Биомицин инструкция по применению для телят

Company: Boehringer Ingelheim Animal Health

(oxytetracycline injection)

Approved by FDA under ANADA # 200-008

Antibiotic

Bio-Mycin 200 Caution

Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

Each mL contains 200 mg of oxytetracycline.

For the treatment of disease in beef cattle, dairy cattle and swine.

For animal use only

Read entire insert carefully before using this product.

BIO-MYCIN 200 is a sterile, ready-to-use solution of the broad spectrum antibiotic oxytetracycline by injection. Oxytetracycline injection administered to cattle or swine for the treatment of bacterial pneumonia at a dosage of 9 mg of oxytetracycline per lb of body weight has been demonstrated in clinical trials to be as effective as 2 or 3 repeated, daily treatments at 3-5 mg/lb of body weight. Each mL contains 200 mg of oxytetracycline; magnesium oxide 1.7% w/v; sodium formaldehyde sulfoxylate 0.5% w/v; polyethylene glycol 400 30% w/v; monoethanolamine to adjust pH; water for injection USP qs. The antibiotic activity of oxytetracycline is not appreciably diminished in the presence of body fluids, serum or exudates.

Bio-Mycin 200 Caution

When administered to cattle, muscle discoloration may necessitate trimming of the injection site(s) and surrounding tissues during the dressing procedure.

Warning Discontinue treatment at least 28 days prior to slaughter of cattle and swine. Milk taken from animals during treatment and for 96 hours after the last treatment must not be used for food. Rapid intravenous administration may result in animal collapse. Oxytetracycline should be administered intravenously slowly over a period of at least 5 minutes.

Precautions

Exceeding the highest recommended dosage level of drug per pound of body weight per day, administering more than the recommended number of treatments and/or exceeding 10 mL intramuscularly or subcutaneously per injection site in adult beef cattle and dairy cattle, and 5 mL intramuscularly per injection site in adult swine, may result in antibiotic residues beyond the withdrawal period.

At the first sign of any adverse reaction, discontinue use of product and seek the advice of your veterinarian. Some of the reactions may be attributed either to anaphylaxis (an allergic reaction) or to cardiovascular collapse of unknown cause.

Shortly after injection treated animals may have transient hemoglobinuria resulting in darkened urine.

As with all antibiotic preparations, use of this drug may result in overgrowth of nonsusceptible organisms, including fungi. A lack of response by the treated animal, or the development of new signs, may suggest that an overgrowth of nonsusceptible organisms has occurred. If any of these conditions occur, consult your veterinarian.

Since bacteriostatic drugs may interfere with the bactericidal action of penicillin, it is advisable to avoid giving BIO-MYCIN 200 in conjunction with penicillin.

Adverse Reactions

Reports of adverse reactions associated with oxytetracycline administration include injection site swelling, restlessness, ataxia, trembling, swelling of eyelids, ears, muzzle, anus and vulva (or scrotum and sheath in males), respiratory abnormalities (labored breathing), frothing at the mouth, collapse and possibly death. Some of these reactions may be attributed either to anaphylaxis (an allergic reaction) or to cardiovascular collapse of unknown cause.

Storage

Store at controlled room temperature 15°-25°C (59°-77°F). Exposure to colder temperatures may cause cloudiness. Gently warm the product to restore clarity. Use within 12 months of first puncture. Handle aseptically.

Care of Sick Animals: The use of antibiotics in the management of diseases is based on an accurate diagnosis and an adequate course of treatment. When properly used in the treatment of diseases caused by oxytetracycline susceptible organisms most animals that have been treated with oxytetracycline injection show a noticeable improvement within 24 to 48 hours.

Bio-Mycin 200 Indications

BIO-MYCIN 200 is intended for use in the treatment of the following diseases in beef cattle, dairy cattle and swine when due to oxytetracycline-susceptible organisms:

Cattle: In cattle, BIO-MYCIN 200 is indicated in the treatment of pneumonia and shipping fever complex associated with Pasteurella spp. and Haemophilus spp.; infectious bovine keratoconjunctivitis (pinkeye) caused by Moraxella bovis; foot-rot and diphtheria caused by Fusobacterium necrophorum; bacterial enteritis (scours) caused by Escherichia coli; wooden tongue caused by Actinobacillus lignieresii; leptospirosis caused by Leptospira pomona; and wound infections and acute metritis caused by strains of staphylococci and streptococci organisms sensitive to oxytetracycline.

Swine: In swine, BIO-MYCIN 200 is indicated in the treatment of bacterial enteritis (scours, colibacillosis) caused by Escherichia coli; pneumonia caused by Pasteurella multocida; and leptospirosis caused by Leptospira pomona.

In sows, BIO-MYCIN 200 is indicated as an aid in the control of infectious enteritis (baby pig scours, colibacillosis) in suckling pigs caused by Escherichia coli.

Dosage:

Cattle: BIO-MYCIN 200 is to be administered by intramuscular, subcutaneous, or intravenous injection. Intramuscular administration is not recommended according to Beef Quality Assurance Guidelines.

A single dosage of 9 milligrams of BIO-MYCIN 200 per pound of body weight administered intramuscularly or subcutaneously is recommended in the treatment of the following conditions: 1) bacterial pneumonia caused by Pasteurella spp. (shipping fever) in calves and yearlings, where retreatment is impractical due to husbandry conditions, such as cattle on range, or where their repeated restraint is inadvisable; 2) infectious bovine keratoconjunctivitis (pinkeye) caused by Moraxella bovis.

Cattle Dosage Guide

At the first signs of pneumonia or pinkeye* administer a single dose of BIO-MYCIN 200 by intramuscular injection,** or subcutaneously according to the following weight categories.**

* See package insert for dosing instructions for other indicated diseases and full product information.

** Intramuscular administration is not recommended according to Beef Quality Assurance Guidelines.

*** Do not administer more than 10 mL at any one injection site (1-2 mL per site in small calves).

Discontinue treatment at least 28 days prior to slaughter of cattle. Milk taken from animals during treatment and for 96 hours after the last treatment must not be used for food.

BIO-MYCIN 200 can also be administered by intravenous, subcutaneous, or intramuscular injection at a level of 3 to 5 milligrams of oxytetracycline per pound of body weight per day. In the treatment of severe foot-rot and advanced cases of other indicated diseases, a dosage level of 5 milligrams per pound of body weight per day is recommended. Treatment should be continued 24 to 48 hours following remission of disease signs; however, not to exceed a total of four consecutive days. Consult your veterinarian if improvement is not noted within 24 to 48 hours of the beginning of treatment.

Swine: In swine a single dosage of 9 milligrams of BIO-MYCIN 200 per pound of body weight administered intramuscularly is recommended in the treatment of bacterial pneumonia caused by Pasteurella multocida in swine, where retreatment is impractical due to husbandry conditions or where repeated restraint is inadvisable.

Swine Dosage Guide

At the first signs of pneumonia,* administer BIO-MYCIN 200 by intramuscular injection according to the following weight categories.**

* See package insert for dosing instructions for other indicated diseases and full product information.

** Do not administer more than 5 mL at any one injection site.

Discontinue treatment 28 days prior to slaughter of swine.

BIO-MYCIN 200 can also be administered by intramuscular injection at a level of 3 to 5 milligrams of oxytetracycline per pound of body weight per day.

Treatment should be continued 24 to 48 hours following remission of disease signs; however, not to exceed a total of four consecutive days. Consult your veterinarian if improvement is not noted within 24 to 48 hours of the beginning of treatment.

For sows, administer once intramuscularly 3 milligrams of oxytetracycline per pound of body weight approximately 8 hours before farrowing or immediately after completion of farrowing.

For swine weighing 25 lb of body weight and under, BIO-MYCIN 200 should be administered undiluted for treatment at 9 mg/lb but should be administered diluted for treatment at 3 or 5 mg/lb.

* To prepare dilutions, add one part BIO-MYCIN 200 to three, five or seven parts of sterile water; or 5 percent dextrose solution as indicated; the diluted product should be used immediately.

Directions For Use

BIO-MYCIN 200 is intended for use in the treatment of disease due to oxytetracycline susceptible organisms in beef cattle, dairy cattle and swine. A thoroughly cleaned, sterile needle and syringe should be used for each injection (needles and syringes may be sterilized by boiling in water for 15 minutes). In cold weather, BIO-MYCIN 200 should be warmed to room temperature before administration to animals. Before withdrawing the solution from the bottle, disinfect the rubber cap on the bottle with a suitable disinfectant, such as 70% alcohol. The injection site should be similarly cleaned with the disinfectant. Needles of 16 to 18 gauge and 1 to 1 1/2 inches long are adequate for intramuscular injections. Needles 2 to 3 inches are recommended for intravenous use.

Intramuscular Administration: Intramuscular injections should be made by directing the needle of suitable gauge and length into the fleshy part of a thick muscle in the neck region; avoid blood vessels and major nerves. Before injecting the solution, pull back gently on the plunger. If blood appears in the syringe, a blood vessel has been entered; withdraw the needle and select a different site. In cattle, intramuscular administration is not recommended according to Beef Quality Assurance Guidelines. No more than 10 mL should be injected intramuscularly at any one site in adult beef cattle and dairy cattle, and not more than 5 mL per site in adult swine; rotate injection sites for each succeeding treatment. The volume administered per injection site should be reduced according to age and body size so that 1 to 2 mL per site is injected in small calves.

Subcutaneous Administration: Subcutaneous injections in beef cattle and dairy cattle should be made by directing the needle of suitable gauge and length through the loose folds of the neck skin in front of the shoulder. Care should be taken to ensure that the tip of the needle has penetrated the skin but is not lodged in muscle. Before injecting the solution, pull back gently on the plunger. If blood appears in the syringe, a blood vessel has been entered; withdraw the needle and select a different site. The solution should be injected slowly into the area between the skin and muscles.

No more than 10 mL should be injected subcutaneously at any one site in adult beef cattle and dairy cattle; rotate injection sites for each succeeding treatment. The volume administered per injection site should be reduced according to age and body size so that 1 to 2 mL per site is injected in small calves.

Intravenous Administration: BIO-MYCIN 200 (oxytetracycline injection) may be administered intravenously to beef cattle and dairy cattle. As with all highly concentrated materials, BIO-MYCIN 200 should be administered slowly by the intravenous route.

Preparation of the Animal for Injection:

1. Approximate location of vein. The jugular vein runs in the jugular groove on each side of the neck from the angle of the jaw to just above the brisket and slightly above and to the side of the windpipe. (See Fig. I).

2. Restraint. A stanchion or chute is ideal for restraining the animal. With a halter, rope, or cattle leader (nose tongs), pull the animal’s head around the side of the stanchion, cattle chute, or post in such a manner to form a bow in the neck (See Fig. II), then snub the head securely to prevent movement. By forming the bow in the neck, the outside curvature of the bow tends to expose the jugular vein and make it easily accessible. Caution: Avoid restraining the animal with a tight rope or halter around the throat or upper neck which might impede blood flow. Animals that are down present no problem as far as restraint is concerned.

3. Clip hair in area where injection is to be made (over the vein in the upper third of the neck). Clean and disinfect the skin with alcohol or other suitable antiseptic.

«Биомицин»: инструкция по применению в ветеринарии

Одним из наиболее популярных антибиотиков широкого спектра действия, применяемых в ветеринарии, является «Биомицин». Данный препарат стал таким распространенным ввиду того, что его применяют для лечения множества видов животных. Для получения должной эффективности, необходимо понимать при каких заболеваниях следует давать животным Биомицин, соблюдать дозировку и т. д. Тема данной статьи Биомицин: инструкция по применению.

Характеристика лекарственного препарата

«Биомицин» относится к классу антибиотиков, продуцируемых микроорганизмами вида Actinomyces aureofaciens. Выпускается в различных лекарственных формах, среди которых особой популярностью пользуется порошкообразная смесь, мазь, а также раствор для внутримышечных инъекций.

«Биомицин» отличается горьким привкусом, не имеет какого-либо выраженного запаха.

Данное лекарство практически не растворимо в воде, при этом препарат с легкостью разрушается в различных растворах щелочей, а также крепких кислот. В целом специалисты относят «Биомицин» к Тетрациклиновой группе антибиотиков.

Показания к использованию

«Биомицин» ветеринарами назначается как внутримышечные инъекции наружного применения, так и внутреннего приема.

Многие инфекционные заболевания домашних животных могут быть полностью вылечены при использовании Биомицина. Это касается таких болезней, как:

• злокачественный карбункул;
• некробактериоз;
• балканский грипп;
• дизентерия;
• колипаратифозные инфекции;
• воспалительные процессы;
• стафилококковое импетиго;
• поражения легких;
• апикальный петрозит;
• эктима в хроническом виде и т.д.

Кроме непосредственно самого «Биомицина», для животных иногда советуют добавлять в кормовые смеси полуфабрикаты этого антибиотика. Специалисты утверждают, что это может существенно ускорить рост молодых особей.

Интересно! «Биомицин» используют также для аквариумных рыбок. Препарат способствует быстрому заживлению ранок.

Фармакологические показатели

«Биомицин» эффективно действует против многих серьезных заболеваний животных. Способен долгое время сохранять свой фармакологический эффект. Полученный после приема лекарства результат закрепляется на определенный период времени, что напрямую зависит от таких факторов, как:

• вид и класс животного;
• степень прогрессирования заболевания;
• возраст представителя животного мира;
• метод осуществления терапии и т.д.

Фармакодинамика «Биомицина» отличается от многих антибиотиков. Он не оказывает на организм животного негативного воздействия.

Это касается даже длительных и повторяющихся курсов лечения. Слизистая пищеварительного тракта не страдает от влияния на нее раствора данного препарата. Именно поэтому используется лекарство, как при терапии взрослых животных, так и при терапии молодняка.

Активное вещество «Биомицина» не способно накапливаться в тканях организма животного. Именно поэтому рамок осуществления лечения не существует.

Продукты распадов ингредиентов антибиотика выводятся из тела с помощью таких органов, как печень и почки. Ухудшение их функциональности не происходит, даже после длительного приема все показатели находятся в пределах нормы.

Побочные действия и противопоказания

Очень важно при лечении животных «Биомицином» придерживаться всех рекомендаций инструкции по применению, а также советов ветеринаров. Если увеличить дозу выше нормы, может возникнуть отравление. Это касается также проведения терапии дольше указанного срока. В таком случае могут возникнуть следующие симптомы:

• возникновение стоматита;
• рвота;
• диарея;
• отечность.

Если у животного случаются любые из вышеперечисленных признаков, сразу же стоит прекратить прием «Биомицина». В некоторых случаях разрешается просто уменьшить одноразовую дозу лекарства. Принимать решение должен ветеринар. Данный специалист может оценить уровень непереносимости препарата, а также возможность его замены на другое лекарственное средство.

Если говорить о противопоказаниях, они заключаются в чувствительности к любым из компонентов его состава. В таком случае возможна даже смерть животного.

Лечение кроликов – дозировка и особенности

«Биомицин» в виде порошкового раствора рекомендуют использовать для лечения кроликов. Внутримышечные инъекции оказывают в терапии данных животных наилучший эффект.

Признаки болезни и лечение

Пастереллез. Стоит отметить, что данное заболевание представляет собой острую зоонозную инфекционную болезнь. Для нее характерными является лихорадка, интоксикация, воспаление кожных покровов, слизистой глаза, артриты и остиомиелиты. Возбудителем данного недуга является патологический грамотрицательный микроорганизм, чье название Pasteurella multocida.

Пастереллез в хронической форме необходимо устранять другим способом из-за того, что степень поражения кролика в таком случае более высокая. Проявляется это соответствующими симптомами и риском смерти животного. Первые трое суток терапии должны проводиться лекарствами, отличающимися широким спектром бактериостатического действия. Они входят в группу производных амидасульфаниловой кислоты. Только поле этого можно приступать к осуществлению лечения при помощи «Биомицина», что должно продолжаться трое суток. Затем пять дней кролику необходимо давать сульфаниламидные средства.

Важно отметить также то, что антибиотик «Биомицин» может спровоцировать у животных диарею. Для того чтобы снизить риск возникновения такого побочного эффекта, не стоит кормить кролика силосом. Чаще всего именно он провоцирует в сочетании с препаратом проблемы пищеварительного тракта.

Дозировка

Прием одновременно следует осуществлять с сульфаниламидными средствами, руководясь расчетом около 0,1-0,2 миллиграмм на одного кролика. Дозировка препарата должна быть четкой и соответствующей рекомендациям производителя.

Специалисты советуют при таком заболевании, как геморрагическая септицемия (пастереллез), руководствоваться при выборе дозировки массой животного. На 1 килограмм кролика примерно должно идти около 20-25 единиц антибиотика.

Пастереллез необходимо лечить 3-4 дня, чтобы он не перешел в хроническую форму. При этом вводить «Биомицин» в таком случае необходимо будет дважды в день.

Раствор «Биомицина» следует вводить животным, которые находятся в латентном периоде. Интервалы между инъекциями должны составлять более 8 часов. Это позволит спасти животное от гибели, которую влечет за собой болезнь.

В каких случаях назначается

Чаще всего кроликам ветеринары приписывают введение «Биомицина» в случаях проблем с желудочно-кишечным трактом и пищеварительной системой в целом. Гораздо реже специалисты советуют проводить лечение данным антибиотиком при инфекционных простудных заболеваниях. В таких случаях доза лекарства должна составлять 0,1-0,15 миллиграмм два раза в сутки на протяжении 3 или 5 дней.

«Биомицин» для кроликов может использовать также в качестве профилактического средства. Его применяют в таком случае для предотвращения возникновения заболевания кокцидиоза. Инструкция по применению рекомендует для этого смешивать препарат с кормом, рассчитывая, что одно животное должно съесть около 0,01 миллиграмма средства. Профилактические меры терапии должны продолжаться в течение 5 дней

«Биомицин» также дают кроликам для ускорения роста их молодняка. Начинают такую процедуру приблизительно с двадцатидневного возраста животных.

Продолжается подобная терапия около 1,5-2 месяцев, за время которых существенно увеличивается темп набора веса. Рекомендованная доза в таких случаях составляет всего 0,005-0,1 миллиграмм препарата. Превышать объем использования препарат категорически запрещается, так как молодое животное от этого может пострадать. Все это из-за несовершенства пищеварительной системы в раннем возрасте. Из-за больших доз «Биомицина» возникает непереносимость его ингредиентов состава.

Видео — Особенности антибиотикотерапии для кроликов

Особенности использования для цыплят

Эффективность применения кормового «Биомицина» для цыплят подтверждена соответствующими лабораторными исследованиями. Эти данные были озвучены представителями Белорусского научно-исследовательского института животноводства. На протяжении двух месяцев работники этого учреждения давали новорожденным цыплятам «Биомицин», что способствовало ускорению их роста на 25,5 процента. Аналогичное исследование с использованием чистого препарата дало положительный результат в пределах 21 процента. Применение кормового и витаминизированного «Биомицина» позволило достичь улучшения показателей еще на 6-8 процентов – до 27-29 процентов.

Интересно! Бройлеры, которые в течении двух месяцев периодически подкармливались «Биомицином» на конец исследование весили от 1,5 до 1,7 килограмма.

Ученые института сделали вывод о том, что при воздействии на организм цыплят антибиотика, их рост очень ускоряется. Поэтому данное лекарственное средство, разведенное в кормовых добавках, пользуется большой популярностью среди людей, занимающимся выращиванием птицы на продажу. Достижение курицей необходимых размеров и массы происходит не за 90 дней (около 3 месяцев), а всего за 71 день (2 месяца и 1,5 недели).

Рентабельность предприятий по производству птицы, когда в процесс их выращивания включены препараты «Биомицина», существенно возрастают. Это касается компаний, которые занимаются курами, утками, индюками и гусями. Лучше всего давать препарат не в чистом виде, а в смеси кормов. Соответствующей дозировки для этого не предусмотрено – она возрастает вместе с увеличением массы птиц.

Инструкция по применению для поросят

Свиньи оказались наименее восприимчивы к высоким дозам биомицина, но, несмотря на это, лечение и профилактика данным антибиотиком этих животных активно проводится. Потеря веса, а также отставание особей в росте не наблюдалось.

Дозировка

Терапия токсической диспепсии осуществляется на основе водного раствора. Разведенный препарат дважды в сутки с интервалом 7-8 часов давали поросятам перорально. Сразу ветеринары рекомендуют применять дозу 20 миллиграмм на 1 кг веса. Примерно, 2 миллилитра раствора лекарства. Вторая и последующие дозы в два раза меньше.

Благодаря эффективности антибиотика «Биомицина» выздоровление поросят начиналось сразу после приема средства. Ко второму введению препарата симптоматика заболевания уже начинала существенно уменьшаться. На следующий день у большинства животных замечается клиническое выздоровление. При несвоевременном лечении курс терапии более длительный.

Профилактические меры

В некоторых случаях «Биомицин» поросятам дают в качестве профилактики для стимуляции и ускоренного роста. В таких случаях ветеринары рекомендуют также использовать дозу в виде 20 миллиграмм препарата на 1 килограмм массы сразу же после рождения. Перорально давать лекарственное средство животных следует один раз в день на протяжении трех суток. Лучше всего это делать вместе с коровьим молоком.

Последний раз «Биомицин» следует дать поросятам после полного перехода к нормальной пище, когда осуществляется их отъем у свиноматки.

Методика использования в отношении рогатого скота

Эффективность «Биомицин» отмечается в исследованиях не только на птице, кроликах и поросятах, но также на крупном рогатом скоте (КРС). Данный антибиотик применяется чаще всего в качестве средства для устранения токсической диспепсии коров.

Причины назначения препарата

Симптоматика диспепсии характеризуется выраженным токсикозом, который может усугубиться даже до нейротоксикоза. При этом наблюдаются нарушения электролитного баланса, белкового, углеводного и других обменов веществ в организмах молодых особей животных.

Ветеринары нередко назначают «Биомицин» как в профилактических, так и лечебных целях. Даже те животные, состояние которых часто считается безнадежным, после приема антибиотика выздоравливали.

Схема лечения Биомицином

Схема осуществления лечения молодняка крупного рогатого скота была определена специалистами таким образом: первая доза «Биомицина должна составлять 15 миллиграмм на 1 килограмм массы животного, следующие дозы – 10 миллиграмм на 1 кг веса. Периодичность дачи препарата телятам должна составлять около 6 часов. То есть в сутки одно животное должно принять лекарство 4 раза. Разовую дозу желательно растворить в 30-50 миллилитрах воды. Давать антибиотик молодняку нужно за 30 минут до начала его кормления.

После первого же приема «Биомицина» у телят наблюдается улучшение состояния здоровья и появление аппетита. Далее симптоматика токсической диспепсии постепенно угасала. Чаще всего после первых 3 дней лечения наблюдалось полное клиническое выздоровление.

Вместе с лечением заболевших телят, очень важно на фермах проводить профилактику. Первую дозу животные должны получить за 30 минут до своего кормления. После этого продолжать процедуру нужно по такой же схеме, как и при лечении. Если полностью следовать всем инструкциям, ни один теленок не заболеет даже если рядом с ним будет зараженное животное. При отсутствии профилактики уже через 6-24 часов молодняк заражается инфекцией.

Биомицин при заболевании бронхопневмонией телят

Бронхопневмония у молодых телят также поддается лечению при помощи «Биомицина». Симптоматика в виде повышения температуры до 41 градуса по Цельсию, учащение дыхания и затруднения брюшного дыхания была полностью устранена после проведения терапии данным антибиотиком. Курс лечения в таком случае должен быть немного изменен – три дня телятам следует принимать препарат, после чего повторить прием спустя 2 дня еще раз.

Схема терапии должна соответствовать аналогичной, которая проводится при лечении токсической диспепсии. Стоит отметить, что далеко не все животные выздоравливают, употребляя «Биомицин» при бронхопневмонии. При этом подавляющее большинство телят после лечения все же возвращаются в свое прежнее состояние. Небольшой процент молодняка погибает от этого поражения дыхательной системы.

Применение для ягнят

Ягнята также могут принимать «Биомицин» в качестве лечения диплострептококковой инфекции. Ее предварительно следует подтвердить специальными лабораторными исследованиями. Более 90 процентов зараженных животных после терапии данным антибиотиков выздоравливает.

Доза препарата в таком случае должна составлять 10 миллиграмм на 1 килограмм массы ягнят. Принимать «Биомицин» они должны перорально трижды в сутки с интервалом около 6-8 часов. Курс терапии составляет 3 дня лечения, после которых следует животным дать двое суток отдохнуть, вслед за чем продолжить терапию еще 2-3 дня. В профилактических целях давать антибиотик также необходимо и тому молодняку, у которого нет клинических проявлений заболевания.

Условия хранения и стоимость

Для того чтобы «Биомицин» был максимально эффективным, безопасным и действенным, необходимо соответствующим образом его хранить. Если это делать неправильно, существует риск неблагоприятного воздействия лекарства на организм животного. К тому же его срок годности при неправильном хранении может существенно уменьшиться.

Производитель «Биомицина» рекомендует его сберегать в темном и сухом месте без повышенного уровня влажности. Температура окружающей среды не должны превышать 20 градусов по Цельсию. В таких условиях срок годности препарата составляет 6 месяцев с момента выпуска.

Стоимость Биомицина не очень большая. В форме порошка данный антибиотик можно приобрести в ветаптеках всего за 200 рублей. Препарат в виде мази более дорогой – его цена находится в пределах от 250 до 310 рублей. Также это средство можно заказать в сети Интернет.

Очень важно приобретать лекарство у официальных представителей, имеющих разрешение на его распространение. Связанно это с тем, что такие компании дорожат своей репутацией и тщательно следят за продукцией, которую они распространяют.

При покупке некачественного или ненастоящего «Биомицина» существует риск того, что животное после приема препарата погибнет. Связанно это с тем, что в таких поддельных или ненадлежащим образом хранящихся средствах могут быть элементы, оказывающие смертельное воздействие на организм.

Отзывы о «Биомицине» преимущественно положительные. Покупатели рекомендуют использование данного препарата как для профилактики, так для лечения и ускорения темпов роста. При этом наибольшая проблема заключается в сложности приобретения этого антибиотика на территории Российской Федерации. Многие ветаптеки и соответствующие предприятия вместо «Биомицина» предлагают приобрести зарубежные аналоги, информацией о которых владеют далеко не все люди, разводящие животных.

К подобным «Биомицину» по своему составу и действию относятся следующие препараты:

• Окситетрациклин;
• Террамицин.

Вышеперечисленные антибиотики относятся к группе тетрациклинов, точно так же, как и «Биомицин». Они также способны справляться со множеством серьезных заболеваний животных, но все же ветеринары нередко рекомендуют использовать аналоги лишь в случаях, когда «Биомицин» найти не удается.

«Биомицин» представляет собой действительно эффективный антибиотик, способен избавить домашнее животное от неблагоприятных последствий различных заболеваний. Ввиду этого данное лекарственное средство обрело широкую популярность в ветеринарии. Для того чтобы оно действовало эффективно, нужно лишь четко следовать инструкции по применению, а также всем советам специалистов.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Биомицин 80 (Biomycinum 80).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой сыпучий неоднородный порошок от светло-кремового до темно-коричневого цвета с вкраплениями.

1.3 В 1,0 г препарата содержится 80,0 мг хлортетрациклина гидрохлорида, вспомогательные вещества, наполнитель до 1,0 г.

1.4 Препарат выпускают в мешках бумажных многослойных номинальной массой 5,0; 10,0; 20,0 и 25,0 кг.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС.

Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Хлортетрациклина гидрохлорид – антибиотик тетрациклиновой группы, продуцируемый Streptomyces rimosus.

2.2 Хлортетрациклина гидрохлорид высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительным микроорганизмов, таких как Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella bronchiseptica, Bordetella avium, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Ricketsia spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Listeria monocytogenes, Actinomyces spp. и Eimeria spp.

2.3 Механизм действия препарата заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизмов на уровне рибосом, проявляя бактериостатическое действие.

2.4 При пероральном введении хлортетрациклин хорошо всасывается из желудочно- кишечного тракта в кровь и проникает в органы и ткани организма.

В крови терапевтическая концентрация его удерживается на высоком уровне около 8 – 12 часов.

Хлортетрациклин выводится из организма с мочой и фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Биомицин 80 применяют молодняку сельскохозяйственных животных, свиньям и цыплятам-бройлерам с профилактической и лечебной целью при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, риккетсиозе, актиномикозе, лептоспирозе, листериозе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препаратам группы тетрациклина.

3.2 Препарат применяют перорально индивидуально или групповым методом в смеси с кормом.

3.3 С профилактической целью препарат применяют в течение 3 – 5 дней один раз в день, а с лечебной – в течение 5 – 10 дней в дозах, указанных в таблице 1.

3.4 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.

У отдельных животных могут отмечаться аллергические реакции, проявляющиеся крапивницей и зудом.

При применении препарата в повышенных дозах возможен дисбиоз.

3.5 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

Таблица 1 – Дозы препарата ветеринарного «Биомицин 80» для животных и птицы

3.6 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния.

Не рекомендуется задавать препарат с молоком и молочными продуктами, использовать для лечения животных с дистрофическими поражениями печени и при повышенной чувствительности к тетрациклинам, курам-несушкам, чье яйцо используется для пищевых целей.

3.7 Мясо животных и птицы в пищевых целях разрешается использовать не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17). Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29.

Инструкция #

 по применению Биомицина-М для лечения маститов у коров, коз и овец.

организация-разработчик: «Инторхоми Ворон «До Аделаар» Эсти АС», Ванапере. 114, Виимси, 74013 Харью, Эстония Тел. +372 6005005 Факс:+372 6005006

I. Общие сведения

1.Наименование лекарственного препарата: Биомицин-М (Вютуси-М).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин, неомицин.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального применения.
Биомицин-М в качестве действующих веществ содержит амоксициллина тригидрат — 100 мг и неомицина сульфат — 50 мг, а также вспомогательные компоненты: парафин — 50 мг, бензиловый спирт — 10, мг (0.01 мл) и триглицериды средних цепей — до 1 мл.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию белого цвета.
Срок годности — 3 года с даты производства. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают стерильно расфасованным по 5 мл в полипропиленовые шприцы-дозаторы, упакованные по 24 штуки в картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению.
5. Биомицин-М хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Биомицин-М следует хранить в местах, недоступных для детей
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями
законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотералевтическая группа: комбинированный антибактериальный лекарственный препарат
10. Амоксициллина тригидрат является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Campunolobacter, Clostridium spp., Corunebacterium spp., Erusipelotxrix rhisiopathiale, Escherichia coli, Listeria monocutogenes, Staphilococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp. Механизм действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопеgтида, входящего в состав
клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и
карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
После интрацистернального введения максимальная концентрация амоксициллина тригидрата достигается через 1-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Выводится антибиотик из
организма в основном с молоком и частично с мочой в неизмененной форме.
Неомицин — аминогликозидный антибиотик. Механизм действия заключается в связывании с 30S рибосомными субъединицами, что изменяет генетический код РНК а также нарушает проходимость стенки бактериальной клетки.
Активен преимущественно в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе Е. сoli
Кlebsiella, Pasteurella, Salmonella и Staphilococcus spp.
После интрацистернального введения неомицин плохо всасывается, приблизительно 3 % от введенной дозы, действует местно, оставшиеся 97 % выводятся в неизменном виде с молоком.
Биомицин-М по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76)

III. Порядок применения.

11. Биомицин-М назначают для лечения мастита у коров, коз и овец, вызванного чувствительными к
амоксициплину и неомицину микроорганизмами, такими как, коринебактерии, кишечная палочка,
‘стафилококки и стрептококки.
12. Биомицин-М запрещается применять животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью, а также со сверхчувствительностью к активным компонентам препарата.
13. Лекарственный препарат применяют интрацистернально, в течение 3 дней в дозе 5 мл (1 шприц-дозатор) на больную долю вымени один раз в сутки.
Перед применением Биомицина-М молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную емкость и утилизируют, сосок обрабатывают антисептическим раствором, затем
в канал соска вводят канюлю шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства.
14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
15. Особенностей действия при начале применения Биомицин-М и при его отмене не установлено.
16. Лекарственный препарат применяется в период лактации.
17. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках.
18. При применении Биомицин-М в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается, но возможна дисфункция почек, нейротоксичность и нервно-мышечная блокада. Лечение назначается симптоматическое.
19. Лекарственный препарат можно применять с другими лекарственными средствами, кроме средств для интрацистернального введения, а также тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего, применения Биомицин-М. Мясо от животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 дня после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

IV. Меры личной профилактики.

21. При работе с Биомицин-М следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с. лекарственными препаратами.
22. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
23. При попадании лекарственного препарата в глаза или на слизистые оболочки немедленно, промыть их струей чистой воды.
При случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Наименование и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения. «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Виимси, 74013 Харью, Эстония.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
«Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Виимси, 74013 Харью, Эстония.