Элюфор инструкция по применению сироп для детей

Преимущества

•  Высокоактивен против взрослых и личиночных фаз развития паразитов

•  Действует при нематодозах, цестодозах, трематодозах и арахно-энтомозах

•  Обеспечивает длительную профилактику паразитозов

Состав и фармакологические свойства

МОНИЗЕН® форте содержит в 1 мл в качестве действующих веществ ивермектин – 5 мг и празиквантел – 60 мг, а в качестве вспомогательных веществ: спирт бензиловый, метилпирролидон и пропиленгликоль.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до розового цвета.

МОНИЗЕН® форте относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.

Входящие в состав МОНИЗЕН® форте празиквантел и ивермектин обеспечивают широкий спектр противопаразитарного действия препарата. МОНИЗЕН® форте активен в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, цестод, трематод, личинок оводов, саркоптоидных, гамазоидных и иксодовых клещей, кровососок, малофаг (власоедов, пухоедов, пероедов) млекопитающих и птиц.

Ивермектин – синтетическое производное авермектина, продуцентом которого является актиномицет Streptomyces avermitilis, относится к группе макроциклических лактонов. Механизм действия ивермектина заключается в его воздействии на проникновение ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток экто- и эндопаразитов. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение процесса проникновения ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Празиквантел – синтетическое производное пиразинизохинолина. Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции цестод, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель гельминтов.

После парентерального и перорального введения препарата празиквантел и ивермектин хорошо всасываются, поступают в системный кровоток и распределяются в органах и тканях животных и сельскохозяйственных птиц, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

Показания к применению.

МОНИЗЕН® форте применяют с профилактической и лечебной целью крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и сельскохозяйственным птицам при цестодозах, нематодозах легких и желудочно-кишеч­ного тракта, трематодозах, эстрозе, псороптозе, хориоптозе, саркоптозе, иксодидозе, сифункулятозах, мелофагозе, бовиколезе, гиподерматозе.

Противопоказания.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение МОНИЗЕН® форте истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, дойным и беременным животным менее, чем за 28 дней до родов, в связи с выделением препарата с молоком.

Дозы и порядок применения.

МОНИЗЕН® форте раствор для инъекций применяют крупному рогатому скоту и оленям внутримышечно, мелкому рогатому скоту подкожно индивидуально однократно при гельминтозах и оводовых инвазиях и двукратно с интервалом 10-14 дней при других арахно-энтомозах.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

МОНИЗЕН® форте раствор для инъекций назначают в следующих дозах: 

–       крупному рогатому скоту, овцам, оленям при нематодозах желудочно-кишечного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз) – 1 мл на 20 кг массы животного;

–       крупному и мелкому рогатому скоту, оленям при нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилидозы) и цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз) – 1 мл на 20 кг массы животного;

–       крупному рогатому скоту, оленям, овцам при трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз) – 1 мл на 15 кг массы животного;

–       козам при нематодозах (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз), трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз) – 1 мл на 15 кг массы животного;

–       овцам при эстрозе однократно, индивидуально подкожно– 1 мл на 20 кг массы животного;

–       крупному рогатому скоту при гиподерматозе однократно, индивидуально внутримышечно – 1 мл на 20 кг массы животного

–       крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, оленям при псороптозе, саркоптозе, хориоптозе, мелофагозе, бовиколезе обработку проводят двукратно (2 раза) с интервалом 10-14 дней, при иксодидозе – однократно, в дозе 1 мл на 20 кг массы животного;

Побочные явления.

При применении МОНИЗЕН® форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений как правило, не наблюдается. При повышенной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Период ожидания.

Убой на мясо крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и оленей разрешается не ранее, чем через 35 суток, гусей и уток не ранее, чем через 20 суток, кур и индеек не ранее, чем через 15 суток после последнего применения МОНИЗЕН® форте. В случае вынужденного убоя животных и сельскохозяйственных птиц ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Хранение.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 30 °С. 

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

Элюфор — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-004003

Торговое наименование препарата

Элюфор

Международное непатентованное наименование

Нифуроксазид

Лекарственная форма

суспензия для приема внутрь

Состав

В 5 мл суспензии содержится:

Действующее вещество: нифуроксазид — 200,0 мг.

Вспомогательные вещества: сахароза — 1000,0 мг; натрия гидроксид — 2,0 мг; метилпарагидроксибензоат — 5,0 мг; карбомер — 10,5 мг; симетикон (эмульсия 30%) — 10,5 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0.7 мг; ароматизатор банановый — 10,0 мг; вода — до 5 мл.

Описание

Суспензия желтого цвета, с характерным запахом. Допускается появление осадка, после взбалтывания образуется однородная суспензия.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство

Код АТХ

A07AX03

Фармакодинамика:

Нифуроксазид — противомикробное средство, производное нитрофурана.

Высоко активен в отношении Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp; Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, патогенных Vibrions и Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.

Слабо чувствительны к нифуроксазиду: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae, Proteus indologenes.

Резистентны к нифуроксазиду: Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.

Предположительно блокирует активность дегидрогеназ и угнетает дыхательные цепи, цикл трикарбоновых кислот и ряд др. биохимических процессов в микробной клетке.

Не нарушает равновесие кишечной микрофлоры.

При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника.

При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции.

Фармакокинетика:

После перорального применения нифуроксазид практически не всасывается из пищеварительного тракта, и свое антибактериальное действие оказывает исключительно в просвете кишечника. Нифуроксазид выводится кишечником: 20% в неизмененном виде, а остальное количество нифуроксазида — химически измененным.

Показания:

Острая бактериальная диарея, протекающая без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к нифуроксазиду, производным нитрофурана или любым вспомогательным веществам препарата;

— непереносимость фруктозы;

— синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточность сахаразы и изомальтазы;

— беременность;

— период новорожденности (до 1 месяца), недоношенность.

Беременность и лактация:

В исследованиях на животных не было выявлено тератогенного эффекта. Однако в качестве меры предосторожности принимать нифуроксазид во время беременности не рекомендуется.

Во время периода лактации возможно продолжение грудного вскармливания в случае короткого курса лечения препаратом. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы:

Применяется внутрь.

Для дозирования используется дозировочная ложка объемом 5 мл, имеющая градуировку 2,5 мл.

Перед употреблением суспензию необходимо хорошо встряхнуть.

Детям от 1 до 6 месяцев: 100 мг (2,5 мл) 2-3 раза в сутки (интервал между приемами 8-12 часов).

Детям от 6 месяцев до 3 лег: 100 мг (2,5 мл) 3 раза в сутки (интервал между приемами 8 часов).

Детям от 3 до 6 лет: 200 мг (5 мл) 3 раза в сутки (интервал между приемами 8 часов).

Детям от 6 до 18 лет: 200 мг (5 мл) 3-4 раза в сутки (интервал между приемами 6-8 часов).

Взрослым: 200 мг (5 мл) 4 раза в сутки (интервал между приемами 6 часов).

Продолжительность курса лечения 5-7 дней, но не более 7 дней. Если в течение первых 3 дней приема улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы передозировки не известны.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

Не рекомендуется одновременное применение с препаратами вызывающими развитие дисульфирамоподобных реакций, лекарственными препаратами угнетающими функцию центральной нервной системы.

Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Элюфор проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания:

При лечении диареи одновременно с терапией нифуроксазидом необходимо проводить регидратационную терапию.

Лечение диареи у детей до 3 лет следует проводить под наблюдением врача.

В случае бактериальной диареи с признаками системного поражения (ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации или инфекции/следует обратиться к врачу для решения вопроса о применении противомикробных препаратов системного действия.

В связи с содержанием метилпарагидроксибензоата препарат может вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные).

Во время терапии препаратом Элюфор запрещено употребление алкоголя.

При появлении симптомов аллергической реакции (в том числе одышка, сыпь, зуд) следует прекратить прием препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Суспензия для приема внутрь, 200 мг/5 мл.

Упаковка:

По 90 мл суспензии во флаконы темного стекла или флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышкой из полиэтилена или полипропилена с контролем первого вскрытия или навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия.

На флакон наклеивают этикетку на основе самоклеящейся пленки.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению, а также с мерной ложкой помещают в картонную упаковку (пачку).

Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку (транспортную тару) из картона для потребительской тары.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Озон» (ООО «Озон»), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Атолл»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Состав и фармакологические свойства:

МОНИЗЕН форте содержит в 1 мл в качестве действующих веществ ивермектин – 5 мг и празиквантел – 60 мг, а в качестве вспомогательных веществ: спирт бензиловый, метилпирролидон и пропиленгликоль.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до розового цвета.

МОНИЗЕН форте относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.

Входящие в состав МОНИЗЕН форте празиквантел и ивермектин обеспечивают широкий спектр противопаразитарного действия препарата. МОНИЗЕН форте активен в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, цестод, трематод, личинок оводов, саркоптоидных, гамазоидных и иксодовых клещей, кровососок, малофаг (власоедов, пухоедов, пероедов) млекопитающих и птиц.

Ивермектин – синтетическое производное авермектина, продуцентом которого является актиномицет Streptomyces avermitilis, относится к группе макроциклических лактонов. Механизм действия ивермектина заключается в его воздействии на проникновение ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток экто- и эндопаразитов. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение процесса проникновения ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Празиквантел – синтетическое производное пиразинизохинолина. Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции цестод, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель гельминтов.

После парентерального и перорального введения препарата празиквантел и ивермектин хорошо всасываются, поступают в системный кровоток и распределяются в органах и тканях животных и сельскохозяйственных птиц, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

Показания к применению:

МОНИЗЕН форте применяют с профилактической и лечебной целью крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и сельскохозяйственным птицам при цестодозах, нематодозах легких и желудочно-кишечного тракта, трематодозах, эстрозе, псороптозе, хориоптозе, саркоптозе, иксодидозе, сифункулятозах, мелофагозе, бовиколезе, гиподерматозе.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение МОНИЗЕН® форте истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, дойным и беременным животным менее, чем за 28 дней до родов, в связи с выделением препарата с молоком.

Дозы и порядок применения:

МОНИЗЕН форте раствор для инъекций применяют крупному рогатому скоту и оленям внутримышечно, мелкому рогатому скоту подкожно индивидуально однократно при гельминтозах и оводовых инвазиях и двукратно с интервалом 10-14 дней при других арахно-энтомозах.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

МОНИЗЕН форте раствор для инъекций назначают в следующих дозах:

–       крупному рогатому скоту, овцам, оленям при нематодозах желудочно-кишечного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз) – 1 мл на 20 кг массы животного;
–       крупному и мелкому рогатому скоту, оленям при нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилидозы) и цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз) – 1 мл на 20 кг массы животного;

–       крупному рогатому скоту, оленям, овцам при трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз) – 1 мл на 15 кг массы животного;

–       козам при нематодозах (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз), трематодозах (фасциолез, дикроцелиоз) – 1 мл на 15 кг массы животного;

–       овцам при эстрозе однократно, индивидуально подкожно– 1 мл на 20 кг массы животного;

–       крупному рогатому скоту при гиподерматозе однократно, индивидуально внутримышечно – 1 мл на 20 кг массы животного

–       крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, оленям при псороптозе, саркоптозе, хориоптозе, мелофагозе, бовиколезе обработку проводят двукратно (2 раза) с интервалом 10-14 дней, при иксодидозе – однократно, в дозе 1 мл на 20 кг массы животного.

Побочные явления:

При применении МОНИЗЕН форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений как правило, не наблюдается. При повышенной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Период ожидания:

Убой на мясо крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и оленей разрешается не ранее, чем через 35 суток, гусей и уток не ранее, чем через 20 суток, кур и индеек не ранее, чем через 15 суток после последнего применения МОНИЗЕН® форте. В случае вынужденного убоя животных и сельскохозяйственных птиц ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.