функции почек. Детский возраст до 18 лет.
Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
В период беременности и грудного вскармливания прием препарата противопоказан.
Внутрь. Взрослым по 1 таблетке 2 раза в день.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 месяцев.
Нарушения функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, зуд кожи).
Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг.
По 60 таблеток в полиэтиленовом флаконе с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой и предохранительным клапаном из фольги. На флакон наклеивают этикетку, флакон с крышкой затягивают полиэтиленовой пленкой, и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 15 таблеток в блистере из алюминиевой фольги/НВХ; 4 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
В сухом месте, при температуре 10-30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Не использовать по окончании срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
П N015968/01
Дата регистрации
2009-07-15
Владелец регистрационного удостоверения
ЮНИФАРМ ИНК
Соединенные Штаты
Производитель
ЮНИФАРМ ИНК
Соединенные Штаты
Представительство
ЮНИФАРМ ИНК
Соединенные Штаты