Эритромицин для животных инструкция по применению

Эритромицин 10% р-р для инъекций ,50 мл

Articol: VET001592

Описание

Эритромицин 10% р-р для инъекций

СОСТАВ:

Эритромицина тиоцианат ……………. 10г
Стерильный наполнитель до 100 .100мл
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

Эритромицин действует на большое количество грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также против спирохет и рахита. Через час после введения достигается бактериостатическая концентрация, которая сохраняется в течение 24 часов. Из-за очень низкой степени токсичности эритромицин можно вводить без риска для беременных свиноматок. Он не вызывает сопротивления.

ПОКАЗАНИЯ:

При первичных или вторичных бактериальных инфекциях и во всех случаях, когда имеется устойчивость к другим антибиотикам.

У крупного рогатого скота: при заболеваниях органов дыхания и пищеварения (плеврит, бронхопневмония, плеврит), послеродовых инфекциях, при омфалофлебитах, профилактическое после задержки плодных оболочек. Он также показан при метрите и мастите.

У свиней: при бронхопневмонии, гриппе, диарее поросят, энтеротоксемии, рините с PPLO.

У овец: при распаде новорожденных ягнят, при инфекциях дыхательных путей, омфалофлебитах и ​​маститах.

У птиц: при микоплазмозе, инфекционном насморке, синовите.

У собак: при первичных и вторичных инфекциях, вызванных чувствительными микробами.

СПОСОБ АДМИНИСТРИРОВАНИЯ:

Крупному рогатому скоту: внутримышечно вводят 2-3 мл на каждые 50 кг живой массы. Для профилактики диареи и бронхопневмонии у телят применяют одновременно после отела, дозу можно повторить через 24 ч.

Свиньям: 0,25 мл/кг живой массы внутримышечно или 1 мл/10 кг живой массы до беременности или сразу после отела можно вводить в первые сутки после рождения для профилактики инфекционной малярии у новорожденных. Взрослым свиньям дозу 2 мл/50 кг живой массы вводят внутримышечно каждые 24 часа в течение 3-4 дней.

Овцам: новорожденным ягнятам внутримышечно вводят 0,1 мл/кг живой массы. Для взрослых овец применяют дозу 2 мл/50 кг живой массы в течение 2-3 дней каждые 24 часа.

У птиц: профилактическое введение суточных цыплят по 1 мл снижает раннюю смертность. Лечебно 0,2 мл/кг живой массы вводят внутримышечно, при синуситах индейки вводят по 1 мл в каждую пазуху.

Собаки: 1 мл/10 кг живой массы вводят внутримышечно и повторяют каждые 24 часа при легочной или кишечной формах болезни Карре и при первичных заболеваниях дыхательных путей или мочевыводящих путей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Крупным и средним животным (в том числе поросятам) инъекцию делают в подкожную клетчатку в средней трети шеи. В месте инъекции может возникнуть болезненное воспаление, которое рассасывается через 1-2 дня. Шприцы должны быть хорошо высушены перед использованием.

Если вязкость препарата повышена, флакон перед введением погружают в теплую воду температурой 38-40°С на 15 мин.

ВРЕМЯ ОЖИДАНИЯ:

На мясо — 21 день, на молоко — 3 дня, яйца — 0 дней с момента последнего введения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: При температуре 5-25°С, в защищенном от прямых солнечных лучей месте.

ПРЕЗЕНТАЦИЯ: Флаконы по 20 и 50 мл.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Эритромицин 20% Био (Eritromicinum 20% Bio).

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до жёлтого цвета, в 1,0 мл которой содержится 200,0 мг эритромицина.

1.3 Выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 мл.

1.4 Хранят в сухом, защищенном от света при температуре от +5°С до плюс +25°С.

1.5. Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Эритромицин относится к группе макролидных антибиотиков и действует на грамположительные Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium perfringens, Actinomyces spp., Mycoplasma spp. и грамотрицательные микроорганизмы Haemophilus spp., Pasteurella spp.

Активен в отношении возбудителей лептоспироза.

2.2 Эритромицин действует на микробную стенку, ингибируя синтез протеинов, обратимо связывается с 508-субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов.

В рекомендованных дозах, имеет бактериостатический эффект.

При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Эритромицин 20% Био используется для лечения крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и свиней при бактериальных заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, эндометритах, маститах и других инфекций, возбудители которых чувствительны к эритромицину.

3.2 Применяют внутримышечно, глубоко вводя иглу в области шеи или бедра в течение 2 — 3 дней в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту: 0,5-1 мл на 50 кг массы тела один раз в сутки;
• свиньям: 0,5-1,5 мл на 50 кг массы тела один раз в сутки;
• поросятам: 0,5 мл на 5 кг массы тела один раз в сутки;
• овцам: 0,5 мл на 50 кг массы тела один раз в сутки;
• ягнятам: 0,25 мл на 5 кг массы тела один раз в сутки.

3.3 В рекомендуемых дозах эритромицин 20% Био не вызывает осложнений у животных.

Противопоказаний к применению эритромицина не установлено.

3.4 Эритромицин снижает бактерицидную активность пенициллина и цефалоспоринов.

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом.

3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата.

Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения препарата запрещается использовать для пищевых целей.

В случае вынужденного убоя, ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых флаконов препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г.
Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Изготовитель: производственный кооператив «Биогель», РБ, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, тел. 211-05-59, 209-61-19.