Components:
Method of action:
Treatment option:
Medically reviewed by Kovalenko Svetlana Olegovna, PharmD. Last updated on 2022-03-23
Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Name of the medicinal product
The information provided in Name of the medicinal product of Formigran
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Formigran.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug Formigran directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Formigran
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Formigran
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Formigran.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Formigran directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Naratriptan
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Formigran
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Formigran.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Formigran directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Formigran Tablets are indicated for the acute treatment of migraine attacks with or without aura.
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Formigran
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Formigran.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Formigran directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Formigran tablets should be taken as early as possible after the onset of a migraine headache but they are effective if taken at a later stage.
Formigran Tablets are recommended as monotherapy for the acute treatment of a migraine attack.
Formigran Tablets should not be used prophylactically.
Posology
Adults (18-65 years of age)
The recommended dose of Formigran Tablets is a single 2.5mg tablet.
The total dose should not exceed two 2.5mg tablets in any 24 hour period.
If symptoms of migraine should recur, following an initial response, a second dose may be taken provided that there is a minimum interval of four hours between the two doses.
If a patient does not respond to a first dose of Formigran Tablets a second dose should not be taken for the same attack, as it is unlikely to be of benefit. However Formigran Tablets may be used for subsequent migraine attacks.
Adolescents (12-17 years of age)
Efficacy of Formigran Tablets at single doses of 0.25, 1.0 and 2.5mg was not demonstrated to be greater than placebo in a placebo-controlled study in adolescents (12 to 17 years). Therefore, the use of Formigran Tablets in patients under 18 years of age is not recommended.
Children (under 12 years of age)
There are no data available on the use of naratriptan in children under 12 years of age therefore its use in this age group is not recommended.
Elderly (over 65 years of age)
The safety and effectiveness of naratriptan in individuals over age 65 have not been evaluated and therefore, its use in this age group can not be recommended. There is a moderate decrease in clearance with age (see Pharmacokinetics).
Renal Impairment
Formigran should be used with caution in patients with renal impairment. The maximum dose in any 24 hour treatment period is a single 2.5mg tablet. The use of Formigran is contraindicated in patients with severe renal impairment (creatinine clearance < 15mL/min)
(See Contraindications and Pharmacokinetics).
Hepatic Impairment
Formigran should be used with caution in patients with hepatic impairment. The maximum dose in any 24 hour treatment period is a single 2.5mg tablet. The use of Formigran is contraindicated in patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh grade C)
(See Contraindications and Pharmacokinetics).
Method of administration
Formigran Tablets should be swallowed whole with water.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Formigran
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Formigran.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Formigran directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
As with other 5-hydroxytryptamine1 (5-HT1) receptor agonists naratriptan should not be used in patients who have had a myocardial infarction or have ischaemic heart disease, or Prinzmetal’s angina/coronary vasospasm, peripheral vascular disease or patients who have symptoms or signs consistent with ischaemic heart disease.
Naratriptan should not be administered to patients with a history of cerebrovascular accident (CVA) or transient ischaemic attack (TIA).
The use of naratriptan in patients with moderate or severe hypertension, and mild uncontrolled hypertension is contraindicated.
The concomitant administration of ergotamine, derivatives or ergotamine (including methysergide) or/and any triptan/5-hydroxytryptamine1 (5-HT1) receptor agonist with naratriptan is contraindicated.
Naratriptan is contraindicated in patients with severely impaired renal (creatinine clearance <15 ml/min) or hepatic function (Child-Pugh grade C).
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Formigran
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Formigran.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Formigran directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Naratriptan should only be used where there is a clear diagnosis of migraine.
Naratriptan is not indicated for use in the management of hemiplegic, basilar or ophthalmoplegic migraine.
As with other acute migraine therapies, before treating headaches in patients not previously diagnosed as migraineurs, and in migraineurs who present with atypical symptoms, care should be taken to exclude other potentially serious neurological conditions. It should be noted that migraineurs may be at risk of certain cerebrovascular events (eg. CVA or TIA).
The safety and efficacy of naratriptan when administered during the aura phase, prior to the onset of migraine headache, has yet to be established.
As with other 5-HT1 receptor agonists, naratriptan should not be given to patients with risk factors for ischaemic heart disease, including those patients who are heavy smokers or users of nicotine substitution therapy without prior cardiovascular evaluation. Special consideration should be given to postmenopausal women and males over 40 with these risk factors. These evaluations however, may not identify every patient who has cardiac disease and, in very rare cases, serious cardiac events have occurred in patients without underlying cardiovascular disease when 5-HT1 agonists have been administered.
Following administration, naratriptan can be associated with transient symptoms including chest pain and tightness which may be intense and involve the throat. Where such symptoms are thought to indicate ischaemic heart disease, no further doses of naratriptan should be taken and appropriate evaluation should be carried out.
Serotonin syndrome (including altered mental status, autonomic instability and neuromuscular abnormalities) has been reported following concomitant treatment with triptans and selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs)/serotonin noradrenaline reuptake inhibitors (SNRIs). If concomitant treatment with naratriptan and an SSRI/SNRI is clinically warranted, appropriate observation of the patient is advised, particularly during treatment initiation, with dose increases, or with addition of another serotonergic medication.
Naratriptan contains a sulphonamide component therefore there is a theoretical risk of a hypersensitivity reaction in patients with known hypersensitivity to sulphonamides.
The recommended dose of naratriptan should not be exceeded.
Prolonged use of any type of painkiller for headaches can make them worse. If this situation is experienced or suspected, medical advice should be obtained and treatment should be discontinued. The diagnosis of MOH should be suspected in patients who have frequent or daily headaches despite (or because of) the regular use of headache medications.
Undesirable effects may be more common during concomitant use of triptans and herbal preparations containing St John’s Wort (Hypericum perforatum).
This medicinal product contains anhydrous lactose, patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take this medicine.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Formigran
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Formigran.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Formigran directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Drowsiness may occur as a result of migraine or its treatment with naratriptan. Caution is recommended when skilled tasks are to be performed (e.g. driving or operating machinery).
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Formigran
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Formigran.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Formigran directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
At therapeutic doses of naratriptan the incidence of side effects reported in clinical trials was similar to placebo. Some of the symptoms may be part of the migraine attack.
Undesirable effects are ranked under headings of frequency using the following convention: Very common (>1/10), common (>1/100 and <1/10), uncommon (>1/1,000 and <1/100), rare (>1/10,000 and <1/1,000) and very rare (<1/10,000).
|
Immune system disorders |
|
|
Rare: |
Hypersensitivity reactions ranging from cutaneous hypersensitivity to rare cases of anaphylaxis. |
|
Nervous system disorders |
|
|
Common: |
Tingling. This is usually of short duration, may be severe and may affect any part of the body including the chest or throat. Dizziness and somnolence. |
|
Eye disorders |
|
|
Uncommon: |
Visual disturbance. |
|
Cardiac disorders |
|
|
Uncommon: |
Bradycardia, tachycardia, palpitations. |
|
Very Rare: |
Coronary artery vasospasm, transient ischaemic ECG changes, angina and myocardial infarction. |
|
Vascular disorders |
|
|
Very rare: |
Peripheral vascular ischaemia. |
|
Gastrointestinal |
|
|
Common: |
Nausea and vomiting. |
|
Rare: |
Ischaemic colitis. |
|
Skin and subcutaneous tissue disorders |
|
|
Rare: |
Rash, Urticaria, Pruritis, facial oedema |
|
General disorders and administration site conditions: |
|
|
The following symptoms are usually of short duration, may be severe and may affect any part of the body including the chest or throat: |
|
|
Common: |
Sensations of heat, malaise/fatigue. |
|
Uncommon: |
Pain, sensations of heaviness, pressure or tightness. |
|
Investigations |
|
|
Uncommon: |
Increase in blood pressure of approximately 5mmHg (systolic) and 3 mmHg (diastolic) in a period of upto 12 hours after administration. |
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Overdose
The information provided in Overdose of Formigran
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Formigran.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Formigran directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Administration of a high dose of 25 mg naratriptan in one healthy male subject increased blood pressure by up to 71 mmHg and resulted in adverse events including light-headedness, tension in the neck, tiredness and a loss of co-ordination. Blood pressure returned to baseline by 8 hours after dosing without other pharmacological intervention.
It is unknown what effect haemodialysis or peritoneal dialysis has on the plasma concentrations of naratriptan.
Treatment
If overdosage with naratriptan occurs, the patient should be monitored for at least 24 hours and standard supportive treatment applied as required.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Formigran
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Formigran.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Formigran directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Mechanism of action
Naratriptan has been shown to be a selective agonist for 5 hydroxytryptamine1 (5-HT1) receptors mediating vascular contraction. This receptor is found predominantly in intracranial (cerebral and dural) blood vessels. Naratriptan has high affinity for human cloned 5-HT1B and 5-HT1D receptors, the human 5-HT1B receptor is thought to correspond to the vascular 5-HT1 receptor mediating contraction of intracranial blood vessels. Naratriptan has little or no effect at other 5-HT receptor (5-HT2, 5-HT3, 5-HT4 and 5-HT7) subtypes.
Pharmacodynamic effect
In animals, naratriptan selectively constricts the carotid arterial circulation. This circulation supplies blood to the extracranial and intracranial tissues such as the meninges, and dilatation and/or oedema formation in these vessels is thought to be the underlying mechanism of migraine in man. In addition, experimental evidence suggests that naratriptan inhibits trigeminal nerve activity. Both these actions may contribute to the anti-migraine action of naratriptan in humans.
Clinical efficacy and safety
In man, a meta-analysis of BP recordings in 15 studies showed that the population average maximum increases in systolic and diastolic blood pressure after a 2.5mg dose of naratriptan tablets would be less than 5mmHg and 3mmHg respectively. The blood pressure response was unaffected by age, weight, hepatic or renal impairment.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Formigran
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Formigran.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Formigran directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Absorption
Following oral administration, naratriptan is rapidly absorbed with maximum plasma concentrations observed at 2-3 hours. After administration of a 2.5mg naratriptan tablet Cmax is approximately 8.3ng/mL (95% Cl: 6.5 to 10.5ng/mL) in women and 5.4ng/mL (95% Cl: 4.7 to 6.1ng/mL) in men.
The oral bioavailability is 74% in women and 63% in men with no differences in efficacy and tolerability in clinical use. Therefore a gender related dose adjustment is not required.
Distribution
Naratriptan is distributed in a volume of 170L. Plasma protein binding is low (29%).
Biotransformation
Mean clearance after intravenous administration was 470mL/min in men and 380mL/min in women. Renal clearance is similar in men and women at 220mL/min and is higher than the glomerular filtration rate suggesting that naratriptan is actively secreted in the renal tubules. Naratriptan is predominantly excreted in the urine with 50% of the dose recovered as unchanged naratriptan and 30% recovered as inactive metabolites. In vitro naratriptan was metabolised by a wide range of cytochrome P450 isoenzymes. Consequently significant metabolic drug interactions with naratriptan are not anticipated.
Elimination
The mean elimination half-life (t1/2) is 6 hours.
Special Patient Populations
Elderly
In healthy elderly subjects (n=12), clearance was decreased by 26% when compared to healthy young subjects (n=12) in the same study (See Posology and method of administration).
Gender
The naratriptan AUC and Cmax were approximately 35% lower in males compared to females however, with no differences in efficacy and tolerability in clinical use.
Therefore a gender related dose adjustment is not required (see Posology and method of administration).
Renal impairment
Renal excretion is the major route for the elimination of naratriptan. Accordingly exposure to naratriptan may be increased in patients with renal disease.
In a study in male and female renally impaired patients (creatinine clearance 18 to 115mL/min; n=15) matched for sex, age and weight with healthy subjects (n=8), renally impaired patients had an approximately 80% increase in t1/2 and an approximately 50% reduction in clearance (See Posology and method of administration).
Hepatic impairment
The liver plays a lesser role in the clearance of orally administered naratriptan. In a study in male and female hepatically impaired patients (Child-Pugh grade A or B n=8) matched for sex, age and weight with healthy subjects who received oral naratriptan, hepatically impaired patients had an approximately 40% increase in t1/2 and an approximately 30% reduction in clearance (See Posology and method of administration).
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Formigran
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Formigran.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Formigran directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No clinically relevant findings were observed in preclinical studies.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Formigran
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Formigran.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Formigran directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None reported
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Formigran
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Formigran.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Formigran directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No special requirements for disposal.
Formigran price
We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of Naratriptan 2.5 mg per unit in online pharmacies is from 2.79$ to 14.59$, per package is from 37$ to 252$.
The approximate cost of Naratriptan 1 mg per unit in online pharmacies is from 7.91$ to 15.37$, per package is from 70$ to 322$.
References:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=formigran
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=formigran
Available in countries
Find in a country:
В клинических исследованиях наиболее часто встречающимися побочными эффектами (<10 %) являются: головокружение, утомляемость, парестезия, головная боль и «приливы» крови к лицу. Эти побочные эффекты носят преходящий характер, переносятся легко и проходят спонтанно. Некоторые из этих эффектов могут быть компонентами клинической картины самой мигрени.
Возможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто (> 1/100 < 1/10), нечасто (> 1/1000 < 1/100), редко (> 1/10000 < 1/1000), причем некоторые из них могут являться ассоциативными симптомами мигрени.
Со стороны центральной и периферической нервной системы
Часто: головокружение, парестезии, головная боль, сонливость, дизестезия, гипестезия.
Нечасто: тремор, гиперестезия, непроизвольные мышечные сокращения.
Редко: повышение или снижение мышечного тонуса, гипорефлексия, паралич языка, обморок.
Со стороны психической сферы
Нечасто: чувство страха, бессонница, нервозность, тревожность, снижение внимания, эйфория, депрессия, нарушение мышления, деперсонализация.
Редко: амнезия, усиление депрессии.
Со стороны пищеварительной системы
Часто: тошнота, сухость во рту, диспепсия, боль в животе.
Нечасто: диарея, дисфагия, метеоризм, запор.
Редко: хейлит, отрыжка, гастроэзофагеальный рефлюкс, синдром раздраженного кишечника, икота, спазм пищевода, язва желудка, боли в области слюнных желез, стоматит, зубная боль.
Со стороны дыхательной системы
Часто: чувство сдавления в горле.
Нечасто: ринит, фарингит, синусит, ларингит.
Редко: носовые кровотечения, гипервентиляция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Часто: боль в костях.
Нечасто: боль в спине, артралгия, артроз, мышечная слабость.
Со стороны органа зрения
Часто: нарушение зрения.
Нечасто: боль в глазах, раздражение глаз, фотофобия.
Редко: гемералопия («куриная» слепота).
Со стороны кожных покровов
Часто: гипергидроз.
Нечасто: зуд.
Редко: крапивница, эритема, пилоэрекция («гусиная» кожа).
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Часто: ощущение сердцебиения, «приливы» с покраснением кожи.
Нечасто: тахикардия, повышение артериального давления.
Редко: брадикардия.
Со стороны органа слуха
Нечасто: шум или боль в ушах.
Редко: гиперакузия, зуд в ушах.
Со стороны органа вкуса
Нечасто: нарушение вкусового восприятия.
Со стороны обмена веществ
Нечасто: жажда, обезвоживание.
Редко: гипокальциемия, гипогликемия.
Со стороны мочевыделительной системы
Нечасто: учащенное мочеиспускание, полиурия.
Редко: ночная полиурия, боль в области почек, потемнение мочи.
Со стороны системы крови
Редко: носовое кровотечение, пурпура.
Прочие нарушения
Часто: утомляемость, нарушение температурного восприятия.
Нечасто: астения, лихорадка.
Редко: лимфаденопатия.
Лабораторные показатели
Редко: повышение концентрации билирубина, снижение концентрации кальция в крови.
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 2022-03-23
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Предоставленная в разделе Название медикамента Formigranинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Formigran. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Formigran непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Formigran
Состав
Предоставленная в разделе Состав Formigranинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Formigran. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Formigran непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Naratriptan
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Formigranинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Formigran. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Formigran непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Мигрень с аурой и без нее (купирование приступов).
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Formigranинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Formigran. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Formigran непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Внутрь (только при приступе). Взрослым (в возрасте 18–65 лет) рекомендуемая разовая доза — 2,5 мг. Если после первоначального уменьшения симптомы появляются вновь, может быть назначена (с интервалом не менее 4 ч) вторая доза; суточная доза не должна превышать 5 мг, у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью — 2,5 мг.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Formigranинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Formigran. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Formigran непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам), инфаркт миокарда, ИБС, заболевания периферических сосудов, инсульт, нарушение мозгового кровообращения, неконтролируемая артериальная гипертензия, выраженное нарушение функции печени и почек, гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая форма мигрени, одновременное назначение др. агонистов 5-HT1-рецепторов; пожилой (старше 65 лет) и детский или юношеский (до 18 лет) возраст, беременность, кормление грудью (необходимо прекратить).
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Formigranинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Formigran. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Formigran непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Боль, ощущение покалывания, жара, тяжести, сдавления или сжатия, тошнота, рвота.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Formigranинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Formigran. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Formigran непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 2–3 ч и составляет после приема 2,5 мг около 8,3 нг/мл у женщин и 5,4 нг/мл у мужчин. Биодоступность — 74% у женщин и 63% у мужчин. Объем распределения — 170 л. Связывание с белками плазмы низкое (29%). Проходит гистогематические барьеры, в т.ч. ГЭБ и определяется в тканях. T1/2 в среднем — 6 ч. Средний Cl после в/в введения — 470 мл/мин у мужчин и 380 мл/мин у женщин. Почечный Cl одинаков у мужчин и женщин (220 мл/мин). Выводится преимущественно с мочой, 50% дозы — в неизмененном виде, 30% — в виде неактивных метаболитов.
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Formigranинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Formigran. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Formigran непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Несовместим с препаратами, содержащими эрготамин и его производные.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Formigranинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Formigran. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Formigran непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Серотонинергические средства
Formigran цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Naratriptan 2.5 mg за единицу в онлайн аптеках от 2.79$ до 14.59$, за упаковку от 37$ до 252$.
Средняя стоимость Naratriptan 1 mg за единицу в онлайн аптеках от 7.91$ до 15.37$, за упаковку от 70$ до 322$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=formigran
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=formigran
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Машинный перевод представлен в целях ознакомления и не является руководством к действию.
Область применения
— приступ мигрени
Обратитесь к врачу при первом появлении жалоб и более 3 нападений в месяц.
Замечания по применению
Общая доза не должна быть превышена без консультации с врачом или фармацевтом.
Путь введения?
Принимайте лекарство с жидкостью (например запивая 1-м стаканом воды).
Продолжительность лечения?
Продукт должен быть использован только один раз за приступа мигрени.
Передозировка?
В случае передозировки, это может в частности тошнота, рвота, головокружение и усталость приходят. Немедленно свяжитесь с врачом, если вы подозреваете передозировку.
В целом: будьте особенно внимательны при приеме младенцами, маленькими детьми и пожилыми людьми на добросовестную дозировку. Если у вас возникли сомнения, обратитесь к своему врачу или фармацевту о возможных эффектах или мерах предосторожности.
Дозировка, назначенная врачом, может отличаться от информации на вкладыше в упаковке. Так как врач назначает препарат индивидуально учитывая ваши особенности, возраст, вес и другие данные, вы должны использовать лекарство в соответствии с его назначением.
Дозировка
| Для лечения острой — уникальный дар: | |||
| Лица | разовая доза | суммарная доза | время |
| Взрослые | 1 таблетка | 1 таблетка | в начале атаки |
Противопоказания
Какие возможные противопоказания?
Всегда:
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата
— Ишемическая болезнь сердца (нарушения кровообращения сердечной мышцы)
— Стенокардия Принцметала (особая форма стенокардии)
— История инфаркта миокарда
— гинекологические расстройства в области мозга, также в истории (транзиторная ишемическая атака)
— История инсульта
— Специальные формы мигрени (без головной боли), как:
— Базилярная мигрень (сильное головокружение, нарушение речи и зрения)
— Гемиплегическая мигрень (длинная фаза ауры, в течение которого может быть гемиплегия)
— Офтальмологическая мигрень (расстройство глазных мышц)
— Гинекологические расстройства периферической (например, руки, ноги)
При определенных обстоятельствах — поговорите со своим врачом или фармацевтом:- Гипертония
— Почечная недостаточность
— Печеночная недостаточность
— Возможный риск вазоконстрикции в сердце, как в:
— Для курящих
— Никотинзамещающая терапия
— Повышение уровня жира в крови (особенно холестерина), у женщин в период менопаузы и мужчин старше 40 лет
— Ожирение у женщин в период менопаузы и мужчин старше 40 лет
— Сахарный диабет (сахарный диабет) у женщин в период менопаузы и мужчин старше 40 лет
Какую возрастную группу следует учитывать?
— Дети и подростки в возрасте до 18 лет: в этой возрастной группе препарат не следует использовать.
— Пожилые пациенты в возрасте от 65 лет: Препарат не следует применять в этой возрастной группе в целом.
Как насчет беременности и кормления грудью?
— Беременность: Обратитесь к врачу. Различные соображения играют роль в том, можно ли и как использовать лекарство во время беременности.
— Кормление грудью: Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом. Он рассмотрит вашу конкретную ситуацию и посоветует, соответственно, стоит ли и как продолжать грудное вскармливание.
Если вам прописали лекарство, несмотря на противопоказания, поговорите со своим врачом или фармацевтом т.к, терапевтическая польза может быть больше, чем риск использования при наличии противопоказаний.
Побочные эффекты
Какие нежелательные эффекты могут возникнуть?
— Желудочно-кишечные симптомы, такие как:
— Тошнота
— Рвота
— Головокружение
— Усталость
— Сонливость
— Нечеткость зрения
— Высокое кровяное давление, которое временно
— Ускорение импульса
— Сердцебиение
— Пульс опускания
— Аномальные ощущения, такие как:
— покалывание
— Ощущение тепла
— Сила тяжести, давление и герметичность
— Мышечные боли
— общее недомогание
Если вы заметили расстройства, передозировку или изменения во время лечения, обратитесь к врачу или фармацевту.
Побочные эффекты, которые возникают по крайней мере у одного из 1000 пролеченных пациентов, в первую очередь принимаются во внимание для получения информации на данном этапе.
Условия хранения препарата
Как правильно хранить препарат ?
Лекарственный препарат должен храниться вдали от источников тепла.
Важные замечания
Что вы должны рассмотреть?
— Способность реагировать может быть ослаблена, даже нормальное использование в не больших дозах или в сочетании с алкоголем. Обратите особое внимание, когда вы принимаете участие в дорожном движении или управлении техникой (в том числе техникой для домашнего хозяйства), с помощью которой вы можете получить травму.
— Для долгосрочного использования болеутоляющих может головные боли, которые генерируются болеутоляющего. Поговорите со своим врачом, чтобы предотвратить ваши головные боли становятся хроническими.
— Остерегайтесь аллергии на серосодержащие препарат ы!
— Остерегайтесь аллергии на связующие вещества (например, карбоксиметилцеллюлоза с номером E 466)!
— Остерегайтесь аллергии на красители (например, индигокармин с E номером E132)!
— Будьте осторожны с непереносимостью лактозы. Остерегайтесь непереносимости лактозы. Если вам нужно соблюдать диабетическую диету, вы должны учитывать содержание сахара.Могут быть лекарства, с которыми есть взаимодействия. Поэтому, прежде чем начинать лечение новым лекарством, вы должны сообщить врачу или фармацевту о любом другом лекарстве, которое вы уже используете. Это также относится к лекарствам, которые вы приобретаете самостоятельно, используете только изредка или использовали в течение некоторого времени
Механизмы действия
Как воздействует ингредиент препарата?
Активное вещество вступает в контакт со специальными сайтами связывания в организме, так называемыми 5HT-1 рецепторами. Этот контакт запускает следующие реакции: кровеносные сосуды расширяются в случае мигрени, и высвобождение определенных веществ, которые вызывают боль и воспаление, прекращается.
Состав
Что входит в состав препарата?
| Суммы, указанные на основе 1 таблетки. | |
| Ингредиент наратриптан гидрохлорид | 2,77mg |
| соответствует наратриптан | 2,5mg |
| Наполнитель целлюлоза, микрокристаллическая | + |
| Наполнитель лактозы | 94,07mg |
| Эксципиент кроскармеллозы натрия | + |
| Наполнитель стеарат магния | + |
| Наполнитель Hypromellose | + |
| Наполнитель из диоксида титана | + |
| Наполнитель триацетин | + |
| Наполнитель железа (III) гидрата оксида, черный | + |
| Наполнитель Indigodisulfonsäure, соль алюминия | + |
Что такое Фровамигран и для чего он применяется
В препарате Фровамигран 2,5 мг таблетки содержится фроватриптан, который является средством для лечения мигрени и принадлежит к классу триптанов (избирательные агонисты 5- гидрокситриптамин (5НТ]) рецепторов).
Фровамигран 2,5 мг таблетки применяется для лечения приступов мигрени с аурой (преходящие странные ощущения перед началом приступа, имеющие различный характер у разных людей, например зрительные, слуховые или обонятельные симптомы) или без в фазу головной боли.
Фровамигран 2,5 мг таблетки нельзя применять для профилактики развития приступов мигрени.
Фровамигран используется для лечения при приступах мигрени у взрослых.
Что необходимо знать перед приемом Фровамиграна
Перед началом лечения данным препаратом диагноз «мигрень» должен быть четко установлен Вашим врачом.
Принимать Фровамигран нельзя:
если у Вас аллергия на фроватриптан или другие ингредиенты, входящие в состав препарата Фровамигран (перечислены в разделе 6.1).
если у Вас в прошлом имели место инфаркт миокарда или Вы страдаете либо страдали в прошлом определенными сердечнососудистыми заболеваниями, такими как стенокардия (характеризуется давящей болью в груди, которая может отдавать в левую руку) или нарушения кровообращения в ногах или руках (особенно в пальцах рук или ног).
если у Вас в прошлом имели место инсульт или преходящие нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (преходящие ишемические атаки, «микроинсульт»),
если у Вас повышение артериального давления от средней до тяжелой степени либо Ваше артериальное давление не поддается адекватному терапевтическому контролю.
если Вы страдаете серьезными заболеваниями печени.
Фровамигран нельзя назначать одновременно с некоторыми другими медикаментами, применяющимися для лечения мигрени (эрготамин и его производные, включая метизергид, и другие триптаны — агонисты 5-гидрокситриптаминовых [5НТ1] рецепторов).
Предупреждения и меры предосторожности
Перед приемом лекарственного средства Фровамигран обратитесь за консультацией к врачу, если у Вас имеется риск развития ишемической болезни сердца, включая следующие факторы риска:
Если Вы заядлый курильщик либо получаете заместительную терапию никотином
У женщин после наступления менопаузы и у мужчин старше 40 лет
Следует прекратить прием препарата Фровамигран и незамедлительно обратиться к своему врачу, если у Вас:
появились чувство стеснения или боль в груди, одышка и/или боль либо неприятные ощущения в одной или обеих руках, в спине, плечах, шее, челюсти или верхней части живота; это могут быть симптомы инфаркта миокарда, который может развиться в связи с приемом триптанов даже у пациентов, не страдавших сердечнососудистыми заболеваниями в прошлом (см. также раздел «Возможные побочные действия»);
появились распространенная кожная сыпь и зуд, быстро появляющиеся отеки (особенно вокруг губ, глаз или же отек языка) с возможным внезапным затруднением дыхания и учащенным, а также усиленным сердцебиением. Все эти симптомы являются признаками аллергии и реакций повышенной чувствительности со стороны всего организма (см. также раздел «Возможные побочные действия»).
Дети и подростки
Поскольку безопасность и эффективность Фровамиграна в отношении детей и подростков (младше 18 лет) не установлены, пациентам из этой группы данное лекарственное средство не дают.
Другие лекарственные средства и Фровамигран
Если Вы принимаете сейчас, принимали недавно, или могли принимать любые другие лекарственные препараты, в том числе отпускаемые без рецепта, сообщите об этом лечащему врачу или работнику аптеки.
Фровамигран нельзя принимать одновременно с некоторыми другими медикаментами для лечения мигрени:
в первую очередь это касается эрготамина и его производных (включая метизергид); между отменой препаратов эрготамина и назначением Фровамиграна 2,5 мг таблеток следует выдерживать, как минимум, 24-часовую паузу. Подобным образом, не следует принимать препараты эрготамина в течение 24-часового промежутка после приема последней дозы Фровамиграна 2,5 мг.
также это особо касается других препаратов триптанового ряда (агонисты 5-НТ] рецепторов, например суматриптан, алмотриптан, элетриптан, наратриптан, ризатриптан или золмитриптан).
в отсутствие специального предписания Вашего врача Вам не следует одновременно принимать Фровамигран и ингибиторы моноаминооксидазы (ингибиторы МАО, например фенелзин, изокарбоксазид, транилципромин, моклобемид), применяющиеся для лечения при депрессии.
если Вы принимаете пероральные противозачаточные средства или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, сертралин), Вам следует проинформировать об этом своего врача или работника аптеки.
Одновременный прием Фровамиграна 2,5 мг таблеток и препаратов зверобоя (hypericum perforatum) не рекомендован.
Одновременный прием Фровамиграна и вышеуказанных препаратов (особенно ингибиторов моноаминооксидазы, ингибиторов обратного захвата серотонина и препаратов зверобоя) может приводить к повышению риска развития серотонинового синдрома (к симптомам серотонинового синдрома относятся; дрожь, потливость, тревожное состояние, дрожь и непроизвольные сокращения
мышц, тошнота, лихорадка, спутанность сознания).
Если у Вас есть какие-либо сомнения по поводу приема других препаратов во время лечения Фровамиграном 2,5 мг таблетки Вам следует проконсультироваться со своим врачом или работником аптеки.
Прием Фровамиграна с пищевыми продуктами и напитками
Фровамигран 2,5 мг таблетки можно принимать натощак и во время еды. Препарат следует запивать достаточным количеством жидкости.
Беременность и кормление грудью
В случае беременности или кормления грудью, а также при вероятной или планируемой беременности перед приемом данного препарата обращайтесь за консультацией к врачу или работнику аптеки.
В отсутствие специальных предписаний врача, Фровамигран 2,5 мг нельзя принимать во время беременности или в период кормления грудью. В любом случае, в течение 24 часов после приема Фровамиграна Вам нельзя кормить младенца грудью и грудное молоко, выделяющееся в данный промежуток времени, следует удалить.
Влияние препарата на способность к управлению транспортным средством и работе с машинами
Фровамигран 2,5 мг таблетки, равно как и сама мигрень, могут приводить к сонливости. Данного состояние может представлять опасность во время управления транспортным средством или работы с машинами. Следовательно, при развитии сонливости не следует управлять автомобилем или работать с машинами.
В препарате Фровамигран содержится лактоза
В данном продукте содержится лактоза. Если Ваш врач когда-либо сообщал Вам о наличии у Вас непереносимости некоторых видов сахара, перед началом приема данного препарата Вам следует проконсультироваться со своим врачом.
Как принимать Фровамигран
Всегда принимайте данный лекарственный препарат в точном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Если у Вас имеются сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Таблетки Фровамигран® 2,5 мг следует принимать как можно раньше после начала мигреневой головной боли. Проглотите одну таблетку целиком и запейте водой.
Если первая доза препарата не приносит облегчения, принимать вторую дозу во время одного приступа мигрени нельзя. Вы можете применять Фровамигран 2,5 мг таблетки для лечения последующих приступов мигреневой головной боли.
Если после приема первой дозы Фровамиграна Вы испытали облегчение, но позже в течение 24 часов головная боль вернулась, Вы можете принять вторую дозу препарата, при условии, что между приемами двух доз прошло не менее двух часов.
Не превышайте максимальную суточную дозу 5 мг (две таблетки в течение 24 часов).
Избыточное употребление Фровамиграна 2,5 мг таблеток (повторный прием в течение нескольких, следующих друг за другом, дней), относится к злоупотреблению медикаментом, что может привести к усугублению побочных действий и явиться причиной хронических ежедневных головных болей, требующих временной отмены препарата. Если головные боли у Вас развиваются слишком часто или ежедневно, Вам следует проконсультироваться со своим врачом, поскольку у Вас могут иметь место медикаментозно обусловленные головные боли.
Применение у детей и подростков
Фровамигран нельзя применять у пациентов младше 18 лет. 5
Пожилые пациенты
Поскольу на настоящий момент мало опыта применения Фровамиграмна у пациентов старше 65 лет, использовать Фровамигран в данной возрастной группе не рекомендуется.
Если Вы приняли большее количество Фровамиграна, чем следовало
Если Вы случайно приняли слишком большую дозу Фровамиграна, Вам следует немедленно обратиться к своему врачу или работнику аптеки либо в ближайшую больницу или станцию неотложной помощи. Пожалуйста, не забудьте взять с собой оставшиеся таблетки или данный листок-вкладыш.
Если Вы прекратили принимать Фровамигран
Отмена препарата не требует никаких специальных мер.
Если у Вас есть дальнейшие вопросы по поводу применения данного лекарственного средства, обращайтесь к своему врачу или работнику аптеки.
Применение у детей и подростков
Фровамигран нельзя применять у пациентов младше 18 лет. 5
Как и все лекарственные средства, данный препарат может оказывать побочные действия, которые, однако, развиваются не у всех пациентов.
Следует прекратить прием препарата Фровамигран и незамедлительно обратиться к своему врачу при появлении любого из следующих симптомов:
чувство стеснения или боль в груди, одышка и/или боль либо неприятные ощущения в одной или обеих руках, в спине, плечах, шее, челюсти или верхней части живота; это могут быть симптомы инфаркта миокарда, который может развиться в связи с приемом триптанов даже у пациентов, не страдавших сердечнососудистыми заболеваниями в прошлом;
появились распространенная кожная сыпь и зуд, быстро появляющиеся отеки (особенно вокруг губ, глаз или же отек языка либо слизистых оболочек) с возможным внезапным затруднением дыхания и учащенным, а также усиленным сердцебиением. Все эти симптомы являются признаками аллергии и реакций повышенной чувствительности со стороны всего организма (реакции повышенной чувствительности, ангионевротический отек, анафилаксия).
Побочные действия Фровамиграна 2,5 мг таблетки носили преходящий характер, степень тяжести побочных действий была, обычно, от легкой до средней, и данные эффекты разрешались самостоятельно. Некоторые из симптомов, о которых было сообщено, возможно, обусловлены мигренью.
Следующие побочные действия отмечались часто (чаще, чем у 1 из 100 пациентов, но реже, чем у 1 из 10 пациентов):
тошнота, сухость во рту, нарушения пищеварения, боли в области желудка
утомляемость, неприятные ощущения в области грудной клетки (чувство легкой тяжести, сдавления или стеснения в груди)
головная боль, головокружение, ощущения покалывания кожи, чаще в области рук и ног, снижение или нарушение чувствительности к прикосновению, выраженная сонливость
приливы
чувство стеснения в горле
нарушение зрения
повышенное потоотделение
Следующие побочные действия отмечались иногда (чаще, чем у 1 из 1000 пациентов, но реже, чем у 1 из 100 пациентов):
изменение вкусового восприятия, дрожь, снижение концентрации внимания, сонливость, повышенная тактильная чувствительность, сомнолентность, непроизвольные сокращения мышц
понос, нарушение глотания, скопление газов в желудке или кишечнике, неприятные ощущения в области желудка, чувство распирания в области желудка
ощущение работы сердца (сердцебиение), учащение сердечных сокращений, повышение артериального давления, боль в груди (чувство выраженного сдавления или стеснения в груди)
чувство жара, снижение устойчивости к повышенным или пониженным температурам, боли, слабость, жажда, вялость, возбудимость, как правило, общее недомогание, вращательное головокружение
тревожное состояние, бессонница, спутанность сознания, нервозность, возбудимость, депрессия, деперсонализация (потеря способности к самоидентификации)
похолодание в руках и ногах
раздражение слизистой оболочки носа, воспаление придаточных пазух носа, воспаление глотки и гортани
ригидность мышц, мышечная боль и боли в костях, боли в руках и ногах, боли в спине, болезненность суставов
боль в глазах, раздражение глаз, светобоязнь
зуд
шум в ушах, боль в ушах
обезвоживание
частое мочеиспускание, увеличение количества выделяемой мочи
Следующие побочные действия отмечались редко (чаще, чем у 1 из 10000 пациентов, но реже, чем у 1 из 1000 пациентов):
мышечные судороги, слабость мышц, пониженные рефлексы (гипорефлексия), двигательные расстройства
запор, отрыжка, изжога, синдром раздражённого кишечника, образование пузырьков на губах, боль в губах, спазм пищевода, образование пузырьков на слизистой оболочке рта, язва желудка или верхнего отдела тонкой кишки, боль в области слюнных желез, воспаление слизистой оболочки рта, зубная боль
лихорадка
амнезия, необычные сновидения, изменение личности
носовое кровотечение, икота, гипервентиляция, расстройство дыхания, раздражение в горле
гемералопия
покраснение кожи, «гусиная кожа», появление багровых пятен и бляшек на коже и слизистых оболочках, крапивница
снижение частоты сердечных сокращений
неприятные ощущения в ушах, нарушения со стороны органов слуха, зуд, повышение слухового восприятия
повышение билирубина крови (вещество, образующееся в печени), понижение уровня кальция в крови, отклонение показателей анализа мочи
снижение уровня сахара в крови
частое мочеиспускание в ночное время, боль в области почек
самоповреждения (укушенные или ушибленные раны)
припухание лимфатических узлов
болезненность молочных желез или неприятные ощущения в них
Хотя на основании имеющихся данных частота оценке не поддается, сообщалось о следующих явлениях:
аллергические реакции (повышенная чувствительность), в том числе распространенная кожная сыпь и зуд, быстро появляющиеся отеки (особенно вокруг губ, глаз или отек языка) с возможным внезапным затруднением дыхания, которое может сочетаться с учащенным и усиленным сердцебиением (анафилаксия)
инфаркт миокарда
неприятные ощущения в груди или боль, вызванная преходящим спазмом (сужением) венечных артерий (кровеносные сосуды, которые приносят кислород и питательные вещества к сердцу, т. е. спазм венечных артерий).
Сообщения о побочных действиях
При появлении каких-либо побочных действий обратитесь к своему врачу или работнику аптеки. Это касается любых возможных побочных действий — в том числе и тех, которые не описаны в данном листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о побочных действиях непосредственно через национальную систему оповещения. Сообщая о побочных действиях, Вы можете помочь собрать больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.
Как хранить Фровамигран
Использовать данный препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке, нельзя. Истечение срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Хранить в недоступном для детей месте!
Никакие лекарственные препараты не выбрасывайте в канализацию или с бытовым мусором. Проконсультируйтесь с работником аптеки в отношении того, как утилизировать ненужный лекарственный препарат. Эти меры способствуют защите окружающей среды.
Что содержится в препарате Фровамигран
Действующим веществом препарата является фроватриптан в виде фроватриптана сукцината моногидрата.
В одной таблетке содержится 2,5 мг фроватриптана (в виде фроватриптана сукцината моногидрата 3,91 мг).
Прочие ингредиенты
Ядро таблетки: лактоза безводная, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, натрия крахмал гликолат, магния стеарат.
Оболочка таблетки: Opadry White: титана диоксид (Е 171), лактоза моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза (Е464), полиэтиленгликоль 3000, триацетин.
Как выглядит Фровамигран и содержание упаковки препарата
Описание: Белые, круглые таблетки с двояковыпуклыми поверхностями, диаметром, приблизительно, 7 мм, с тиснением «ш» на одной и «2.5» на другой стороне.
Оригинальная упаковка содержит один прозрачный блистер из Аклар/ПВХ/алюминия с 1,2,3 или 6 таблетками, покрытыми плёночной оболочкой, и листок-вкладыш.
Не все размеры упаковок могут присутствовать на рынке.
Режим отпуска
Данное лекарственное средство отпускается только по рецепту врача!
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
Берлин-Хеми АГ (МЕНАРИНИ ГРУПП)
Глиникер Вег 125
12489 Берлин
Германия
Продукт фроватриптан разработан фирмой «Vemalis Ltd»