Стрептоцид (линимент, 5 %)
МНН: Сульфаниламид
Производитель: Лубныфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Сульфаниламид
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№009829
Информация о регистрации в РК:
14.11.2012 — 14.11.2017
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Стрептоцид
Международное непатентованное название
Сульфаниламид
Лекарственная форма
Линимент 5%
Состав
1 г линимента содержит
активные вещества — сульфаниламид (стрептоцид) 50 мг,
вспомогательные вещества: рыбий жир очищенный для внешнего применения, бутилгидроксианизол (Е 320), эмульгатор № 1, полисорбат-80 или натрия карбоксиметилцеллюлоза очищенная, вода очищенная.
Описание
Линимент белого с желтоватым или желтовато-буроватым оттенком цвета, со специфичным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для местного применения. Сульфаниламиды.
Код АТХ D06B A05
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении сульфаниламидов создаются высокие локальные концентрации активных компонентов. Системная абсорбция через поврежденную (раневую, ожоговую) поверхность кожи сульфаниламидов может достигать 10 %.
Фармакодинамика
Стрептоцид – антибактериальное средство широкого спектра действия. Сульфаниламид один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Стрептоцид, как и другие сульфаниламиды, нарушает образование в микроорганизмах так называемых факторов роста – фолиевой, дегидрофолиевой кислот, других соединений, содержащих в своей молекуле парааминобензойную кислоту. В силу близости химической структуры парааминобензойной кислоты к химической структуре стрептоцида, последний как конкурентный антагонист кислоты включается в метаболизм микроорганизмов и нарушает его. Стрептоцид – сульфаниламидный препарат короткого действия, действует бактериостатически на стрептококки, протей и другие микроорганизмы.
Препарат способствует более быстрому заживлению ран и эпителизации эрозии.
Показания к применению
— трофические язвы
— инфицированные ожоги
— гнойные раны
— рожистое воспаление кожи
— пиодермии, вульгарные угри и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Способ применения и дозы
Линимент применяется местно.
Наносить тонким слоем на пораженный участок, в том числе под марлевую повязку. Кратность и продолжительность применения зависит от тяжести заболевания, достигнутого терапевтического эффекта и определяется врачом индивидуально.
Побочные действия
— дерматиты
— аллергические реакции в виде крапивницы
Противопоказания
— гиперчувствительность к сульфаниламидам
— почечная, печеночная недостаточность
— тиреотоксикоз
— беременность, период лактации
— врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
— детский возраст до 12 лет.
Лекарственные взаимодействия
Новокаин, содержащий остаток пара-аминобензойной кислоты, снижает эффективность препарата, если препараты были применены сразу один за другим или одновременно.
Во время применения мази нежелательно принимать такие препараты как дигитоксин, изопреналин, кислоту хлористоводородную, кофеин, фенилэфрин, фенобарбитал, адреналина гидрохлорид.
Особые указания
Применять по назначению врача.
Преждевременное прекращение лечения препаратом может вызвать устойчивость к сульфаниламидам.
При появлении аллергических реакций на участке нанесения линимента следует прекратить применение препарата.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Не выявлена
Форма выпуска и упаковка
По 30 г в тубе алюминиевой. Туба с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 ºС до 15 ºС.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО «Лубныфарм».
37500, Украина, г. Лубны, Полтавской обл., ул. Петровского, 16.
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Лубныфарм», Украина.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО Фарм-Евро
050039, г. Алматы, ул.Майлина, д.72, кв.34
Факс: +7(272) 71-84-97
E-mail: farmevro@mail.ru
| 493718221477977026_ru.doc | 49.5 кб |
| 590942521477978204_kz.doc | 53.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Стрептоцидовая мазь 10% (Streptocide oinment 10%)
💊 Состав препарата Стрептоцидовая мазь 10%
✅ Применение препарата Стрептоцидовая мазь 10%
Описание активных компонентов препарата
Стрептоцидовая мазь 10%
(Streptocide oinment 10%)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D06BA05
(Сульфаниламид)
Лекарственная форма
| Стрептоцидовая мазь 10% |
Мазь д/наружного прим. 10%: 25 г банки или тубы рег. №: 71/146/32 |
25 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
25 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Показания активных веществ препарата
Стрептоцидовая мазь 10%
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят через 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожные проявления.
При длительном применении в высоких дозах: системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при почечной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, нефрозах, нефритах. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Стрептоцид
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ЖЕНЕЛ РД, Россия)
Стрептоцид
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)
Стрептоцид
(ЛЮМИ, Россия)
Стрептоцид
(МЕЛИГЕН ФП, Россия)
Стрептоцид
(ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, Россия)
Стрептоцид
(АТОЛЛ, Россия)
Все аналоги
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
мазь для наружного применения |
10% |
|
мазь для местного и наружного применения |
10% |
|
порошок для наружного применения |
2 г 5 г 10 г 15 г 25 г |
мазь для наружного применения
мазь для местного и наружного применения
порошок для наружного применения
Стрептоцид (порошок для наружного применения), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003112
Дата последнего изменения: 21.07.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Стрептоцид
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Список кодов МКБ-10
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Порошок
для наружного применения.
Состав
Действующее вещество:
Сульфаниламид
2,0 г, 5,0 г, 10,0 г, 20,0 г, 25,0 г, 50,0 г.
Описание лекарственной формы
Белый
или желтовато-белый кристаллический порошок.
Фармакологические свойства
Стрептоцид
— противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм
действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой
(ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой
кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Активен
в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
При
нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Показания
В
составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги
(I–II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к сульфаниламидам;
—
печеночная или
почечная недостаточность;
—
заболевания
кроветворной системы;
—
угнетение костномозгового
кроветворения;
—
анемия;
—
хроническая
сердечная недостаточность;
—
врожденный
дефицит глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы;
—
азотемия;
—
порфирия;
—
тиреотоксикоз;
—
беременность и
период грудного вскармливания.
С осторожностью
Детский
возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат
противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Наружно,
наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного
применения). Перевязки производят через 1–2 дня.
Максимальные
дозы для взрослых: разовая доза — 5 г, суточная доза — 15 г. Детям
старше 3 лет — 300 мг — разовая доза, суточная доза 300 мг.
Побочные действия
При
повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические
реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того,
возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз,
лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом
врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Миелотоксические
лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Передозировка
Симптомы: тошнота,
рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия,
обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка,
гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения,
лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: обильное
питье; при случайном приеме внутрь — промывание желудка.
Особые указания
Во
время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости
назначают противомикробные препараты внутрь.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Учитывая
побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при
управлении транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Порошок
для наружного применения.
По
2 г, 3 г, 5 г, 10 г в термосвариваемый пакет из материала
упаковочного комбинированного на основе алюминиевой фольги, из материала,
комбинированного на основе бумаги, из материалов комбинированных пленочных.
По
1 ,2, 3, 4, 5, 10, 20 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по
применению помещают в пачку картонную.
По
2 г, 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 50 г в
банку полимерную с дозатором.
Банку
вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не
использовать по истечении срока годности.
Дата обновления: 28.08.2023
Аналоги (синонимы) препарата Стрептоцид
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
15.00 |
|
|
|
29.00 |
|
|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
11.00 |
|
|
|
Стрептоцид, мазь для наружного применения, |
||
|
63.80 |
|
|
|
Стрептоцид, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
45.00 |
|
|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
36.30 |
|
|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
24.00 |
|
|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
71.00 |
|
|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
103.00 |
|
|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
56.00 |
|
|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
181.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Сульфаниламид (стрептоцид) — 2,0 г или 5,0 г
Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха.
Противомикробное средство — сульфаниламид.
Код ATX: D06BA05
Стрептоцид — противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицатсльных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerac, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Coryncbacterium diphthcriac, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (1-11 степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
— Повышенная чувствительность к сульфаниламидам;
— заболевания кроветворной системы;
— угнетение костно-мозгового кроветворения;
— анемия;
— хроническая сердечная недостаточность;
— тиреотоксикоз;
— почечная или печеночная недостаточность;
— азотемия;
— порфирия;
— врожденный дифицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью
Детский возраст до 3 лет
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения); перевязки проводят через 1-2 дня.
Максимальная разовая доза для взрослых-5 г, максимальная суточная доза для взрослых-15 г.
Для детей старше 3 лет: разовая доза-300 мг, суточная доза-300 мг.
Если после лечения улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны местные аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата.
Кроме того возможны: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке-тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение:
обильное питье; при случайном приеме внутрь-промывание желудка.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Стрептоцид проконсультируйтесь с врачом.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции печени и почек.
Исследования препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.
Порошок для наружного применения.
По 2,0 или 5,0 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного.
По 1,2, 5, 10, 20, 50 или 100 пакетов вместе с инструкцией но применению помещают в пачку из картона.
По 100, 200 или 500 пакетов вместе с равным количеством инструкций но применению помещают в групповую упаковку (Для стационаров).
Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Не применять препарат по истечении срока годности.
Отпускается без рецепта.
Производитель\Организация, принимающая претензии
ООО «Аромасинтез», Россия
248010, г. Калуга, ул. Комсомольская роща, д.39.
Телсфон/факс: +7(4842)53-87-97.
Адрес для обращений и претензий
248010, г. Калуга, п/о 10, а/я 810.
100 г мази содержит
активное вещество: сульфаниламид 10.0 г
вспомогательное вещество: вазелин
Мазь белого или светло-желтого цвета
Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Химиотерапевтические препараты для местного применения.Сульфонамиды. Сульфаниламид.
Код АТХ: D06BА05
Язвы, ожоги, трещины, раны, пиодермии, рожистое воспаление и другие патологические гнойно-воспалительные процессы кожи, сопровождающиеся присутствием микроорганизмов – грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio Cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia Pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces Spp., Toxoplasma Gondii.
— повышенная чувствительность к сульфаниламидам
— беременность, период лактации
— почечная и печеночная недостаточность
Местные аллергические реакции
При развития аллергических реакций необходимо отменить препарат.
Применение в педиатрии
Детский возраст
Применять по назначению врача
В период беременности или кормления грудью препарат противопоказан.
Режим дозирования
— Мазь применяется местно.Наносить тонким слоем на пораженный участок, в том числе под марлевую повязку. Кратность и продолжительность применения зависит от тяжести заболевания, достигнутого терапевтического эффекта и определяется врачом индивидуально.
Метод и путь введения
Для наружного применения
Длительность лечения
Продолжительность лечения 7-10 дней
Не выявлена
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача.
Местные аллергические реакции
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
По 25 г препарата в банки из стекломассы с винтовой горловиной, крышка полиэтиленовая навинчиваемая с уплотняющим элементом
На банки наклеивают самоклеющиеся этикетки или этикетки из бумаги этикеточной или писчей.
Банки вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.
По 25 г препарата в тубы полимерные или алюминиевые для медицинских целей.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в пачку из картона коробочного. Картонные пачки в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.
5 лет
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС
Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта
Сведения о производителе
ТОО «Фармация 2010», Республика Казахстан, г. Караганда, ул. Чкалова,7, тел. 8 (7212) 42-67-34
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «Фармация 2010», Республика Казахстан, г. Караганда, ул. Чкалова,7, тел. 8 (7212) 42-67-34
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей иответственнойзапострегистрационноенаблюдениезабезопасностьюлекарственногосредства
ТОО «Фармация 2010», Республика Казахстан, г. Караганда, ул. Чкалова,7, тел. 8 (7212) 42-67-34, е-mail: farmaciyakrg@mail.ru