Цефадроксил Ватхэм (Cefadroxyl Vatchem)
💊 Состав препарата Цефадроксил Ватхэм
✅ Применение препарата Цефадроксил Ватхэм
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Цефадроксил Ватхэм
(Cefadroxyl Vatchem)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01DB05
(Цефадроксил)
Лекарственная форма
| Цефадроксил Ватхэм |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл готовой сусп.: фл. 45 г рег. №: Р N002718/01-2003 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цефадроксил Ватхэм
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: сахарин, камедь, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, отдушка с запахом персика и абрикоса, тальк, сахароза.
45 г — флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Shigella spp., Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella spp., некоторые штаммы Proteus spp.
Показания активных веществ препарата
Цефадроксил Ватхэм
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефадроксилу микроорганизмами, в т.ч.: заболевания мочевыводящих путей, верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи, мягких тканей, костей.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| J00 | Острый назофарингит (насморк) |
| J01 | Острый синусит |
| J02 | Острый фарингит |
| J03 | Острый тонзиллит |
| J04 | Острый ларингит и трахеит |
| J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
| J20 | Острый бронхит |
| J31.2 | Хронический фарингит |
| J32 | Хронический синусит |
| J35.0 | Хронический тонзиллит |
| J37 | Хронический ларингит и ларинготрахеит |
| J42 | Хронический бронхит неуточненный |
| L01 | Импетиго |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.0 | Пиодермия |
| L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| M00 | Пиогенный артрит |
| M86 | Остеомиелит |
| N10 | Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
| N30 | Цистит |
| N34 | Уретрит и уретральный синдром |
| N41 | Воспалительные болезни предстательной железы |
| N70 | Сальпингит и оофорит |
| N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
| N72 | Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит) |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. При приеме внутрь у взрослых и детей с массой тела более 40 кг применяют в средней дозе 1-2 г/сут в 1-2 приема. Детям с массой тела менее 40 кг — 25-50 мг/кг/сут (желательно в форме суспензии) в 1-2 приема. Курс лечения — 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, составляет 10 дней.
Для пациентов с нарушениями выделительной функции почек разовая доза — 500 мг, интервалы между приемами определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин — 36 ч; при КК 10-25 мл/мин — 24 ч; при КК 25-50 мл/мин — 12 ч.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, эозинофилия; в единичных случаях — отек Квинке, анафилактический шок); редко — тошнота, рвота, диарея, кандидоз, головная боль, головокружение; в отдельных случаях — изменения картины периферической крови (обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение при нарушениях функции почек
Для пациентов с нарушениями выделительной функции почек разовая доза — 500 мг, интервалы между приемами определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин — 36 ч; при КК 10-25 мл/мин — 24 ч; при КК 25-50 мл/мин — 12 ч.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
В период лечения не следует употреблять алкоголь.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Действующее вещество: сеfadroxil;
1 капсула содержит цефадроксилу моногидрата, эквивалентно цефадроксилу 500 мг
Вспомогательные вещества : магния стеарат, тальк.
Противомикробные средства для системного применения. Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины.
Цефадроксил.
Инфекции, вызванные чувствительными к цефадроксилу микроорганизмами:
- инфекции верхних и нижних дыхательных путей
- инфекции мочеполовой системы;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- остеомиелит;
- септический артрит.
Повышенная чувствительность к цефадроксилу или других цефалоспоринов, а также к любому другому компоненту препарата; тяжелые аллергические реакции на пенициллин или другие бета-лактамы в анамнезе период беременности и кормления грудью возраст до 6 лет.
Препарат принимают 1-2 раза в сутки, в зависимости от характера, степени тяжести и течения инфекционного заболевания.
Капсулы принимают внутрь независимо от приема пищи; их нужно глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).
Дозы, рекомендуемые для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 40 кг.
| показания | Суточная доза, мг | Капсулы по 500 мг |
| Неосложненные инфекции нижних мочевых путей | 1000 — 2000 | По 1-2 капсулы 2 раза в сутки или по 2 — 4 капсулы 1 раз в сутки |
| Все остальные инфекции нижних мочевых путей | 2000 | По 2 капсулы 2 раза в сутки |
| Инфекции кожи и мягких тканей | 1000 | По 2 капсулы 1 раз в сутки или по 1 капсуле 2 раза в сутки |
| Фарингит и тонзиллит | 1000 | По 2 капсулы 1 раз в сутки или по 1 капсуле 2 раза в сутки |
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей:
тяжелые |
1000 1000 — 2000 |
По 1 капсуле 2 раза в сутки по 1-2 капсулы 2 раза в сутки |
| Остеомиелит и гнойный артрит | 2000 | По 2 капсулы 2 раза в сутки |
Обычная доза для детей от 6 лет — 25 — 50 мг / кг массы тела в сутки (при остеомиелите и гнойном артрите — 50 мг / кг массы тела в сутки), в 2 приема, а в случае фарингита, тонзиллита или импетиго суточная доза применяется однократно.
Дозы для детей устанавливают с учетом массы тела, как указано ниже.
| Масса тела, кг | Капсулы по 500 мг |
| <5 | — |
| 5 — 10 | — |
| 15 — 20 | 1 капсула 1 раз в сутки * |
| 20 — 40 | 2 капсулы 1 раз в сутки * или по 1 капсуле 2 раза в сутки |
* Только при фарингите и тонзиллите или импетиго
Курс лечения продолжать не менее 48 — 72 часов после исчезновения симптомов заболевания. Курс лечения инфекционных заболеваний, вызванных β-гемолитическим стрептококком группы А, должен длиться не менее 10 суток. При тяжелых инфекционных заболеваниях (таких, как остеомиелит) может возникнуть необходимость в длительном лечении — не менее 4 — 6 недель.
Дозы для пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина — 50 мл / мин)
| КК, мл / мин | Содержание креатинина в плазме крови, мг / мл | Начальная доза, мг | Поддерживающая доза, мг | Интервал между приемами, часов |
| 25 — 50 | 14 — 25 | 1000 | 500 | 12 |
| 10 — 25 | 25 — 56 | 1000 | 500 | 24 |
| 0 — 10 | > 56 | 1000 | 500 | 36 |
Инфекции и инвазии: рост условно-патогенных микроорганизмов (грибов), что может привести вагинальный микоз, оральный кандидоз.
Система крови и лимфатическая система: иногда — эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (при длительном применении); очень редко — гемолитическая анемия иммунного происхождения.
Иммунная система: иногда — реакции с симптомами сывороточной болезни; очень редко — анафилактический шок.
Центральная нервная система: очень редко — головная боль, сонливость, нервозность, головокружение.
Пищеварительная система: — тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, глоссит; псевдомембранозный колит.
Гепатобилиарной система : иногда — холестаз (застой желчи) и печеночная недостаточность вследствие идиосинкразии; незначительное повышение активности трансаминаз (АСТ и АЛТ) и щелочной фосфатазы.
Кожа и подкожная клетчатка : зуд, сыпь, крапивница иногда — ангионевротический отек редко — синдром Стивенса — Джонсона и полиморфная эритема.
Опорно-двигательный аппарат и соединительная ткань: иногда — артралгия.
Мочевыделительной системы : иногда — интерстициальный нефрит.
Общие нарушения: иногда — лихорадка, вызванная лекарственными средствами; очень редко — утомляемость.
Лабораторные показатели: очень редко — прямые и косвенные положительные тесты Кумбса.
Симптомы передозировки: тошнота, галлюцинации, гиперрефлексия, экстрапирамидные расстройства, спутанность сознания, кома, нарушение функции почек. Первая помощь при принятии токсической дозы: промывание желудка, при необходимости — гемодиализ. Мониторинг, а при необходимости — коррекция водно-электролитного баланса, мониторинг функции почек.
Женщинам в период беременности и кормления грудью применение препарата противопоказано. Цефадроксила моногидрат в незначительных концентрациях выделяется в грудное молоко. Кормление грудью во время лечения следует прекратить.
Детям до 6 лет рекомендуется применять Цефадроксил в виде суспензии.
Перед началом лечения Цефадроксил следует выяснить, не было ли ранее у больного реакций гиперчувствительности к цефдроксилу, других цефалоспоринов, пенициллинов или других противомикробных средств, поскольку почти в 10% случаев у сенсибилизированных пациентов существует перекрестная зависимость от бета-лактамным антибиотикам.
Во время лечения могут определяться ложноположительные результаты прямой реакции Кумбса.
В экспериментальных исследованиях неблагоприятного воздействия Цефадроксила на плод не выявлено. Однако адекватных и тщательно контролируемых клинических исследований не проводилось. Препарат проникает в грудное молоко.
Дети в возрасте от 6 до 11 лет (с массой тела менее 40 кг) с почечной недостаточностью
Цефадроксил не следует применять для лечения детей с почечной недостаточностью, а также для детей, которым показан гемодиализ.
Дозирование для пациентов, которым необходимо проведение гемодиализа
Путем гемодиализа в течение 6 — 8:00 выводится 63% дозы применяемого препарата, равной 1 г цефадроксилу моногидрата.
Дозирование при печеночной недостаточности
Нет необходимости корректировать дозу.
Особое внимание необходимо уделить пациентам с тяжелыми аллергическими реакциями или астмой в анамнезе. Для пациентов с аллергическими реакциями на пенициллины или другие нецефалоспоринови бета-лактамные антибиотики в анамнезе, цефадроксилу моногидрат необходимо применять с осторожностью, так как при этом оказываются перекрестные аллергические реакции (по частоте 5 — 10%). При возникновении аллергических реакций лечение следует отменить (в случае таких реакций, как крапивница, сыпь, зуд, снижение артериального давления и увеличение числа сердечных сокращений, нарушение дыхания, коллапс и т.д.). В этом случае показано применение симпатомиметиков, ГКС и / или антигистаминных препаратов.
Нарушение функции пищеварительной системы в анамнезе
Цефадроксила моногидрат необходимо с осторожностью назначать больным с заболеваниями пищеварительной системы (колит, диарея). Развитие во время и после лечения цефадроксилом моногидратом тяжелой и продолжительной диареи может указывать на наличие псевдомембранозного энтероколита. В таком случае цефадроксилу моногидрат должно быть немедленно отменен и назначено соответствующее лечение (например, специальные антибиотики / химиотерапия с доказанной
клинической эффективностью). Антиперистальтические средства противопоказаны.
Длительное применение препарата
Рекомендуется проводить периодический контроль состава периферической крови и функционального состояния печени и почек. В отдельных случаях длительное лечение цефадроксилом моногидратом может приводить к суперинфицирование патогенными грибами (например, Candida).
лабораторные показатели
При применении цефадроксилу (включая новорожденных, матери которых принимали цефадроксил перед родами) могут наблюдаться временные ложноположительные результаты прямого теста Кумбса. Определение глюкозы в моче при лечении цефадроксилом необходимо проводить ферментными методами, поскольку методы, основанные на реакции восстановления, могут давать ложные (повышенные) результаты.
Во время лечения Цефадроксил следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с механизмами.
Противопоказано применение Цефадроксила в комбинации с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклином, эритромицином, сульфаниламидными препаратами, хлорамфениколом), поскольку при этом могут возникнуть антагонистические эффекты. Применение Цефадроксила в комбинации с аминогликозидными антибиотиками, полимиксином В, колистином или высокими дозами диуретиков, влияющих на реабсорбцию в петле Генле, не желательно, поскольку такая комбинация способствует потенцирования нефротоксического эффекта. При длительном применении антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов увеличивается риск геморрагических осложнений. Необходимо проводить регулярное тестирование параметров свертывания крови. Цефадроксил может снижать эффективность пероральных контрацептивов.
Одновременное применение пробенецида может вызвать стойкое повышение концентрации Цефадроксила в сыворотке крови и желчи. Прием сильных диуретиков приводит к снижению концентрации цефадроксилу моногидрата в крови. Цефадроксил связывается с холестирамином, что может приводить к уменьшению биодоступности препарата.
Фармакологические. Цефадроксил — цефалоспориновий антибиотик 1 поколения, предназначенный для перорального применения. Цефалоспорины ингибируют синтез компонентов мембраны клеток бактерий. Цефадроксил имеет широкий спектр противомикробного действия. In vitro активен в отношении бета-гемолитических стрептококков Streptococcus рneumoniae, Staphylococcus spp., Включая коагулазоположительные, коагулазоотрицательные и пенициллиназопродуцирующие штаммы, Escherichia coli, Proteus mirabilis, виды Klebsiella, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, виды Bacteroides (за исключением Bacteroides fragilis). Из группы грамположительных микроорганизмов чувствительны к действию препарата некоторые штаммы Haemophilus influenzae, а также виды Salmonella и Shigella.
Большинство штаммов энтерококков (E. faecalis и E. faecium) устойчивы к действию Цефадроксила. Препарат не действует на большинство штаммов Enterobacter, Morganеlla morganii (прежнее название — Proteus morganii), Proteus vulgaris, виды Pseudomonas и Acinetobacter calcоасеticus (предыдущие названия видов — Mima и Hereallea).
Фармакокинетика. Цефадроксил быстро усваивается после приема внутрь. При приеме разовых доз 0,5 и 1 г средняя концентрация цефадроксилу в сыворотке крови составляет около 16 и 28 мкг / мл соответственно. Измеряемый уровень концентрации цефадроксилу присутствовал в сыворотке крови через 12:00 после приема. Более 90% выводится из организма с мочой в неизмененном виде.
Концентрация антибиотика в моче после приема 1 г в течение 20 — 22 часов стабильно превышает минимальную угнетающее концентрацию для чувствительных микроорганизмов.
Бордово-белые капсулы размером «0», содержащие белый или почти белый порошок.
Хранить при температуре не выше 25 ° С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
По 6 капсул в блистере. По 2 блистера в картонной коробке.
Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Цефадроксил
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Цефадроксил
-
Противопоказания
-
Применение при беременности и кормлении грудью
-
Побочные действия вещества Цефадроксил
-
Взаимодействие
-
Способ применения и дозы
Структурная формула
Русское название
Цефадроксил
Английское название
Cefadroxil
Латинское название
Cefadroxilum (род. Cefadroxili)
Химическое название
[6R-[6альфа,7бета(R*)]]-7-[[Амино-(4-гидроксифенил)ацетил]амино]-3-метил-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (и в виде моногидрата)
Брутто формула
C16H17N3O5S
Фармакологическая группа вещества Цефадроксил
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
-
J02.9 Острый фарингит неуточненный
-
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
-
J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
-
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
-
M60.0 Инфекционные миозиты
-
M65 Синовиты и тендосиновиты
-
M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
-
M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
-
M71.1 Другие инфекционные бурситы
-
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
-
N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
-
N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
Код CAS
50370-12-2
Фармакологическое действие
—
антибактериальное.
Характеристика
Белый или желто-белый кристаллический порошок. Растворим в воде.
Фармакология
Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, клебсиелл, протея, кишечной палочки; не влияет на рост энтерококков и энтеробактерий. Оказывает бактерицидное (бактериолитическое) действие, нарушая синтез пептидогликана клеточной стенки. Быстро всасывается после приема внутрь. Бактерицидная концентрация поддерживается в крови в течение 12 ч; хорошо проникает во все органы и жидкости организма, за исключением ликвора и ткани мозга. 90% экскретируется с мочой в неизмененном виде в течение 20–22 ч.
Применение вещества Цефадроксил
Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, мочеполовых органов, тонзиллит, фарингит.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамам).
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — B.
На время лечения следует прекратить кормление грудью.
Побочные действия вещества Цефадроксил
Диспептические явления, тошнота, рвота, нарушение функции почек, гиповитаминоз, дисбактериоз, кандидоз, псевдомембранозный колит, аллергические реакции: кожные высыпания, отек Квинке, анафилактический шок.
Взаимодействие
Эффект усиливают бактерицидные антибактериальные средства, ослабляют — бактериостатические. Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов.
Способ применения и дозы
Внутрь. Для взрослых — 1–2 г однократно или в 2 приема. Для детей доза — 30 мг/кг/сут, разделенная на 2 приема.
Состав и форма выпуска препарата
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 5 мл готовой сусп. | |
| цефадроксил | 250 мг |
Вспомогательные вещества: сахарин, камедь, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, отдушка с запахом персика и абрикоса, тальк, сахароза.
45 г — флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Shigella spp., Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella spp., некоторые штаммы Proteus spp.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефадроксилу микроорганизмами, в т. ч.: заболевания мочевыводящих путей, верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи, мягких тканей, костей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
Дозировка
Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. При приеме внутрь у взрослых и детей с массой тела более 40 кг применяют в средней дозе 1-2 г/сут в 1-2 приема. Детям с массой тела менее 40 кг — 25-50 мг/кг/сут (желательно в форме суспензии) в 1-2 приема. Курс лечения — 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, составляет 10 дней.
Для пациентов с нарушениями выделительной функции почек разовая доза — 500 мг, интервалы между приемами определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин — 36 ч; при КК 10-25 мл/мин — 24 ч; при КК 25-50 мл/мин — 12 ч.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, эозинофилия; в единичных случаях — отек Квинке, анафилактический шок); редко — тошнота, рвота, диарея, кандидоз, головная боль, головокружение; в отдельных случаях — изменения картины периферической крови (обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения).
Особые указания
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
В период лечения не следует употреблять алкоголь.
Беременность и лактация
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение в детском возрасте
Применение возможно согласно режиму дозирования.
При нарушениях функции почек
Для пациентов с нарушениями выделительной функции почек разовая доза — 500 мг, интервалы между приемами определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин — 36 ч; при КК 10-25 мл/мин — 24 ч; при КК 25-50 мл/мин — 12 ч.
Описание препарата ЦЕФАДРОКСИЛ ВАТХЭМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Препараты
Цефадроксил
, медицинский редактор
Последняя редакция: 10.08.2022
х
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
- Код по АТХ
- Действующие вещества
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Использование во время беременности
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Взаимодействия с другими препаратами
- Условия хранения
- Срок годности
- Фармакологическая группа
- Фармакологическое действие
- Код по МКБ-10
- Производитель
Цефадроксил – это антимикробный системный препарат, который входит в категорию цефалоспоринов и прочих β-лактамных антибиотиков.
[1], [2], [3]
Код по АТХ
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Антибиотики: Цефалоспорины
Фармакологическое действие
Антибактериальные препараты
Показания к применению Цефадроксила
Применяется для устранения инфекционных болезней, спровоцированных бактериями, обладающими чувствительностью в отношении цефадроксила:
- инфекционные заболевания в области нижних и верхних частей респираторной системы;
- инфекции, затрагивающие урогенитальную систему;
- инфекционные поражения мягких тканей с кожным покровом;
- септическая форма артрита;
- остеомиелит.
[4], [5], [6], [7], [8]
Код по МКБ-10
J02.9 Острый фарингит неуточненный
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный
J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
M60.0 Инфекционный миозит
M65 Синовиты и теносиновиты
M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
M71.1 Другие инфекционные бурситы
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
Форма выпуска
Выпуск происходит в капсулах объёмом 0,5 г, по 6 штук внутри блистерной пластинки. В пачке – 2 блистерных упаковки.
[9], [10], [11]
Фармакодинамика
Цефадроксил – это антибиотик из категории цефалоспоринов (1-го поколения), который нужно принимать внутрь. Цефалоспорины обладают способностью замедлять синтез элементов, содержащихся в клеточных стенках микробов.
Препарат обладает большим диапазоном антимикробной активности. In vitro действует относительно β-гемолитических стрептококков, стафилококков и пневмококков. Также воздействует на коагулазоотрицательные, а вместе с тем коагулазоположительные штаммы, а помимо этого штаммы, вырабатывающие пенициллиназу. Действие оказывается и на протей мирабилис, кишечную палочку, клебсиеллы, бактероиды (кроме бактероидов фрагилис), а также моракселлу катаралис. Среди грамположительных бактерий чувствительностью относительно ЛС обладают шигеллы с сальмонеллами и отдельные штаммы гемофильной палочки.
Многие штаммы энтерококков (энтерококк фекальный и энтерококк фэциум) резистентны относительно активности Цефадроксила.
Лекарство не обладает воздействием относительно многих штаммов энтеробактер, бактерия Моргана, вульгарного протея, а кроме того псевдомонад и Acinetobacter calcоасеticus.
[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]
Фармакокинетика
Препарат быстро подвергается абсорбции после перорального применения. После употребления однократных порций, составляющих 0,5 и 1 г, средние показатели цефадроксила внутри сыворотки равняются примерно 16-ти и 28-ми мкг/мл. Значения ЛС, оказывающие терапевтическое воздействие, отмечаются внутри кровяной сыворотки по прошествии 12-ти часов после употребления. Больше 90% препарата экскретируется в неизменённой форме вместе с мочой.
Уровень антибиотика внутри мочи, после употребления ЛС в дозе 1 г, на протяжении 20-22-х часов демонстрирует стабильно превышающие минимально подавляющую концентрацию значения для чувствительных бактерий.
[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]
Способ применения и дозы
Лекарство употребляют 1-2 раза/день. При определении лечебной схемы учитывают степень выраженности, характер, а также форму протекания инфекционной патологии.
Принимать капсулы следует вне зависимости от употребления пищи. Требуется проглатывать лекарство целиком, запивая при этом простой водой.
Размеры порций, которые полагаются взрослым и подросткам от 12-ти лет с весом больше 40-ка кг:
- инфекции, затрагивающие нижнюю часть мочевых протоков (неосложнённые формы) – приём за день 1-2-х г препарата (1-2 капсулы с приёмом дважды за день, либо 2-4 капсулы с однократным приёмом за сутки);
- прочие инфекции, затрагивающие нижнюю область мочевых протоков – приём за день 2-х г ЛС (2 капсулы с приёмом дважды за сутки);
- инфекции, поражающие мягкие ткани и поверхность кожи – за день принимают дозу, составляющую 1 г лекарства (приём 2-х капсул однократно за день либо по 1-ой капсуле дважды за сутки);
- тонзиллит либо фарингит – употребление за сутки 1-го г ЛС (2 капсулы однократно за день либо 1 капсула с двукратным приёмом);
- инфекции, затрагивающие нижнюю и верхнюю часть респираторной системы – приём за сутки 1-го г ЛС (при лёгкой форме патологии) либо 1-2-х г (при умеренной либо тяжёлой форме) (1 капсула дважды за день или 1-2 капсулы с двукратным приёмом за день);
- артрит гнойного характера либо остеомиелит – за сутки употребляют 2 г препарата (приём 2-х капсул двукратно за день).
Детям старше 6-летнего возраста требуется принимать за день 25-50 мг/кг веса (для лечения гнойной формы артрита либо остеомиелита – по 50 мг/кг веса), двумя приёмами. При лечении тонзиллита, фарингита либо импетиго принимать дневную порцию необходимо одноразово.
Размеры порций для детей (с учётом весовых показателей):
- в пределах 15-20-ти кг – по 1-ой капсуле однократно за день*;
- в пределах 20-40-ка кг – по 2 капсулы одноразово за день* либо по 1-ой капсуле двукратно за день.
*исключительно при лечении тонзиллита, фарингита либо импетиго.
Лечение должно длиться минимум на протяжении 48-72-х часов после того, как исчезнут признаки патологии.
Терапия при инфекциях, спровоцированных стрептококком (категория А) β-гемолитического типа, должна продолжаться минимум 10 дней.
Если у пациента наблюдается тяжёлая стадия инфекции (например, такая болезнь, как остеомиелит), может понадобиться продолжительное лечение – минимум 1-1,5 месяца.
Размеры порций для людей, у которых есть проблемы с работой почек (показатели КК – до 50-ти мл/минута):
- уровень КК в пределах 25-50-ти мл/минута (плазменный показатель креатинина составляет 14-25 мг/мл) – начальная порция: 1 г; поддерживающая – 0,5 г; между употреблениями соблюдать промежуток в 12 часов;
- показатель КК в пределах 10-25-ти мл/минута (уровень креатинина внутри плазмы равен 25-65-ти мг/мл) – начальная порция: 1 г; поддерживающая – 0,5 г; соблюдать промежуток между приёмами, составляющий 24 часа;
- значения КК менее 10-ти мл/минута (плазменный уровень креатинина составляет меньше 56-ти мг/мл) – начальная дозировка: 1 г; поддерживающая – 0,5 г; между употреблениями нужно соблюдать промежуток в 36 часов.
[42], [43], [44]
Использование Цефадроксила во время беременности
Запрещено употреблять Цефадроксил беременным и кормящим матерям.
Небольшие дозы моногидрата цефадроксила экскретируются с материнским молоком, поэтому при необходимости терапии нужно отказаться на этот период от грудного вскармливания.
Противопоказания
Основные противопоказания:
- наличие непереносимости относительно цефадроксила либо прочих цефалоспоринов, а вместе с тем относительно любых других элементов лекарства;
- имеющаяся в анамнезе аллергия в тяжёлой форме по отношению к пенициллину либо прочим β-лактамам;
- дети, не достигшие 6-летнего возраста.
[34], [35], [36], [37]
Побочные действия Цефадроксила
Приём капсул может приводить к появлению некоторых побочных симптомов:
- инфекционные либо инвазионные поражения: рост уровня условно-болезнетворных микробов (грибков), из-за чего может развиваться кандидоз орального типа либо вагинальная форма микоза;
- нарушения функции кроветворения и лимфы: иногда развивается тромбоцито-, лейко- либо нейтропения, а кроме того эозинофилия или агранулоцитоз (после продолжительного приёма ЛС). Единично встречается гемолитическая форма анемии, имеющая иммунную природу;
- иммунные расстройства: иногда отмечаются проявления сывороточной болезни. Единично развивается анафилаксия;
- симптомы, затрагивающие ЦНС: единично отмечаются головокружения, ощущение нервозности или сонливости, а кроме того головные боли;
- расстройства функции пищеварения: появление рвоты, диспепсических проявлений, поноса, тошноты, глоссита и абдоминальных болей, а кроме того развитие псевдомембранозной формы колита;
- нарушения, затрагивающие гепатобилиарную систему: иногда наблюдается развитие холестаза либо недостаточности печени из-за идиосинкразии. Помимо этого возможно незначительное увеличение активности трансаминаз (элементов АЛТ и АСТ), а также ЩФ;
- поражения подкожный тканей и кожи: появление высыпаний, зуда либо крапивницы. Помимо этого иногда отмечается отёк Квинке. Изредка развивается многоформная эритема или синдром Стивенса-Джонсона;
- расстройства в работе соединительных тканей и ОДА: иногда развивается артралгия;
- нарушение мочевыделительной функции: иногда наблюдается тубулоинтерстициальный нефрит;
- системные проявления: иногда отмечается медикаментозная лихорадка. Единично развивается чувство утомляемости;
- показания лабораторных тестов: единично отмечают положительную реакцию Кумбса (прямую и непрямую).
[38], [39], [40], [41]
Передозировка
Признаки отравления: появление галлюцинаций и тошноты, а помимо этого развитие экстрапирамидных нарушений, гиперрефлексии, коматозного состояния и ощущения спутанности сознания. Кроме того может наблюдаться расстройство почечной деятельности.
Среди мер первой помощи пострадавшему – выполнение желудочного промывания, а помимо этого, если возникнет такая необходимость – процедуры гемодиализа. Также требуется отслеживать показатели баланса воды и электролитов и корректировать их, если понадобится. Вместе с тем осуществляется контроль за работой почек.
[45], [46], [47], [48]
Взаимодействия с другими препаратами
Запрещается использовать лекарство вместе с антибиотиками бактериостатического типа (такими, как эритромицин, хлорамфеникол, тетрациклин, а также сульфаниламиды), потому как это может вызвать развитие антагонистических проявлений.
Приём Цефадроксила в сочетании с аминогликозидами, колистином, полимиксином типа В либо большими порциями мочегонных ЛС (воздействующих на процесс реабсорбции внутри петли Генле) не рекомендуется – в связи с тем, что подобная комбинация усиливает нефротоксическое воздействие.
Продолжительное использование ЛС, замедляющих тромбоцитарную агрегацию, а кроме того антикоагулянтов, повышает вероятность появления осложнений геморрагического характера. Во время терапии требуется регулярно отслеживать показатели кровосвёртываемости.
Цефадроксил способен ослаблять воздействие оральной контрацепции.
При комбинации с пробенецидом возможно стойкое увеличение сывороточных и желчных значений Цефадроксила.
Употребление мощных мочегонных средств вызывает уменьшение уровня моногидрата цефадроксила внутри крови.
Препарат синтезируется с холестирамином, в результате чего показатели его биодоступности могут снижаться.
[49], [50], [51], [52]
Условия хранения
Цефадроксил содержится в тёмном и сухом месте, закрытом от маленьких детей. Температура при этом – не выше отметки 25°С.
[53], [54], [55], [56]
Срок годности
Цефадроксил позволяется использовать на протяжении 3-х лет с момента изготовления лекарственного препарата.
[57], [58], [59]
Производитель
Дженом Биотек Пвт. Лтд., Индия
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Цефадроксил» переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.